BIJWERKINGEN
Gastro-intestinaal: anorexie, misselijkheid, epigastrische nood, braken, diarree, glossitis, zwart harige tong, dysfagie, enterocolitis, en inflammatoire laesies (met moniliale overgroei) in de anogenitale regio.
Zeldzame gevallen van oesofagitis en oesofagale ulceratie zijn gemeld bij patiënten die met name de capsule- en ook de tabletvormen van tetracyclinen kregen.
Merendeel van de patiënten werd gemeld dat zij de medicatie vlak voor het slapen gaan hadden ingenomen (zie BIJSLUITING EN TOEDIENING).
Tanden: permanente verkleuring van tanden kan worden veroorzaakt tijdens de ontwikkeling van de tanden. Glazuurhypoplasie is ook gemeld (zie WAARSCHUWINGEN).
Huid: maculopapuleuze en erytheemateuze huiduitslag. Exfoliatieve dermatitis is gemeld maar is ongewoon. Onycholysis en verkleuring van de nagels zijn zelden gemeld. Fotogevoeligheid wordt besproken in WAARSCHUWINGEN.
Renale toxiciteit: stijging van het BUN is gemeld en is kennelijk dosisgerelateerd.
Lever: hepatotoxiciteit en leverfalen zijn waargenomen bij patiënten die grote doses tetracycline kregen en bij met tetracycline behandelde patiënten met een nierfunctiestoornis.
Hypersensitiviteitsreacties: urticaria, angioneurotisch oedeem, anafylaxie, anafylactoïde purpura, pericarditis, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, en serumziekte-achtige reacties, zoals koorts, huiduitslag, en artralgie.
Bloed: hemolytische anemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura, neutropenie en eosinofilie zijn gemeld.
Anders: uitpuilende fontanellen bij zuigelingen en intracraniële druk bij volwassenen (zie VOORZORGSMAATREGELEN – Algemeen).
Bij langdurige toediening van tetracyclinen is gemeld dat zij een bruinzwarte microscopische verkleuring van de schildklieren veroorzaken. Er zijn geen afwijkingen van schildklierfunctieonderzoeken bekend.
Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Achromycine V (tetracycline)