Cvs A And D All-purpose Skin Protectant met NDC 69842-159 is een geneesmiddel voor menselijk gebruik dat over de toonbank wordt verkocht door Cvs Health. De generieke naam van Cvs A And D All-purpose Skin Protectant is all-purpose skin protectant. De doseringsvorm van het product is zalf en wordt toegediend via topische vorm.
Labeler Naam: Cvs Health
Doseringsvorm: Zalf – Een halfvaste3 doseringsvorm, die gewoonlijk 50% koolwaterstoffen, wassen of polyolen bevat als het vehikel. Deze doseringsvorm is in het algemeen bestemd voor uitwendige toepassing op de huid of de slijmvliezen.
Producttype: Human Otc Drug Wat voor product is dit?
Geeft het type product aan, zoals Human Prescription Drug of Human Over the Counter Drug. Dit gegevenselement komt overeen met het veld “Documenttype” van de gestructureerde productlijst.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Actieve Ingrediënt(en)
Wat is de lijst met Actieve Ingrediënt(en)
Dit is de lijst met Actieve Ingrediënt(en). Elke ingrediëntnaam is de voorkeursterm van de ingediende UNII-code.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLINE 155 mg/g
Inactive Ingredient(s)
Over de Inactive Ingredient(s)
De inactive ingredienten zijn alle bestanddelen van een geneesmiddel ANDERS dan het (de) actieve ingredient(en). Het acroniem “UNII” staat voor “Unique Ingredient Identifier” en wordt gebruikt om elk inactief ingrediënt dat in een product aanwezig is, te identificeren.
Toedieningsweg(en)
Wat zijn de toedieningsweg(en)?
De vertaling van de door het bedrijf ingediende routecode, die de toedieningsweg aangeeft.
- Topisch – Toediening op een bepaalde plaats op het buitenoppervlak van het lichaam. De E2B-term TRANSMAMMARY is een subset van de term TOPICAL.
Informatie over de etiketteerder
Wat is de naam van de etiketteerder?
Naam van de onderneming die overeenkomt met het segment van de code van de etiketteerder in de NDC van het product.
Naam etiketteerder: Cvs Health
Labeler-code: 69842
FDA Application Number: part347 Wat is het FDA Application Number?
Dit komt overeen met het NDA-, ANDA- of BLA-nummer dat door de etiketteerder is gerapporteerd voor producten waarvoor de overeenkomstige marketingcategorie is aangewezen. Als de aangewezen marketingcategorie OTC Monograph Final of OTC Monograph Not Final is, is het aanvraagnummer het CFR-citaat dat overeenkomt met de juiste monografie (bijv. “part 341”). Voor niet-goedgekeurde geneesmiddelen is dit veld nihil.
Handelscategorie: OTC MONOGRAPH FINAL – Een product dat op de markt wordt gebracht overeenkomstig een definitieve OTC-geneesmiddelenmonografie. Wat is de marketingcategorie?
Producttypen worden onderverdeeld in verschillende potentiële marketingcategorieën, zoals NDA/ANDA/BLA, OTC-monografie of niet-goedgekeurd geneesmiddel. Voor een product kan slechts één marketingcategorie worden gekozen; niet alle marketingcategorieën zijn beschikbaar voor alle producttypes. Momenteel zijn alleen de categorieën voor producten die uiteindelijk op de markt zijn gebracht opgenomen. De volledige lijst met codes en vertalingen is te vinden op www.fda.gov/edrls onder Structured Product Labeling Resources.
Start marketingdatum: 02-11-2011 Wat is de start marketingdatum?
Dit is de datum die de etiketteerder opgeeft als de start van de marketing van het geneesmiddel.
Vervaldatum notering: 12-31-2021 Wat is de vervaldatum van de notering?
Dit is de datum waarop de notering vervalt als deze niet wordt bijgewerkt of gecertificeerd door de etiketteerder van het product.
Exclude Flag: N Wat is de NDC Exclude Flag?
Dit veld geeft aan of het product uit de NDC Directory is verwijderd/geëxcludeerd omdat niet is gereageerd op verzoeken van de FDA om tekortkomingen of niet-conforme inzendingen te corrigeren. Waarden = ‘J’ of ‘N’.
* Lees de disclaimer hieronder.