- Grupa 1: gorączka
- Grupa 2: wysypka
- Grupa 3: nudności, wymioty, biegunka lub ból w okolicy żołądka
- Grupa 4: ogólnie złe samopoczucie, skrajne zmęczenie lub ból
- Grupa 5: krótki oddech, kaszel lub ból gardła
Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból głowy; ból mięśni lub stawów; obrzęk twarzy, rąk, stóp, kostek lub dolnej części nóg; ból, pieczenie lub mrowienie w rękach lub stopach; świąd; powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry; trudności w połykaniu lub oddychaniu; czerwone, opuchnięte, swędzące lub łzawiące oczy; lub owrzodzenia w jamie ustnej.
Podczas otrzymywania leku farmaceuta wręczy pacjentowi Kartę Ostrzeżeń, którą należy nosić przy sobie. Karta Ostrzeżeń zawiera grupy objawów wymienionych powyżej, aby ułatwić Tobie i osobom z Twojego otoczenia rozpoznanie, czy występuje u Ciebie reakcja alergiczna. Pamiętaj, aby zawsze mieć przy sobie tę Kartę Ostrzeżeń.
Niektórzy ludzie mogą być bardziej narażeni na reakcję alergiczną na abakawir, dolutegrawir i lamiwudynę ze względu na dziedziczność lub uwarunkowania genetyczne. Lekarz może zlecić wykonanie genetycznych badań laboratoryjnych przed rozpoczęciem stosowania abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny lub jeśli pacjent nie był wcześniej badany w celu ustalenia, czy istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia u niego reakcji alergicznej na ten lek. Należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na abakawir, dolutegrawir i lamiwudynę lub inne leki zawierające abakawir lub dolutegrawir lub jeśli wiadomo, że pacjent ma taką szczególną budowę genetyczną. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wcześniej wystąpiła reakcja alergiczna na abakawir (w leku Epzicom, w leku Trizivir, Ziagen) lub dolutegrawir (Tivicay) lub jakikolwiek inny lek zawierający abakawir lub dolutegrawir, lekarz prawdopodobnie zaleci, aby nie przyjmować abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny. Jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny z powodu wystąpienia reakcji alergicznej, nie należy już nigdy przyjmować abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny ani leku zawierającego abakawir lub dolutegrawir. W przypadku przerwania stosowania leku abakawir, dolutegrawir i lamiwudyna z jakiegokolwiek innego powodu, w tym z powodu pominięcia kilku dawek z rzędu lub wyczerpania leku, nie należy rozpoczynać ponownego przyjmowania leku bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem. Po ponownym rozpoczęciu stosowania leku należy przebywać w otoczeniu osób, które w razie potrzeby mogą zapewnić lub wezwać pomoc medyczną w nagłych wypadkach.
Powiedz lekarzowi, jeśli masz lub przypuszczasz, że możesz mieć zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV; trwające zakażenie wątroby) lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV; trwające zakażenie wątroby). Jeśli pacjent jest zakażony wirusem HBV i przyjmuje abakawir, dolutegrawir i lamiwudynę, jego stan może się nagle pogorszyć po zaprzestaniu stosowania abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny. Lekarz będzie badał pacjenta i zlecał badania laboratoryjne regularnie przez kilka miesięcy po zaprzestaniu stosowania abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny, aby sprawdzić, czy stan pacjenta z HBV nie uległ pogorszeniu.
Należy przestrzegać wszystkich terminów wizyt u lekarza i w laboratorium. Lekarz zleci wykonanie określonych badań w celu sprawdzenia reakcji organizmu na abakawir, dolutegrawir i lamiwudynę.
Podczas rozpoczynania leczenia abakawirem, dolutegrawirem i lamiwudyną oraz za każdym razem, gdy uzupełniana jest recepta, lekarz lub farmaceuta przekaże pacjentowi ulotkę informacyjną dla pacjenta sporządzoną przez producenta (ang. Medication Guide). Należy uważnie przeczytać informacje i w razie jakichkolwiek pytań zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) lub stronę internetową producenta w celu uzyskania przewodnika po lekach.
Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem abakawiru, dolutegrawiru i lamiwudyny.
.