Zure halogenide, neutrale verbinding die met water reageert om een zuur en een waterstofhalogenide te produceren. Zure halogeniden worden gewoonlijk afgeleid van zuren of hun zouten door vervanging van hydroxylgroepen door halogeenatomen. De belangrijkste organische zure halogeniden zijn de chloriden die van carbonzuren en van sulfonzuren zijn afgeleid. De carbonzuurchloriden, acylhalogeniden genoemd, zijn over het algemeen reactiever dan de sulfonzuurchloriden, sulfonylchloriden genoemd.
De acylhalogeniden zijn zeer reactieve stoffen die voornamelijk in organische syntheses worden gebruikt om de acylgroep in te brengen. Zij reageren met water, ammoniak en alcoholen om respectievelijk carbonzuren, amiden en esters te geven.
De meeste acylhalogeniden zijn vloeistoffen die niet in water oplosbaar zijn. Zij hebben scherpe geuren en irriteren de slijmvliezen. Sulfonylchloriden (RSO2Cl) reageren met ammoniak om sulfonamiden te vormen, waaronder de sulfamiddelen.
Gemeenschappelijke halogeniden van anorganische zuren zijn chloorzwavelzuur (ClSO3H; vroeger chloorsulfonzuur genoemd) en sulfurylchloride (SO2Cl2), overeenkomend met de vervanging van een of beide hydroxylgroepen van zwavelzuur, H2SO4 of SO2(OH)2; thionylchloride (SOCl2), het chloride van zwavelzuur; fosfortrichloride (PCl3), het chloride van fosforzuur; en fosforoxychloride (POCl3, ook fosforylchloride genoemd), het chloride van fosforzuur.