Objectives: OTC単剤（SI）アセトアミノフェン薬の異なる剤型（325mg、500mg、650mg）を使用した場合、1日の上限量4gを超える可能性に違いがあるかどうかを評価すること。
デザインと設定。 7日間にわたるオンラインでのアセトアミノフェン使用日誌によるアセトアミノフェン使用の多年にわたる観察研究。
参加者。 登録の前月にアセトアミノフェンを使用し、研究期間中にOTC SIアセトアミノフェン薬を使用したオンライン研究パネルの米国成人7579人。
アウトカム指標：1日用量を超えたこと。
結果 325mgまたは500mgのOTC SI製剤を服用した日は，OTC SI製剤を使用しなかった日に比べて，4gを超過する可能性は有意に高くはなかった。 650mgの徐放性（ER）製剤を服用した日は、325mgまたは500mgのOTC SI製剤を服用した日に比べて、4gを超える可能性が有意に高かった（8.9％ vs 4.4％；P＜8731＞0.0001； 中央値は5.2g）。 650mgのER製剤の使用者は、8時間の投与間隔を把握している割合が有意に低く（33％ vs. 49％；P < 0.0001）、早すぎる再投与（26％ vs. 10%；P < 0.0001）、他のアセトアミノフェンの併用（14％ vs. 7%；P < 0.0001）がより多くみられました。 これらのパターンは、製品名に「8時間」を含まない650mgのER製品で最も強かった。
結論 OTC SIアセトアミノフェン500mg製剤の使用は，他のOTC SIアセトアミノフェン製剤と比較して，用量を超えることへの寄与に違いはない。 650mgのER製剤を使用すると4gを超過する可能性が高くなる。 パッケージの消費者情報の改善や薬剤師によるカウンセリングが、これらの医薬品の1日あたりの表示上限を超える行為を減らすのに役立つと思われます。