Achtergrond & doel: 5-aminolevulinezuur-gemedieerde fotodynamische therapie (ALA-PDT) is een nieuwe ablatie behandeling voor tumoren, terwijl zijn werkingsmechanisme bij baarmoederhalskanker onduidelijk is. Deze studie was om de effecten van ALA-PDT op baarmoederhalskanker cellijnen te onderzoeken.
Methoden: De effecten van ALA-PDT op de proliferatie van 8 menselijke baarmoederhalskanker cellijnen werden onderzocht met MTT-assay om de optimale functieparameters van ALA-PDT en de meest gevoelige cellijn te achterhalen. Het effect van ALA-PDT op apoptose van baarmoederhalskankercellijn Me180 werd onderzocht met behulp van Annexine V-FITC/PI dubbele kleuring, Hoechst 33342 kleuring en May-Grunwald-Farbstoff Giemsa kleuring. De celcyclus van Me180-cellen werd geobserveerd door middel van flowcytometrie met PI-kleuring. Het effect van ALA-PDT op de expressie van survivin in Me180 cellen werd gedetecteerd door Western blot en real-time fluorescentie reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
Resultaten: Onder de 8 cellijnen was Me180 cellijn het meest gevoelig voor ALA-PDT; 2 mmol/L ALA, 10 J/cm(2) lichtdosis en 3 uur behandeling waren de optimale functieparameters van ALA-PDT, en de 50% remmingsconcentratie (IC(50)) van ALA-PDT onder deze situatie voor Me180 cellen was 7,28×10(-4) mmol/L. ALA-PDT induceerde apoptose en G0/G1-fase arrest van Me180-cellen, en onderdrukte de mRNA- en eiwitexpressie van survivin in Me180-cellen.
Conclusie: ALA-PDT kan de proliferatie remmen en apoptose induceren van baarmoederhalskanker cellijn Me180 in vitro, wat verband kan houden met de onderdrukking van survivin expressie.