Melan-A jest uprzednio zdefiniowanym antygenem różnicowania melanocytów, a mysie przeciwciało monoklonalne anty-Melan-A, A103, zostało niedawno opracowane przez naszą grupę. W tym badaniu ocenialiśmy immunoreaktywność A103 na utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie tkankach, badając potencjał A103 w diagnostyce przerzutowego czerniaka. Przebadano 75 czerniaków przerzutowych, 10 czerniaków pierwotnych i 10 łagodnych znamion melanocytowych. Reaktywność A103 porównano z HMB-4, przeciwciałem anty-gp100. Wyniki wykazały, że wszystkie znamiona były A103 dodatnie, a większość pierwotnych czerniaków była A103 i HMB45 dodatnia. Spośród 75 czerniaków przerzutowych, 61 (81%) było A103 dodatnich, a 56 (75%) HMB45 dodatnich. Spośród 19 zmian HMB45-ujemnych, 8 było A103-dodatnich; spośród 14 A103-ujemnych zmian, 3 były HMB45-dodatnie. Jedenaście zmian przerzutowych, jak również 2 z 10 pierwotnych czerniaków, były podwójnie negatywne. Te negatywne przypadki składały się głównie z wariantów wrzecionowatokomórkowych i desmoplastycznych. Spośród przypadków pozytywnych, A103 wykazywał jednorodne barwienie w znacząco wyższym odsetku przypadków niż HMB45 (72% versus 52%). Ponadto, barwienie ogniskowe z mniej niż 5% reaktywnych komórek nowotworowych było częściej obserwowane w HMB45 (12 z 56) niż w A103 (5 z 61). Wyniki te wskazują, że A103 może być stosowane jako przeciwciało pierwszego rzutu w diagnostyce przerzutowego czerniaka. Nasze wyniki wykazały również, że A103 reagował z angiomyolipoma, o którym wiadomo, że jest HMB45 pozytywny. Spośród tkanek prawidłowych nieoczekiwaną reaktywność A103 obserwowano w korze nadnerczy, komórkach ziarnistych i komórkach theca jajnika oraz komórkach Leydiga jądra. Ta immunoreaktywność A103 w łagodnych i nowotworowych tkankach pochodzenia niemelanocytowego, której podstawa jest niejasna, może mieć również potencjalną wartość diagnostyczną.