Het antitrombotische effect van aspirine wordt voornamelijk gemedieerd door remming van cyclo-oxygenase-1 in het bloedplaatje, wat leidt tot een daling van de serum thromboxane A2 concentraties. Wij voerden een placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde studie uit om te bepalen of aspirine met een interval van 3 dagen kon worden gegeven en toch een krachtige serum tromboxaanremming teweeg te brengen. Honderdnegen gezonde mannen en vrouwen die niet recent aan aspirine waren blootgesteld en geen contra-indicaties voor het gebruik ervan hadden, namen deel. De proefpersonen kregen 325 mg, 81 mg of 40 mg gewone aspirine om de drie dagen, met placebo op andere dagen; 81 mg aspirine elke dag; of placebo elke dag. Serumconcentraties van thromboxaan B2 (de metaboliet van thromboxaan A2) werden gemeten met intervallen van 3 dagen tijdens een behandelingsperiode van 31 dagen, alsook 4, 7 en 14 dagen na het beëindigen van de behandeling. De serum thromboxaan B2 concentraties waren vrijwel identiek tijdens de behandeling met 325 mg aspirine om de derde dag of 81 mg aspirine per dag (respectievelijk 86% remming en 85% remming). Een aspirinedosis van 81 mg elke derde dag was bijna even krachtig (74% inhibitie ), terwijl 40 mg aspirine elke derde dag slechts 50% inhibitie bereikte (40%, 60%). Elke derde dag een lage dosis aspirine (325 en 81 mg) verdient vergelijking met dagelijkse lage doses aspirine in gecontroleerde klinische studies, omdat de eerste regimes zou kunnen blijken te hebben gelijke werkzaamheid met verminderde toxiciteit.