Acetoacetyl-CoA

Posted on by admin

Identificatie

Naam Acetoacetyl-CoA Accessienummer DB03059 Beschrijving Niet Beschikbaar Type Small Molecule Groepen Experimentele Structuur

Thumb
Download

Gelijkaardige Structuren

Structuur voor Acetoacetyl-CoA (DB03059)

×

Image
Close

Gewichtsgem: 851.607
Monoisotopisch: 851.136337737 Chemische formule C25H40N7O18P3S Synoniemen

  • 3-Acetoacetyl-CoA
  • Acetoacetyl-Coenzym A
  • Acetoacetyl-Coenzym A
  • S-acetoacetyl-CoA
  • S-Acetoacetyl-co-enzym A
  • S-acetoacetyl-coenzym A

Pharmacology

Pharmacology

Versnel uw geneesmiddelenonderzoek met de enige volledig verbonden ADMET-dataset in de sector, ideaal voor:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Versnel uw drug discovery onderzoek met onze volledig verbonden ADMET dataset
Lees meer

Indicatie Niet beschikbaar Contra-indicaties & Blackbox WarningsContraindications

Contra-indicaties & Blackbox Warnings
Met onze commerciële gegevens, krijgt u toegang tot belangrijke informatie over gevaarlijke risico’s, contra-indicaties en bijwerkingen.

Lees meer
Onze Blackbox Waarschuwingen behandelen Risico’s, Contra-indicaties, en bijwerkingen
Lees meer

Farmacodynamiek Niet beschikbaar Werkingsmechanisme

Target Actions Organism
U1,4-Dihydroxy-2-naftoyl-CoA synthase Niet beschikbaar Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA dehydrogenase, korteketen-specifiek Niet beschikbaar Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA synthase Niet beschikbaar Staphylococcus aureus
U3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase Niet Beschikbaar Staphylococcus aureus (stam MW2)
UHydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondriaal Niet beschikbaar Humans
UAcetyl-CoA acetyltransferase Niet beschikbaar Zoogloea ramigera
UShort-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondriaal Niet beschikbaar Humans
UEnoyl-CoA hydratase, mitochondriaal Niet beschikbaar Humans

Absorptie Niet beschikbaar Verdelingsvolume Niet beschikbaar Eiwitbinding Niet beschikbaar Metabolisme Niet beschikbaar Eliminatieroute Niet beschikbaar Halfwaardetijd Niet beschikbaarNiet beschikbaar Klaring Niet beschikbaar BijwerkingenMedicalerrors

Verminder medische fouten
en verbeter de behandelingsresultaten met onze uitgebreide & gestructureerde gegevens over bijwerkingen van geneesmiddelen.

Meer informatie
Minder medische fouten &en betere behandelingsresultaten met onze gegevens over bijwerkingen
Meer informatie

Toxiciteit Niet beschikbaar Beïnvloede organismen Niet beschikbaar Pathways Niet beschikbaar Farmacogenomische effecten/ADR’s Niet beschikbaar

Interacties

Geneesmiddeleninteracties

Deze informatie mag niet worden geïnterpreteerd zonder de hulp van een zorgverlener. Als u denkt dat u een interactie ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met een zorgverlener. De afwezigheid van een interactie betekent niet noodzakelijk dat er geen interacties bestaan.

Niet beschikbaar Voedselinteracties niet beschikbaar

Categorieën

Geneesmiddelencategorieën Chemische taxonomieGeleverd door Classyfire Beschrijving Deze verbinding behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als 3-oxo-acylcoas. Dit zijn organische verbindingen die een 3-oxo-gecyleerd co-enzym A-derivaat bevatten. Koninkrijk Organische verbindingen Superklasse Lipiden en lipideachtige moleculen Klasse Vetzuren Subklasse Vetzure acylthioesters Directe ouder 3-oxo-acyl-CoA’s Alternatieve ouders Co-enzym A en derivaten / Purine ribonucleoside difosfaten / Pentosefosfaten / Ribonucleoside 3′-fosfaten / Glycosylamines / 6-aminopurines / Monosaccharidefosfaten / Organische pyrofosfaten / Aminopyrimidines en derivaten / Monoalkylfosfaten / Imidolactamines / N-gesubstitueerde imidazolen / 1,3-dicarbonylverbindingen / Tetrahydrofuranen / Heteroaromatische verbindingen / Secundaire alcoholen / Carbothioïde S-esters / Thioesters / Aminozuren en derivaten / Ketonen / Oxacyclische verbindingen / Carboximidinezuren / Propargyl-type 1,3-dipolaire organische verbindingen / Sulfenylverbindingen / Azacyclische verbindingen / Primaire aminen / Organopnictogene verbindingen / Koolwaterstofderivaten / Organische oxiden vertonen 19 meer Substituenten 1,3-dicarbonylverbinding / 6-aminopurine / Alcohol / Alkylfosfaat / Amine / Aminozuur of derivaten / Aminopyrimidine / Aromatische heteropolycyclische verbinding / Azacyclus / Azool / Carbonylgroep / Carbothioïsche s-ester / Carboximidinezuur / Carboximidinezuurderivaat / Co-enzym a of derivaten / Glycosylverbinding / Heteroaromatische verbinding / Koolwaterstofderivaat / Imidazool / Imidazopyrimidine / Imidolactam / Keton / Monoalkylfosfaat / Monosaccharide / Monosaccharidefosfaat / N-glycosylverbinding / N-gesubstitueerde imidazool / Organische 1,3-dipolaire verbinding / Organische stikstofverbinding / Organisch oxide / Organische zuurstofverbinding / Organisch fosforzuurderivaat / Organisch pyrofosfaat / Organoheterocyclische verbinding / Organonitrogeenverbinding / Organooxygenverbinding / Organopnictogene verbinding / Organosulfurverbinding / Oxacyclus / Pentose monosaccharide / Pentosefosfaat / Pentose-5-fosfaat / Fosforzuurester / Primair amine / Propargyl-type 1,3-dipolaire organische verbinding / Purine / Purine ribonucleoside 3′,5′-bisfosfaat / Purine ribonucleoside bisfosfaat / Purine ribonucleoside difosfaat / Pyrimidine / Ribonucleoside 3′-fosfaat / Secundaire alcohol / Sulfenylverbinding / Tetrahydrofuraan / Thiocarbonzuur ester / Thiocarbonzuur of derivaten vertonen 47 meer Moleculair kader Aromatische heteropolycyclische verbindingen Externe descriptoren 3-oxo-fattyl-CoA (CHEBI:15345)

Chemical Identifiers

UNII Niet beschikbaar CAS-nummer 1420-36-6 InChI-sleutel OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

IUPAC-naam

{ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propoxy]fosforyl}oxy)fosforyl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}fosfonzuur

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Algemene referenties Niet beschikbaar Externe links KEGG Compound C00332 PubChem Compound 92153 PubChem Substance 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA PDB Entries 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … toon nog 20 andere

Klinische proeven

Klinische proeven

Fase Status Doel Voorwaarden Telling

Farmacoeconomie

Fabrikanten

Niet beschikbaar

Verpakkers

Niet beschikbaar

Doseringsvormen Niet Beschikbaar Prijzen Niet Beschikbaar Patenten Niet Beschikbaar

Eigenschappen

Toestand Vast Experimentele eigenschappen Niet Beschikbaar Voorspelde eigenschappen

Eigenschap Waarde Bron
Wateroplosbaarheid 3.83 mg/ml ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6.8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Sterkste zuur) 0.83 ChemAxon
pKa (Sterkste basisch) 4.95 ChemAxon
Physiologische lading -4 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 18 ChemAxon
Waterstof Donor Aantal 9 ChemAxon
Polair Oppervlakte 380.7 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 22 ChemAxon
Refractiviteit 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polariseerbaarheid 75.74 Å3 ChemAxon
Aantal ringen 3 ChemAxon
Biobeschikbaarheid 0 ChemAxon
Regel van Vijf Nee ChemAxon
Ghose Filter Nee ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-zoals regel Ja ChemAxon

Voorspelde ADMET-eigenschappen

Eigenschap Value Probability
Human Intestinal Absorption + 0.7176
Bloed-hersenbarriere – 0.8246
Caco-2 doorlaatbaar – 0.8246 – 0.8246
7061
P-glycoproteïne substraat Substraat 0.7482
P-glycoproteïne inhibitor I Non-inhibitor 0.6514
P-glycoproteïne inhibitor II Non-inhibitor 0.6514
P-glycoproteïne inhibitor II Non-inhibitor 0.977
Renale organische kation transporter Non-inhibitor 0.9638
CYP450 2C9-substraat Non-substraat 0.7645
CYP450 2D6-substraat Non-substraat 0.7645 0.7814
CYP450 3A4-substraat Niet-substraat 0.5949
CYP450 1A2-substraat Niet-substraat 0.5949 0.8276
CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.7918
CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.8437
CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.8437
CYP450 2C19 inhibitor 0.8437 0.8437 0.7752
CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.672
CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.672 0.672
CYP450 inhibitory promiscuity 0.6729151
Ames-test Niet AMES toxisch 0.6354
Carcinogeniciteit Niet-carcinogeen 0.8122
Biologische afbreekbaarheid Niet gemakkelijk biologisch afbreekbaar 0.9934
Aute toxiciteit bij ratten 2,6090 LD50, mol/kg Niet van toepassing
hERG-remming (voorspeller I) Zwakke remmer 0.9605
hERG-remming (predictor II) niet-inhibitor 0.5632

ADMET-gegevens worden voorspeld met behulp van admetSAR, een gratis hulpmiddel voor de evaluatie van chemische ADMET-eigenschappen. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS splash10-000i-09130000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Voorspeld MS/MS-spectrum – 10V, Negatief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Negatief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Targets

Soort Eiwit Organisme Mycobacterium tuberculosis Farmacologische werking

Onbekend

Generaliseerde functie Zet o-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) om in 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA (DHNA-CoA). Specifieke functie 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA synthase activiteit Genennaam menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Naam 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA synthase Molecuulgewicht 34688.715 Da

Soort Eiwit Organisme Megasphaera elsdenii Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Binding van flavine-adenine-dinucleotiden Specifieke functie Heeft een optimale specificiteit voor vetzuren met een vetzuurcyl-CoA’s met een lengte van 4 carbonzuren. Gennaam Niet beschikbaar Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain specific Molecuulgewicht 41407.87 Da

Soort Eiwit Organisme Staphylococcus aureus Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Hydroxymethylglutaryl-coa synthase activiteit Specifieke functie Niet beschikbaar Gennaam mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot Naam HMG-CoA synthase Molecuulgewicht 43217.195 Da

Soort Eiwit Organisme Staphylococcus aureus (stam MW2) Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Niet beschikbaar Specifieke functie Hydroxymethylglutaryl-coa synthase activiteit Gennaam mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Naam 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase Molecuulgewicht 43205.095 Da

Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Nad+ binding Specifieke functie Speelt een essentiële rol in de mitochondriale beta-oxidatie van korte keten vetzuren. Maximale activiteit tegen 3-hydroxybutyryl-CoA. Gennaam HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Naam Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondriaal Molecuulgewicht 34293,275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Soort Eiwit Organisme Zoogloea ramigera Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Acetyl-coa c-acetyltransferase activiteit Specifieke functie Niet beschikbaar Gennaam phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Naam Acetyl-CoA acetyltransferase Molecuulgewicht 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Soort eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Binding van flavine-adenine-dinucleotiden Specifieke functie Zorgt voor de vorming van een dubbele binding op positie 2 in verzadigde acyl-CoA’s met een korte ketenlengte, d.w.z. minder dan 6 koolstofatomen. Gennaam ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Name Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Molecular Weight 44296.705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Soort eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Enoyl-coa hydratase activiteit Specifieke functie Rechte-keten enoyl-CoA thioesters van C4 tot ten minste C16 worden verwerkt, zij het met afnemende katalytische snelheid. Gennaam ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Naam Enoyl-CoA hydratase, mitochondriaal Molecuulgewicht 31387,085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
×

Interactions

Verbeter de resultaten voor de patiënt
Bouw effectieve beslissingsondersteunende hulpmiddelen met de meest uitgebreide drug-drug interaction checker in de industrie.

Meer informatie

Gemaakt op 13 juni 2005 13:24 / Bijgewerkt op 12 juni 2020 16:52

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.