Cvs A And D All-purpose Skin Protectant with NDC 69842-159 is the human over counter drug product labeled by Cvs Health. Cvs A And D All-purpose Skin Protectantの一般名は、all-purpose skin protectantです。 本製品の剤形は軟膏で、外用剤で投与されます。
Labeler Name: Cvs Health
Dosage Form: 軟膏 – 半固形3剤形であり、通常、ビヒクルとして50％の炭化水素、ワックス、またはポリオールを含有しています。 この剤形は、一般に皮膚または粘膜に外用される。
製品タイプ Human Otc Drug これはどのような製品ですか？
Human Prescription Drug または Human Over the Counter Drug など、製品の種類を表します。 このデータ要素は、構造化製品リストの「ドキュメントタイプ」フィールドと一致します。
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Active Ingredient(s) List とは？
これは有効成分リストです。 各成分名は、提出されたUNIIコードの優先用語です。
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
不活性成分
について
活性成分以外の医薬品の構成成分をすべて不活性成分として表示しています。 UNIIはUnique Ingredient Identifierの略で、製品に含まれる各不活性成分を識別するために使用されます。
Administration Route(s)
投与経路とは
企業から提出された経路コードの翻訳で、投与経路を示すものである。
- Topical – 体の外表面の特定の場所への投与。
Product Labeler Information
What is the Labeler Name?
Product NDCのラベルコードセグメントに対応する企業名です。
Labeler Name: Cvs Health
Labeler Code: 69842
FDA Application Number: part347 FDA Application Numberとは？
これは、対応するマーケティングカテゴリーが指定されている製品のラベラーが報告したNDA、ANDA、BLA番号に対応します。 もし指定されたマーケティングカテゴリーがOTC Monograph FinalまたはOTC Monograph Not Finalであれば、アプリケーション番号は適切なMonographに対応するCFR引用となります（例：”part 341″）。 未承認薬の場合、このフィールドはNULLとなる。
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL – 一般用医薬品（OTC）モノグラフの最終版に従って販売される製品です。 販売分類とは何ですか？
製品の種類は、NDA/ANDA/BLA、OTCモノグラフ、未承認薬など、いくつかの販売分類の可能性に分けられます。 1つの製品に対して選択できるマーケティングカテゴリーは1つだけで、すべての製品タイプですべてのマーケティングカテゴリーが利用できるわけではありません。 現在、最終的に販売される製品のカテゴリのみが含まれています。 コードと訳語の完全なリストは、www.fda.gov/edrls の Structured Product Labeling Resources に掲載されています。
Start Marketing Date: 02-11-2011 Start Marketing Dateとは？
ラベラーが医薬品のマーケティングを開始したと示す日付です。
リスティング有効期限：12-31-2021 リスティング有効期限とは何ですか？
製品ラベラーによって更新または認証されない場合、リスティング記録が失効する日です。
Exclude Flag: N NDC Exclude Flagとは何ですか？
このフィールドは、製品が欠陥または非適合提出物に対するFDAの修正要求に応答しないためにNDCディレクトリから削除/排除されているかどうかを示します。 値=’Y’または’N’です。
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