Meer dan 1200 patiënten die pindolol kregen voor de behandeling van hypertensie, angina pectoris, en verschillende aritmieën in studies uitgevoerd in de Verenigde Staten werden opgenomen in de New Drug Application ingediend bij de FDA. Bijna 1000 van deze patiënten kregen pindolol als monotherapie. De gemelde bijwerkingen waren over het algemeen van voorbijgaande aard en van lichte of matige ernst. De bijwerkingen die het vaakst werden gemeld na toediening van pindolol, vergeleken met die na placebo, waren in afnemende volgorde van incidentie: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, spierpijn, vermoeidheid, zwakte, nervositeit, gewrichtspijn, oedeem, misselijkheid, en spierkrampen. Andere bijwerkingen die vaker optraden met pindolol dan met placebo, maar met een vrij lage incidentie, waren gewichtstoename, bizarre dromen, visuele stoornissen, lethargie en diarree. Verstopte neus, keelklachten, nocturie, impotentie, pruritus, angst, hypotensie, bradycardie en hartfalen kwamen slechts zelden voor. Van de 323 patiënten die alleen pindolol kregen voor de behandeling van milde tot matige hypertensie, werden er slechts 20 (6,2%) uit het onderzoek teruggetrokken vanwege bijwerkingen. In totaal werd 3,4% van de met pindolol behandelde patiënten teruggetrokken vanwege bijwerkingen, waarvan de meeste betrekking hadden op het centrale zenuwstelsel, d.w.z. slapeloosheid, angst, duizeligheid en hoofdpijn. Enkele patiënten vertoonden echter oedeem en gewichtstoename terwijl zij alleen pindolol kregen. Onderzoek van de gegevens over bijwerkingen bracht geen tendens aan het licht dat de incidentie van bijwerkingen dosisgerelateerd was. Eén placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek, bedoeld om de vaste doseringen van 15, 30 en 60 mg te evalueren bij de behandeling van milde tot matige hypertensie, suggereerde dat alleen de incidenties van slapeloosheid en nervositeit toenamen met toenemende doses. Deze bijwerkingen waren echter over het algemeen van voorbijgaande aard en van lichte of matige ernst. Het bewijsmateriaal wijst erop dat pindolol een aanvaardbaar veiligheidsprofiel heeft en dat eventuele bijwerkingen die optreden over het algemeen goed worden verdragen en verdwijnen bij voortgezette behandeling.