Veliparib はAbbVieが開発中です。 先行するリード化合物（A 620223）から派生した。 2016年11月にFDAがNSCLCを対象にオーファンドラッグステータスを付与した
臨床試験編集
2017年現在、ベリパリブを含む96の臨床試験がFDAに登録されている。 I-SPY2乳がん試験にも含まれています
多数の第I相臨床試験が進行中です。転移性メラノーマ、乳がん、NSCLC、前立腺がん、転移性原発腫瘍に伴う脳腫瘍などの適応症で、40以上の第II相臨床試験が登録されています。
併用試験では、ドキソルビシン、テモゾロミド、トポテカン、カルボプラチン、パクリタキセル、ペメトレキセド、シクロホスファミド、ゲムシタビンなどとの併用でveliparibを評価しています
2014年6月まで、進行卵巣がん、トリプルネガティブ乳がん、非小細胞肺がん（NSCLC）の3つのフェーズ3試験に参加していました。 2017年、アッヴィ社は、トリプルネガティブ乳がんおよびNSCLCの試験において、veliparibが転帰を改善できなかったと報告した
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