Identyfikacja
Nazwa 5-Metoksy-N,N-diizopropylotryptamina Numer akcesyjny DB01441 Opis
5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina (5-MeO-DIPT) jest pochodną tryptaminy i dzieli wiele podobieństw z halucynogenami tryptaminy z harmonogramu I, takimi jak alfa-etylotryptamina, N,N-dimetylo-tryptamina, N,N-dietylo-tryptamina, bufotenina, psylocybina i psylocyna. Od 1999 r. obserwuje się rosnącą popularność 5-MeO-DIPT wśród osób nadużywających narkotyków. Substancja ta jest nadużywana ze względu na swoje działanie halucynogenne.
Typ Małe molekuły Grupy Eksperymentalne, Nielegalne Struktura
Podobne struktury
Struktura dla 5-Metoksy-N,N-diizopropylotryptaminy (DB01441)
×
Średnia wagowa: 274.4011
Monoizotopowa: 274.204513464 Wzór chemiczny C17H26N2O Synonimy
- 5-MeO-DIPT
- 5-metoksy-N,N-bis(1-metyloetylo)-1H-indol-3-etanamina
- Foxy
- Foxy metoksy
- N-(1-metyloetylo)-N-{2-etylo}propan-2-amina
Farmakologia
.
Wskazanie Niedostępne Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox
Farmakodynamika
5-metoksy-diizopropylotryptamina, znana również jako 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy lub po prostu foxy, jest tryptaminą, która jest używana rekreacyjnie jako psychodelik. 5-MeO-DiPT jest aktywny doustnie, a dawki 6-20 mg są powszechnie zgłaszane. Wielu użytkowników zauważa nieprzyjemny ciężar ciała towarzyszący większym dawkom. 5-MeO-DiPT jest również przyjmowany przez insuflację, a czasami jest palony lub wstrzykiwany. Niektórzy użytkownicy zgłaszają również zniekształcenie dźwięku, odnotowane również w przypadku pokrewnego leku, DiPT.
Mechanizm działania Niedostępne Wchłanianie
5-MeO-DIPT wywołuje efekty o początku trwającym od 20 do 30 minut i ze szczytem działania występującym od 1 do 1,5 godziny po podaniu.
Objętość dystrybucji Niedostępna Wiązanie z białkami Niedostępna Metabolizm Niedostępna Droga eliminacji Niedostępna Okres półtrwania Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądane
Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone
- Ludzie i inne ssaki
Szlaki Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR Niedostępne
Interakcje
Interakcje lekowe
Niedostępne Interakcje z żywnością Niedostępne
Kategorie
Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako tryptaminy i pochodne. Są to związki zawierające szkielet tryptaminy, który jest strukturalnie scharakteryzowany przez pierścień indolowy podstawiony w pozycji 3 przez etanaminę. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Związki organoheterocykliczne Klasa Indole i pochodne Podklasa Tryptaminy i pochodne Bezpośredni rodzic Tryptaminy i pochodne Rodzice alternatywni 3-alkilindole / Alkaloidy i pochodne / Anizole / Aralkilaminy / Etery alkiloarrylowe / Podstawione pirole / Związki heteroaromatyczne / Trialkilaminy / Związki azacykliczne / Związki organopnktogenne / Pochodne węglowodorów Pokaż 1 więcej podstawników 3-alkilindol / alkaloid lub pochodne / eter alkiloaromatyczny / amina / anizol / aralkiloamina / aromatyczny związek heteropolikliczny / azacykle / benzenoid / eter / związek heteroaromatyczny / pochodna węglowodoru / indol / organiczny związek azotowy / organiczny związek tlenowy / Organiczny związek azotu / Organiczny związek tlenu / Organiczny związek tlenu / Organiczny związek pirogenu / Pirrol / Podstawiony pirrol / Trzeciorzędowa amina alifatyczna / Trzeciorzędowa amina / Tryptamina Pokaż 13 więcej Ramy molekularne Aromatyczne związki heteropolikliczne Deskryptory zewnętrzne tryptaminy (CHEBI:48282)
Chemical Identifiers
UNII 12D06G8W8E Numer CAS 4021-34-5 InChI Key DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
Nazwa IUPAC
SMILES
General References Not Available External Links PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-metoksy-diizopropylotryptamina
Badania kliniczne
Badania kliniczne
Farmakoekonomika
. Producenci
Pakowacze
Formy dawkowania Niedostępne Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne
Właściwości
Stan stały Właściwości doświadczalne
| Właściwość | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| temperatura topnienia (°C) | 181 °C | Nie Available |
Predicted Properties
| Property | Value | Source | ||
|---|---|---|---|---|
| Water Solubility | 0.0673 mg/mL | ALOGPS | ||
| logP | 4,35 | ALOGPS | ||
| logP | 3,69 | ChemAxon | ||
| logS | -3.6 | ALOGPS | ||
| pKa (Strongest Acidic) | 17.44 | ChemAxon | ||
| pKa (Strongest Basic) | 10.68 | ChemAxon | ||
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon | ||
| Hydrogen Acceptor Count | 2 | ChemAxon | ||
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon | ||
| Polar Surface Area | 28.26 Å2 | ChemAxon | ||
| Rotatable Bond Count | 6 | ChemAxon | ||
| Refrakcyjność | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon | ||
| Polaryzowalność | 33.06 Å3 | ChemAxon | ||
| Liczba pierścieni | 2 | ChemAxon | ||
| Bio-dostępność | 1 | ChemAxon | ||
| Reguła Pięciu | Przykłady Five | Yes | ChemAxon | |
| Ghose Filter | Yes | Yes | ChemAxon | |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon | ||
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.9949 |
| Bariera krew-mózg | + | 0.9894 |
| Przepuszczalność Caco-2 | + | 0.5884 |
| P-glikoproteina substrat | Substrat | 0.5834 |
| Inhibitor glikoproteiny I | Bez inhibitora | 0.8303 |
| Inhibitor glikoproteiny II | Inhibitor | 0.5672 |
| Renalny transporter kationów organicznych | Inhibitor | 0.728 |
| CYP450 2C9 substrat | Nie substrat | 0.8044 |
| CYP450 2D6 substrat | Substrat | 0.6287 |
| CYP450 3A4 substrat | Substrat | 0.7088 |
| CYP450 1A2 substrat | Inhibitor | 0.9102 |
| InhibitorCYP450 2C9 | Nieinhibitor | 0.8466 |
| InhibitorCYP450 2D6 | Inhibitor | 0.6223 |
| InhibitorCYP450 2C19 | Nieinhibitor | 0.8076 |
| InhibitorCYP450 3A4 | Nieinhibitor | 0.8104 |
| Promiscuity inhibitor CYP450 | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.6779 |
| Karcynogenność | Nie rakotwórczy | 0.9499 |
| Biodegradacja | Nie ulega biodegradacji | 0.9964 |
| Toksyczność ostra u szczurów | 2,6241 LD50, mol/kg | Nie dotyczy |
| Inhibicja HERG (predyktor I) | Słaby inhibitor | 0.8067 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.5364 |
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
| Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
|---|---|---|
| Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Positive (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Dodatni (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Dowiedz się więcej
Drug created on July 31, 2007 13:09 / Updated on June 12, 2020 16:51
.