Dwupartyjna koalicja senatorów ponownie wprowadziła ustawę, która ma na celu promowanie badań nad marihuaną.
The Cannabidiol and Marihuana Research Expansion Act, która jednogłośnie przeszła przez Senat w identycznej formie w zeszłym roku, usprawniłaby proces aplikacji dla naukowców, którzy chcą badać roślinę i zachęcić Food and Drug Administration (FDA) do rozwijania leków na bazie marihuany.
Wyjaśniłoby to również, że lekarze mogą omawiać ryzyko i korzyści płynące z marihuany z pacjentami i wymagać od amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Usług Społecznych (HHS) złożenia raportu na temat tych potencjalnych korzyści zdrowotnych, a także na temat barier w badaniach nad konopiami indyjskimi i sposobów pokonania tych przeszkód.
Sens. Dianne Feinstein (D-CA), Brian Schatz (D-HI) i Chuck Grassley (R-IA) są głównymi sponsorami ustawy.
„Z powodu restrykcyjnych przepisów, wciąż nie rozumiemy dokładnie, w jaki sposób medyczna marihuana może być używana do bezpiecznego leczenia różnych schorzeń, w których może być o wiele bardziej przydatna niż obecne metody leczenia”, powiedziała Feinstein w komunikacie prasowym. „Ta ustawa, która przeszła jednogłośnie przez Senat w zeszłym roku, usprawniłaby proces badawczy, aby umożliwić zatwierdzone przez FDA leki pochodzące z marihuany, które mogą być stosowane w leczeniu poważnych schorzeń medycznych. Miliony mogą ostatecznie skorzystać z nowego, bezpiecznego leczenia takich schorzeń jak trudna do opanowania padaczka, gdy ta ustawa stanie się obowiązującym prawem.”
Restrykcyjne przepisy dotyczące badań oznaczają, że nie wiemy, w jaki sposób medyczna marihuana mogłaby być wykorzystywana do skutecznego leczenia wielu schorzeń. Nasz projekt ustawy usprawni proces badawczy, aby pomóc w opracowaniu nowych, bezpiecznych leków na bazie marihuany.https://t.co/HVukrHoBRD
– Senator Dianne Feinstein (@SenFeinstein) 8 lutego 2021
Ogólnie, pierwsza sekcja projektu ustawy dotyczy procesu składania wniosków przez instytucje starające się o federalne zezwolenie na prowadzenie badań nad marihuaną. Prokurator generalny USA otrzymałby 60-dniowy termin na zatwierdzenie wniosku lub zażądanie dodatkowych informacji od wnioskodawcy. Stworzyłby również przyspieszoną ścieżkę dla badaczy, którzy proszą o większe ilości leków z listy I.
Druga główna sekcja ustawy dotyczy zatwierdzenia przez FDA leków pochodzących z marihuany. Jednym ze sposobów zachęcania do takiego rozwoju jest umożliwienie „akredytowanym szkołom medycznym i osteopatycznym, praktykującym, instytucjom badawczym i producentom z rejestracją Schedule I” uprawiania własnych konopi do celów badawczych, jak mówi streszczenie.
Administracja ds. Walki z Narkotykami (Drug Enforcement Administration) otrzymałaby mandat do zatwierdzania wniosków o bycie producentami leków pochodnych marihuany, zatwierdzonych przez FDA na mocy ustawy. Producenci mogliby również importować materiały z konopi indyjskich, aby ułatwić badania nad potencjałem terapeutycznym rośliny.
Wreszcie, czwarta sekcja wymagałaby od HHS przyjrzenia się korzyściom zdrowotnym i ryzyku związanemu z marihuaną, a także polityce, która hamuje badania nad konopiami indyjskimi uprawianymi w legalnych stanach i dostarczenia zaleceń dotyczących pokonania tych barier.
Oddzielny fragment ustawodawstwa dotyczącego badań nad konopiami indyjskimi przeszedł przez Izbę w zeszłym roku. Główną różnicą w tych projektach jest to, że ustawa przyjęta przez Izbę zawierała przepisy, które pozwoliłyby naukowcom na uzyskanie marihuany z legalnych stanowych dystrybutorów do celów badawczych. To miało pomóc im uniknąć uzależnienia od marihuany, która jest produkowana w jedynym federalnie autoryzowanym zakładzie produkcyjnym na Uniwersytecie Mississippi.
„Byłem zdecydowanym zwolennikiem tego ustawodawstwa, odkąd zostało ono po raz pierwszy wprowadzone w 2016 roku”, powiedział Grassley o projekcie ustawy swojej izby. „Podczas mojego czasu w Senacie, słyszałem bezpośrednio od wyborców, którzy chcą bezpiecznych i skutecznych opcji leczenia dla swoich rodzin, które mogą obejmować opcje pochodzące z rośliny marihuany.”
„Ten dwupartyjny projekt ustawy jest krytyczny dla lepszego zrozumienia rośliny marihuany i jej potencjalnych korzyści i negatywnych skutków ubocznych”, powiedział. „Upoważni FDA do analizowania CBD i produktów marihuany medycznej w bezpieczny i odpowiedzialny sposób, aby amerykańskie społeczeństwo mogło zdecydować, czy wykorzystać je w przyszłości w oparciu o solidne dane naukowe. Jest to mądry krok naprzód w rozwiązywaniu problemu tego obecnego narkotyku z listy I.”
Schatz powiedział, że „społeczność medyczna zgadza się, że potrzebujemy więcej badań, aby dowiedzieć się o potencjalnych korzyściach zdrowotnych marihuany, ale nasze dzisiejsze prawa federalne stoją na drodze do tych badań”, a projekt ustawy grupy „usunie nadmierne bariery, które utrudniają naukowcom badanie skuteczności i bezpieczeństwa marihuany, i miejmy nadzieję, dadzą pacjentom więcej opcji leczenia.”
Przed głosowaniem w Senacie pod koniec zeszłego roku, Feinstein złożyła poprawkę w naturze zastępstwa, aby dodać wymagania dla naukowców, którzy chcą zwiększyć ilość marihuany, której używają do badań.
Poprawka przewidywała również, że „nie będzie naruszeniem Controlled Substances Act (CSA) dla licencjonowanego przez państwo lekarza, aby omówić” ryzyko i korzyści z marihuany i produktów pochodnych konopi z pacjentami. W wersji wprowadzonej, szerzej stwierdzono, że „nie będzie to niezgodne z prawem” dla lekarzy do prowadzenia takich rozmów. Nie jest jasne, dlaczego język został zmieniony, aby bardziej zawęzić ochronę lekarzy przed karami na mocy samej CSA.
Inny zmieniony przepis ustawodawstwa wyjaśnia, że definicja kannabidiolu jest „pochodząca z marihuany, która ma poziom delta-9 tetrahydrokannabinolu, który jest większy niż 0,3 procent”, podczas gdy początkowy projekt ustawy nie zawierał kwalifikatora „delta-9” przed THC.
Te zmiany zostały uwzględnione w ponownie wprowadzonym projekcie ustawy.
Propozycja została poparta przez organizacje medyczne głównego nurtu, takie jak American Academy of Pediatrics, American Medical Association, American Psychological Association i American Society of Addiction Medicine, a także grupy pro-legalizacyjne, takie jak Americans for Safe Access, Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies i NORML.
„Słyszałam od wielu rodziców i dorosłych, którzy zwrócili się do CBD i te osoby widziały pozytywne wyniki”, powiedziała Feinstein w uwagach dla Congressional Record o nowej ustawie. „Pomimo tego, wielu z nich jest zaniepokojonych brakiem informacji opartych na podstawach naukowych, dotyczących właściwego mechanizmu podawania, dawkowania lub potencjalnych interakcji CBD lub marihuany z innymi lekami. Niektórzy martwią się również, ponieważ produkty te nie są dobrze uregulowane lub fabrycznie zapieczętowane i często są nieprawidłowo oznakowane. Dodatkowe badania zwiększą naszą zdolność do odpowiedniego rozwiązania tych obaw.”
Jest to czwarty element ustawodawstwa dotyczącego konopi indyjskich, który został wprowadzony w 117 Kongresie.
Dwupartyjna grupa ustawodawców ponownie wprowadziła w czwartek projekt ustawy, który pozwoliłby konopiom i CBD pochodzącym z upraw na wprowadzenie na rynek i sprzedaż jako suplementy diety.
Republikański kongresmen złożył jeden projekt ustawy, aby przenieść marihuanę z listy I do listy III Controlled Substances Act i inny, aby zapobiec odmowie przez Departament Spraw Weteranów USA świadczeń dla weteranów tylko dlatego, że używają medycznej marihuany zgodnie z prawem stanowym.
Przeczytaj ponownie wprowadzony senacki projekt ustawy o badaniach nad marihuaną poniżej:
Senate Marijuana Research Bill by Marijuana Moment
California Clears Up Confusion Over Marijuana Industry Coronavirus Vaccine Eligibility
.