Neurofibromatoosi tyyppi 1:tä sairastavilla lapsilla ja nuorilla selvitettiin neurofibromatoosi tyyppi 1:tä sairastavien lasten ja nuorten ei-neoplastisten aivojen magneettikuvauksen poikkeavuuksien esiintyvyyttä, lokalisaatiota ja pitkittäissuuntaista kehitystä. Kolmekymmentäviidelle potilaalle, jotka täyttivät NF 1:n kriteerit, tehtiin 114 magneettikuvaustutkimusta. He olivat 9 kuukauden ja 18 vuoden ikäisiä ensimmäisessä tutkimuksessa, ja 23 tutkittiin useammin kuin kerran (2-11 kertaa). Seuranta-aika vaihteli 3 kuukaudesta 10 vuoteen (keskimäärin 4 vuotta). Kolmellakymmenelläkymmenelläkympillä potilaalla (89 %) T2-painotteisissa kuvissa havaittiin fokaalista korkeaa signaalin voimakkuutta pikkuaivoissa, aivorungossa, syvällä aivojen harmaassa aineessa ja harvemmin aivojen valkeassa aineessa. Muutoksia havaittiin myös 80 prosentissa protonitiheyspainotteisista ja 50 prosentissa T1-painotteisista kuvista. Uusia, kasvavia, väheneviä ja häviäviä vaurioita esiintyi samanaikaisesti ja kaikissa ikäryhmissä. Uusia vaurioita kehittyi vielä myöhäisnuoruudessa. Kolmessa leesiossa esiintyi tilapäistä kontrastin voimistumista. Neljällä henkilöllä havaittiin viisi laajenevaa leesiota, joihin ei liittynyt kliinisiä oireita. Neljä niistä taantui seurannan aikana. Nämä tapaukset osoittavat, että erotusdiagnoosi neoplastisten ja ei-neoplastisten leesioiden välillä ei ole selkeä. Tulokset tukevat näkemystä, jonka mukaan korkean T2-signaalin leesiot ovat niin yleisiä NF 1:ssä, että ne olisi otettava mukaan diagnoosin kriteeriksi.