Tobacco use is the leading cause of preventable death in the world. 喫煙は世界的な流行病であり、全世界で12億人の喫煙者が影響を受け、全世界で年間540万人が死亡していると推定されています。 ニコチン依存症は慢性的に再発する疾患であり、最初の禁煙試みで永久的な禁煙を達成できる喫煙者は少数派です。 タバコは、ヘロインやコカインと同等の依存性があると英国王立医学会によって認識されており、そのため、多くのタバコ使用者が禁煙のためのサポートを必要としています。 抗体に結合したニコチン分子は大きすぎるため、血液脳関門を通過することができません。 そのため、NicVAXはニコチンが脳の受容体に到達するのをブロックし、喫煙者やニコチン製品の使用者が経験する中毒性の高い快感を防ぎます。
前臨床および臨床データは、ニコチンが脳に到達するのをブロックするNicVAXの能力が、人々の禁煙を助ける可能性があることを示しています。 また、体内の免疫系を高めて長期間持続する抗体を作ることができるため、このワクチン候補は喫煙の再発防止にも有効であるとナビは考えています。 喫煙の再発は、喫煙者が直面する大きな課題である。 現在利用可能な禁煙療法では、喫煙者が禁煙した後の最初の1年間で90％もの再発率があると言われている。
この買収は、Nabi社の株主による承認と慣習的な完了条件を条件としており、2010年第1四半期に完了する予定です。
NicVAXの作用
ニコチンが血液中に入ると、すぐに血液脳関門を通過して脳のニコチン受容体に結合し、喫煙者にポジティブな感覚を与えるドーパミンなどの刺激物質の放出を誘発し、ついには中毒に至ります。 NicVAXは、免疫系を刺激してニコチンに結合する抗体を産生させ、血液脳関門を通過できないほど大きな抗原・抗体複合体を形成する。 このようにして、NicVAXはニコチンが脳の受容体に到達するのをブロックし、喫煙者やニコチン製品の使用者が経験する中毒性の高い快感を防ぎます。 前臨床試験およびこれまでの臨床データは、ニコチンが脳に到達するのをブロックするNicVAXの能力が、禁煙を助ける可能性があることを示しています。 また、ニコチン抗体は長期間にわたって循環するため、NicVAXは喫煙の再発防止にも有効であるとナビは考えています。 この点が、NicVAXと既存の禁煙治療法との非常に重要な違いである。
グラクソ・スミスクラインは、研究開発型の世界有数の医薬品・ヘルスケア企業であり、人々がより多くのことを行い、より良く感じ、より長く生きることを可能にすることで、人々の生活の質を向上させることを使命としています。 詳細については、www.gsk.com
Nabi Biopharmaceuticals – 免疫系を強化する経験と知識を活用し、ニコチン中毒やグラム陽性菌感染症などの深刻な病状をターゲットにした製品を開発しています。 ナビバイオファーマシューティカルズは現在、ニコチン中毒の治療と喫煙の再発防止のための革新的で独自の治験用ワクチン、NicVAX（ニコチン結合型ワクチン）を開発しています。 同社はメリーランド州ロックビルに本社を構えています。 Nabi Biopharmaceuticalsの詳細については、www.nabi.com
GlaxoSmithKline Cautionary statement regarding forward-looking statements
U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995のセーフハーバー規定に基づき、GSKは、本発表で言及されたものを含むGSKによるいかなる将来予測の記述または予想にもリスクと不確実性が伴うことを投資家に警告しています。
Nabi Biopharmaceuticals Forward-Looking Statements
本発表において、開発中の製品、臨床試験および研究の結果と分析、研究開発費、現金支出、ライセンス申請と承認、提携とパートナーシップなどに関する記述など、厳密に過去のものではない記述は将来予想に関する記述であり、これには特に開発中の製品に関する記述などが含まれます。 これらの将来予想に関する記述は、当社の期待、意図、確信、計画、予測、予想、または将来の出来事や状況に関するその他の特徴づけに関わるものであるため、お客様はこれらを識別することができます。 これらの将来予想に関する記述は、将来の業績を保証するものではなく、リスクや不確実性を内包するものであり、様々な要因の変化により実際の業績はこれら将来予想に関する記述と大きく異なる可能性があります。 これらの要因には、PentaStaphの販売マイルストーンの完了、NicVAXのライセンス契約取引の成功、臨床試験および研究の開始と実施、開発中の製品を十分に開発および商業化するための十分な新規資本資源の調達、主要社員の獲得、維持および動機付け、PhosLo契約に基づくさらなるマイルストーンおよびロイヤルティの支払い、米国における当社製品の規制当局からの承認取得に関する当社の能力についてのリスク（これらに限られません）などが含まれます。また、政府のリベートおよび価格設定プログラムにおける報告義務および支払い義務を遵守することです。 これらの要因の一部は、その他の要因と同様に、米国証券取引委員会に提出した2008年12月27日を期末とする会計年度のForm 10-Kによる年次報告書、2009年3月28日を期末とする四半期報告書および2009年6月27日に提出したForm 10-Qによる四半期報告書でより詳細に説明されています。
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米国肺協会レポート2007
に掲載しています。