4-Androsten-3,6,17-trion (4-AT; sprzedawany również jako 6-OXO lub 4-etioallocholen-3,6,17-trion) jest lekiem lub suplementem diety, który może zwiększyć stosunek testosteronu do estrogenu, ale nie ma udowodnionego wpływu na skład ciała. Jego stosowanie może być wykryte w moczu.
podawania
Przez usta
- Zakazany przez Światową Agencję ds.Doping Agency
-
(10R,13S)-10,13-dimethyl-
1,7,8,9,10,11,12,13,15,16-
decahydro-2H-cyclopentaphenanthrene-
3,6,17(14H)-trion
- 2243-06-.3
- 133080
C19H24O3
300.39 g-mol-1
-
O=C4\C1=C\C(=O)CC1(3CC2(C(=O)CC23C4)C)C
-
InChI=1S/C19H24O3/c1-18-7-5-11(20)9-15(18)16(21)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,18+,19-/m0/s1
-
Key:PJMNEPMSGCRSRC-IEVKOWOJSA-N
(co to jest?) (sprawdzić)
4-AT jest silnym nieodwracalnym inhibitorem aromatazy, który hamuje biosyntezę estrogenów poprzez trwałe wiązanie i inaktywację aromatazy w tkance tłuszczowej i obwodowej. Aromataza jest odpowiedzialna za konwersję testosteronu do estradiolu. Zablokowanie aromatazy powoduje w organizmie spadek poziomu estradiolu, co z kolei skutkuje wzrostem LH i w konsekwencji testosteronu. Ponieważ testosteron ma aktywność miotropową, a estradiol nie, podwyższony poziom testosteronu powoduje wzrost masy mięśniowej. Jednak tam nie wydają się być ludzi lub zwierząt badania testowania hipotezy, że 4-AT będzie produkować anabolic effect.
4-AT jest również używany przez użytkowników sterydów lub prohormon do przeciwdziałania estrogenów wzrosty poziomu spowodowane przez aromatyzacji podczas ich cyklu sterydów. To pomaga zminimalizować skutki uboczne, takie jak ginekomastia, ale może prowadzić do trądziku. Również po cyklu sterydów, związek może być używany do skrócenia odzysku z tłumienia jąder, które mogą być wynikiem stosowania sterydów.
Baylor University przeprowadził ośmiotygodniowe badanie w celu określenia skutków 300 mg lub 600 mg 4-AT w opór-trained mężczyzn. W porównaniu z wartością wyjściową, wolny testosteron wzrósł o 90% dla grupy 300 mg i 84% dla grupy 600 mg, odpowiednio. Również dihydrotestosteron i stosunek wolnego testosteronu do estradiolu znacznie wzrosły. W raporcie stwierdzono, że „wyniki tego badania wskazują, że osiem tygodni suplementacji 6-OXO nie miało wpływu na skład ciała lub klinicznych markerów bezpieczeństwa, ale niekompletnie zahamował aktywność aromatazy i znacznie zwiększył poziom endogennego DHT, które zostały złagodzone po trzytygodniowym okresie washout”. Badanie to nie wykorzystało grupy kontrolnej i było finansowane w części przez dwóch producentów komercyjnych 4-AT.
W liście ostrzegawczym FDA z dnia 7 lipca 2006, U.S. Food and Drug Administration (FDA) twierdzi, że marketing 4-AT narusza Federal Food, Drug, and Cosmetic Act i jako takie produkty zawierające go są zafałszowane przez legal definition.
W 2008 roku, Health Canada wydała ostrzeżenie, że 4-AT miał zagrożenie dla zdrowia związane z krzepnięciem krwi i zaleca wszystkich użytkowników natychmiast zaprzestać use.
.