薬物動態学とは薬物が異なる組織に分布する速度と範囲を示すものである。と薬物の排泄速度です。 薬物動態学は、吸収・分布から代謝・排泄までの全身における薬物の通過、正味のバランスシートを記述する数式に還元することができる。
薬物動態2コンパートメントモデルは、身体を中枢と末梢に分割する。 中心コンパートメント（コンパートメント1）は血漿と組織からなり、薬物の分布は実質的に瞬間的である。 4970>
コンパートメント内の薬物濃度は、量を体積で割ったものに等しい。 C1=A1/V1、C2=A2/V2。中心コンパートメントの薬物濃度は、血漿中の濃度と等しい。 薬物動態学では、体積単位（L）で分布容積が与えられ、速度定数はクリアランスと分布容積の比であるk=CL/Vで表されることが多く、分数速度定数（単位h-1）ではなく、クリアランス（単位L/h）が用いられる。
薬物を経口投与した場合、時間t=0において中枢及び末梢区画の薬物量は0であり(A1(0)=A2(0)=0)、消化管内の初期量(有効量)は。
ここで、Dは薬物の投与量、Sは塩係数（投与量のうち純薬で構成される割合）、Fはバイオアベイラビリティ係数（全身循環に到達する投与量の割合）である。
GI内の薬物の量は時間とともに減少する：
中枢および末梢区画の薬物濃度は微分方程式で計算できる：
時間ゼロから方程式を統合した後：
も参照して下さい。
- PK three-compartment model
- PK one-?コンパートメントモデル
- PETにおける血漿薬物動態
- 受容体占有率
- 酵素阻害
- 結合能
- PETにおけるコンパートメントモデルODE
- H2Oの全身モデル
Bergström M． Långström B. PETによる薬物動態研究。 2005; 62: 280-317. doi: 10.1007/3-7643-7426-8_8.
ボーンDWA.PROGR Drug Res: 薬物動態データの数理モデリング(Mathematical Modeling of Pharmacokinetic Data). CRCプレス、1995年。 ISBN 1-56676-204-9.
Purves RD. 吸収を伴う2コンパートメント薬物動態モデルの最小二乗フィッティングにおける多重解、不正なパラメータ値、二乗和のローカルミニマム、異常なパラメータ推定値。 J Pharmacokinet Biopharm. 1996; 24(1): 79-101.doi: 10.1007/BF02353511.
Rescigno A. Compartmental analysis revisited. 1999; 39(6): 471-478.doi: 10.1006/phrs.1999.0467.
Rosenbaum S (ed.): 基礎薬物動態学と薬力学-統合教科書とコンピュータシミュレーション. 第2版，ワイリー，2017． ISBN 9781119143154.
Tags: 薬物動態、医薬品開発、血漿、クリアランス
更新日時 2019-01-06
作成日時。 2016-12-16
執筆しました。 Vesa Oikonen