Veliparib wordt ontwikkeld door AbbVie. Het is afgeleid van een eerdere lead compound (A 620223). De FDA kende in november 2016 de status van weesgeneesmiddel toe voor NSCLC.
Klinische proevenEdit
Met ingang van 2017 waren 96 klinische proeven met veliparib geregistreerd bij de FDA. Het werd opgenomen in de I-SPY2-borstkankerproef.
Er zijn talrijke fase I-klinische onderzoeken aan de gang.Er zijn meer dan 40 fase II-klinische onderzoeken geregistreerd, voor indicaties zoals uitgezaaid melanoom, borstkanker, NSCLC, prostaatkanker en hersentumoren geassocieerd met uitgezaaide primaire tumoren.
Combinatieproeven hebben veliparib geëvalueerd in combinatie met doxorubicine, temozolomide, topotecan, carboplatine, paclitaxel, pemetrexed, cyclofosfamide, gemcitabine, en anderen.
In juni 2014 bevond het zich in drie fase III-proeven, voor gevorderde eierstokkanker, triple-negatieve borstkanker en in niet-kleincellige longkanker (NSCLC). In 2017 meldde AbbVie dat veliparib er niet in slaagde de uitkomsten te verbeteren in de triple-negatieve borstkanker- en NSCLC-trials.