Photosynthetisch elektronentransport kan ofwel een lineaire stroom van water naar NADP omvatten, via Fotosystemen (PS) II en I, ofwel een cyclische stroom waarbij alleen PSI betrokken is. Er is weinig bekend over de factoren die de relatieve stroom door elk van deze routes regelen. Wij hebben het fotosynthetische elektronentransport door elk systeem onderzocht in planten van Arabidopsis thaliana waarin de PSI-D1 of PSI-E1 subeenheden van PSI zijn uitgeschakeld. In beide gevallen resulteert dit in een onevenwicht in de omzet van PSI en PSII, zodanig dat PSII elektronentransport wordt beperkt door PSI omzet. Fosforylering van licht-oogst complex II (LHCII) en de migratie daarvan naar PSI wordt versterkt, maar is slechts gedeeltelijk omkeerbaar en niet voldoende om de fotosysteemomzet in evenwicht te brengen. Desondanks is de cyclische elektronenstroom in staat om efficiënt te concurreren met PSI onder een reeks van omstandigheden. In aan donker aangepaste bladeren is de efficiëntie van cyclische ten opzichte van lineaire stroming geïnduceerd door verrood licht verhoogd, wat impliceert dat de beperkende stap van cyclische stroming ligt in de re-injectie van elektronen in de elektronentransportketen. Verlichting van de bladeren met wit licht resulteerde in tijdelijke inductie van een significante niet-fotochemische quenching in knock-out planten, wat waarschijnlijk een quenching in de hoge energietoestand is, geïnduceerd door de cyclische elektronenstroom. Bij veel licht en weinig CO2 was de niet-fotochemische quenching groter in de knock-out planten dan in het wildtype. Vergelijking van de PSI en PSII omzet onder deze omstandigheden suggereert dat deze wordt gegenereerd door cyclische elektronenstroom rond PSI. We concluderen dat, wanneer de concentratie van PSI limiterend is, cyclische elektronenstroom nog steeds effectief kan concurreren met lineaire stroom om een hoge ΔpH te handhaven en zo de fotosynthese te reguleren.