Abrin is een zeer giftig eiwit geproduceerd door Abrus precarious, met een geschatte fatale dosis voor de mens van 0,1-1 μg/kg, en heeft de dood veroorzaakt na accidentele en opzettelijke vergiftiging. Abrine kan met een betrekkelijk eenvoudige en goedkope procedure uit jequiritybonen worden geëxtraheerd. Abrin uit de zaden van Abrus precatorius is een type II ribosoom-inactiverend eiwit. Abrin induceert apoptose in cellen door de intrinsieke mitochondriale route te triggeren. De toxinen remmen de eiwitsynthese waarschijnlijk door de 60S ribosomale subeenheden te inactiveren, waardoor de ketenverlenging wordt belemmerd. Alleen eukaryote ribosomen worden door het toxine aangevallen. Resistentie tegen het toxine houdt in dat de overdracht van de A-ketens van het toxine van het celoppervlak naar het doelwit, de ribosomen, wordt belemmerd. Een opmerkelijke groep eiwitten stelt de notie ter discussie dat de sequentie van eiwitten een unieke driedimensionale structuur bepaalt, en dat membraan- en oplosbare eiwitten zeer verschillend zijn. Remming van de eiwitsynthese door abrine en agglutinine-I in twee verschillende cellijnen en ontdekte dat een 200-2000 maal hogere concentratie van agglutinine-I nodig is voor dezelfde mate van inhibitie. De beschrijving van de abrine-A-keten, APA-I A-keten bestaat uit drie vouwdomeinen. Domein 1 bestaat uit residuen 2-108 bestaande uit een zesstrengs β-sheet, een β-hairpin en twee helices. Domein 2 bestaat uit residuen van 109-196 en is het meest geconserveerde deel van de A-keten met in totaal vijf schroeflijnen. Domein 3 bestaat uit de residuen 197-261. Het bestaat uit twee helices en twee anti-parallelle strengen. Abrin bestaat uit een A-keten van 251 aminozuren, voorafgegaan door 34 aminozuren, gevolgd door een linker van 14 aminozuren en een B-keten van 263 aminozuren. Er is niet meer onderzoek naar abrine in India. Daarom probeer ik te studeren over toxiciteit, functie en structuur van abrin-eiwit.
Support or Funding Information
Self funded.
Dit abstract is afkomstig van de Experimental Biology 2018 Meeting. Er is geen full text artikel geassocieerd met dit abstract gepubliceerd in The FASEB Journal.