Różne wewnątrzkomórkowe receptory rozpoznawania wzorców (PRRs) rozpoznają cytozolowe wzorce molekularne związane z patogenami (PAMPs) i wzorce molekularne związane z uszkodzeniami (DAMPs). Syntaza cyklicznego GMP-AMP (cGAS), cytozolowy PRR, rozpoznaje cytozolowe kwasy nukleinowe, w tym dsDNA. W wyniku rozpoznania dsDNA przez cGAS powstaje cykliczny GMP-AMP (GAMP). Następnie cGAMP jest rozpoznawany przez STING, który generuje IFN typu 1 i NF-κB, pośrednicząc w wytwarzaniu cytokin i cząsteczek prozapalnych. Rozpoznanie cytozolowego dsDNA przez sygnalizację cGAS-STING, powoduj±ce indukcję IFN typu 1, odgrywa kluczow± rolę we wrodzonej odporno¶ci przeciwko cytozolowym patogenom, PAMP-om i DAMP-om. Nadmierna aktywacja tego układu może prowadzić do rozwoju autozapalenia i chorób autoimmunologicznych. Artykuł otwiera przedstawienie różnych PRR zaangażowanych w wewnątrzkomórkowe rozpoznawanie dsDNA oraz krótkie wprowadzenie do sygnalizacji cGAS-STING. W drugiej części krótko opisano cGAS jako wewnątrzkomórkowy PRR niezbędny do rozpoznawania wewnątrzkomórkowych kwasów nukleinowych (dsDNA i CDNs) i tworzenia cGAMP. cGAMP działa jako drugi komunikator, który aktywuje STING- i kinazę wiążącą TANK 1 do generacji IFN typu 1 i aktywacji NF-κB. W trzeciej części artykułu opisano rolę sygnalizacji cGAS-STING w indukcji autozapalenia i różnych chorób autoimmunologicznych. Kolejna, czwarta część artykułu opisuje zarówno opracowane związki chemiczne, jak i endogenne negatywne regulatory sygnalizacji cGAS-STING niezbędne do jej regulacji. Terapeutyczne ukierunkowanie sygnalizacji cGAS-STING może zaoferować nowe sposoby leczenia chorób zapalnych i autoimmunologicznych.