Cvs A And D All-purpose Skin Protectant with NDC 69842-159 on Cvs Healthin merkitsemä ihmisen käsikauppalääke. Cvs A And D All-purpose Skin Protectant -valmisteen geneerinen nimi on All-purpose Skin Protectant. Tuotteen annostelumuoto on voide ja se annetaan paikallisesti.
Labeler Name: Cvs Health
Asennusmuoto: Ointment – Puolikiinteä3 annostelumuoto, joka sisältää tavallisesti 50 % hiilivetyjä, vahoja tai polyoleja kantaja-aineena. Tämä lääkemuoto on yleensä tarkoitettu ulkoiseen levitykseen iholle tai limakalvoille.
Tuotetyyppi:
Merkitsee tuotteen tyypin, kuten ihmisen reseptilääke tai ihmisen käsikauppalääke. Tämä tietoelementti vastaa strukturoidun tuoteluettelon ”Document Type”-kenttää.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Mikä on vaikuttavien aineiden luettelo?
Tämä on vaikuttavien aineiden luettelo. Kukin ainesosan nimi on toimitetun UNII-koodin ensisijainen termi.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIINI 155 mg/g
VAIKUTTAMATON(T) AINE(ET)
Tietoa VAIKUTTAMATTOMASTA (VAIKUTTAVISTA) AINE(ET)
VAIKUTTAMATTOMAT AINE(ET)
VAIKUTTAMATTOMAT AINE(ET)
VAIKUTTAMATTOMAT AINE(ET)
vaikuttavat aineet ovat kaikki muut lääkevalmisteen aineosat MUUTA kuin vaikuttavaa (vaikuttavia) aineita. Lyhenne ”UNII” on lyhenne sanoista ”Unique Ingredient Identifier” (Ainutlaatuisen ainesosan tunniste), ja sitä käytetään tunnistamaan jokainen valmisteessa oleva inaktiivinen ainesosa.
Administration Route(s)
Mitkä ovat Administration Route(s)
Käännös yrityksen toimittamasta reittikoodista, joka ilmaisee antoreitin.
- Topikaalinen – Antaminen tiettyyn kohtaan kehon ulkopinnalla. E2B-termi TRANSMAMMARY on termin TOPICAL osajoukko.
Tuotteen etiketöijän tiedot
Mikä on etiketöijän nimi?
Tuotteen NDC:n etiketöijän koodisegmenttiä vastaavan yrityksen nimi.
Labeler Name: Cvs Health
Labeler Code: 69842
FDA Application Number: part347 Mikä on FDA Application Number?
Tämä vastaa etiketöijän ilmoittamaa NDA-, ANDA- tai BLA-numeroa tuotteille, joille on määritetty vastaava markkinointiluokka. Jos määritetty markkinointiluokka on OTC-monografia lopullinen tai OTC-monografia ei lopullinen, hakemuksen numero on CFR-viittaus, joka vastaa asianmukaista monografiaa (esim. ”osa 341”). Hyväksymättömien lääkkeiden osalta tämä kenttä on nolla.
Markkinointiluokka: OTC MONOGRAFIA FINAL – Tuote, jota markkinoidaan lopullisen käsikauppalääkemonografian mukaisesti. Mikä on markkinointiluokka?
Tuotetyypit jaetaan useisiin mahdollisiin markkinointiluokkiin, kuten NDA/ANDA/BLA, OTC-monografia tai hyväksymätön lääke. Tuotteelle voidaan valita yksi ja vain yksi markkinointiluokka, kaikki markkinointiluokat eivät ole käytettävissä kaikille tuotetyypeille. Tällä hetkellä mukana ovat vain lopullisesti markkinoille saatettujen tuotteiden luokat. Täydellinen luettelo koodeista ja käännöksistä löytyy osoitteesta www.fda.gov/edrls kohdasta Structured Product Labeling Resources.
Markkinoinnin aloituspäivämäärä: 02-11-2011 Mikä on markkinoinnin aloituspäivämäärä?
Tämä on päivämäärä, jonka pakkausmerkinnän tekijä ilmoittaa lääkkeen markkinoinnin alkaneen.
Luettelon voimassaolon päättymispäivä: 31.12.2021 Mikä on luettelon voimassaolon päättymispäivä?
Tämä on päivämäärä, jolloin luettelointitietue lakkaa olemasta voimassa, jos tuotteen merkitsijä ei päivitä tai varmenna sitä.
Exclude Flag: N Mikä on NDC Exclude Flag?
Tämä kenttä osoittaa, onko tuote poistettu NDC-hakemistosta, koska se ei ole vastannut FDA:n pyyntöihin korjata puutteelliset tai vaatimustenvastaiset toimitukset. Arvot = ”Y” tai ”N”.
* Tutustu alla olevaan vastuuvapauslausekkeeseen.