アンドロゲン-アナボリックステロイド（AAS）は男性ホルモンテストステロンの合成派生物である。 これらは人体に強い影響を及ぼし、運動能力にとって有益である可能性があります。 文献のレビューにより、ほとんどの実験室研究は、現在現場で乱用されているAASの実際の投与量を調査していないことが明らかになった。 したがって、それらの研究はステロイドの実際の（有害な）効果を反映していないかもしれない。 利用可能な科学文献には、アスリートがこれらの薬物を短期間投与すると、筋力と体重が増加することが記述されています。 筋力は最初の筋力の約5-20%増加し、体重は2-5kg増加し、これは除脂肪体重の増加に起因すると思われます。 脂肪量の減少は起こらないようである。 AASの投与は赤血球生成と血中ヘモグロビン濃度に影響を与える可能性があるが、持久力に対する影響は観察されなかった。 運動トレーニング中および回復時の代謝反応に対するAASの影響については、ほとんどデータがないため、確固とした結論を得ることはできない。 男性アスリートが最もよく自己申告する短期および長期のAAS乱用の主な有害作用は、性欲の増大、尋常性ざ瘡の発生、体毛の増加、攻撃的行動の増加です。 AASの投与は、テストステロンとゴナドトロフィンの規則的な内因性産生を妨害し、薬物中止後数ヶ月間持続する可能性があります。 心血管危険因子は、血圧の上昇、血清高密度リポタンパク質（HDL）、HDL2-およびHDL3-コレステロールレベルの低下など、有害な変化を受ける可能性があります。 男性アスリートを対象とした心エコー検査では、AASは心臓の構造と機能に影響を与えないようですが、動物実験では、これらの薬物は心臓の構造と機能に有害な影響を及ぼすことが観察されています。 スポーツ選手の研究では、AASは肝臓を損傷することは発見されませんでした。 精神と行動は、AASの影響を強く受けるようである。 一般に、AASは攻撃性と敵意の増大を誘発するようである。 気分障害（例：うつ病、躁病、精神病性）は、用量および薬物依存的であると思われる。 AASの依存性または離脱効果（うつ病など）は、ごく少数のAAS使用者にしか発生しないようである。 身体に対する不満や自尊心の低下は、いわゆる「逆食欲不振症候群」を引き起こし、AASの使用開始の素因となることがある。 その他、内分泌・免疫機能の障害、皮脂系と皮膚の変化、止血系と尿路の変化など、多くの悪影響がAASの誤用と関連している。 1 つは、科学的なデータは、これらの研究で投与される比較的低用量のため、違法なステロイドのユーザーによって使用される用量に近似していないので実際の有害な影響を過小評価可能性があることを念頭に置く必要があります。 AAS のアクションのメカニズムは、ステロイド分子とアンドロゲン受容体への親和性の変化のため、化合物の間で異なる場合があります。 アクションのいくつかのパスウェイが認識されています。 酵素 5 アルファ還元酵素は、AAS ジヒドロテストステロン （アンドロスタノロン） に変換することによって重要な役割を果たすようだ、男性のアクセサリー腺、皮膚や前立腺などのターゲット器官の細胞核で動作します。 その他のメカニズムとしては、AASを女性ホルモン（エストラジオールおよびエストロン）に変換する酵素アロマターゼによる仲介、エストロゲンに対する拮抗作用、グルココルチコイド受容体に対する競合的拮抗作用が挙げられる。 さらに、AASはエリスロポエチン合成と赤血球産生を刺激し、骨形成を促進するが、骨破壊は抑制する。 心血管系への影響は、AASによる動脈硬化の発生（血清脂質およびリポタンパク質への好ましくない影響による）、血栓症、血管痙攣または血管壁への直接的損傷によって媒介されると提案されており、あるいは異なるメカニズムの組み合わせに起因すると考えられています。 AASによる筋肉組織の増加は、肥大と新しい筋繊維の形成に起因すると考えられ、その際、衛星細胞の数および超微細構造、アンドロゲン受容体、筋核が、重要な役割を担います。