Działanie przeciwzakrzepowe aspiryny jest mediowane głównie przez hamowanie płytkowej cyklooksygenazy-1, co prowadzi do spadku stężenia tromboksanu A2 w surowicy. Przeprowadziliśmy kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie w celu ustalenia, czy aspiryna może być podawana w odstępach 3-dniowych i nadal osiągać silną inhibicję tromboksanu w surowicy. W badaniu wzięło udział sto dziewięć zdrowych kobiet i mężczyzn, którzy nie byli ostatnio narażeni na aspirynę i nie mieli przeciwwskazań do jej stosowania. Uczestnicy otrzymywali 325 mg, 81 mg lub 40 mg zwykłej aspiryny co trzeci dzień, a w pozostałe dni placebo; 81 mg aspiryny codziennie lub placebo codziennie. Stężenia tromboksanu B2 (metabolitu tromboksanu A2) w surowicy mierzono w odstępach 3-dniowych podczas 31-dniowego okresu leczenia, a także 4, 7 i 14 dni po zakończeniu leczenia. Stężenia tromboksanu B2 w surowicy były niemal identyczne podczas leczenia 325 mg aspiryny co trzeci dzień lub 81 mg aspiryny na dobę (odpowiednio 86% inhibicja i 85% inhibicja). Dawka 81 mg aspiryny co trzeci dzień była prawie tak samo silna (74% zahamowania), podczas gdy dawka 40 mg aspiryny co trzeci dzień osiągała tylko 50% zahamowania (40%, 60%). Preparaty aspiryny podawane co trzy dni w małych dawkach (325 i 81 mg) zasługują na porównanie z preparatami aspiryny podawanymi codziennie w małych dawkach w kontrolowanych badaniach klinicznych, ponieważ te pierwsze mogą okazać się równie skuteczne przy mniejszej toksyczności.