Een uitgebreid wetenschappelijk comité van het EMCDDA is van 18-19 mei 1999 in Lissabon bijeengekomen om de risico’s van de synthetische drug 4-MTA (4-methylthioamfetamine) te beoordelen in het kader van het gemeenschappelijk optreden inzake nieuwe synthetische drugs. Het comité had tot taak de gezondheids- en sociale risico’s van de stof en de mogelijke gevolgen van een verbod te beoordelen. In dit verslag wordt geconcludeerd dat 4-MTA in de lidstaten van de EU aan controle moet worden onderworpen, voornamelijk vanwege de grote risico’s van overdosering die aan de drug zijn verbonden. Deze risico’s vloeien voort uit het trage begin van de effecten van de drug – die door gebruikers vaak verkeerd worden geïnterpreteerd als het resultaat van een zwakke dosis, wat leidt tot de consumptie van meer pillen – en het langdurige karakter ervan. In het verslag wordt ook gewezen op de ernstige risico’s die voortvloeien uit het mengen van de drug met alcohol, MDMA, amfetaminen, efedrine en bepaalde levensmiddelen. Naar aanleiding van de conclusies van de risicobeoordeling van het EWDD heeft de Raad van de Europese Unie op 13 september 1999 een unaniem besluit goedgekeurd waarbij de nieuwe synthetische drug 4-MTA (4-methylthioamfetamine) wordt aangemerkt als een stof die in de EU-lidstaten aan controlemaatregelen en strafrechtelijke sancties moet worden onderworpen.