- Grupa 1: gorączka
- Grupa 2: wysypka
- Grupa 3: nudności, wymioty, biegunka lub ból w okolicy żołądka
- Grupa 4: ogólnie złe samopoczucie, skrajne zmęczenie lub ból
- Grupa 5: skrócenie oddechu, kaszel lub ból gardła
Twój farmaceuta przekaże Ci Kartę Ostrzeżeń za każdym razem, gdy otrzymasz lek. Karta Ostrzeżeń zawiera listę objawów wymienionych powyżej, aby ułatwić pacjentowi i osobom z jego otoczenia rozpoznanie, czy występuje u niego reakcja alergiczna. Pamiętaj, aby zawsze mieć przy sobie tę Kartę Ostrzeżeń.
Niektórzy ludzie mogą być bardziej narażeni na wystąpienie reakcji alergicznej na abakawir, w oparciu o ich dziedziczność lub uwarunkowania genetyczne. Przed rozpoczęciem stosowania abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny lekarz może zlecić wykonanie genetycznych badań laboratoryjnych w celu ustalenia, czy u pacjenta istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej na abakawir. Należy poinformować lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na abakawir lub inne leki zawierające abakawir lub jeśli wiadomo, że pacjent ma taką szczególną budowę genetyczną. Jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny z powodu wystąpienia reakcji alergicznej, nie należy nigdy więcej przyjmować abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny lub leku zawierającego abakawir. W przypadku przerwania stosowania abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny z jakiegokolwiek innego powodu, w tym z powodu pominięcia kilku dawek z rzędu lub wyczerpania leku, nie należy rozpoczynać ponownego przyjmowania leku bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem. Ponowne rozpoczęcie stosowania abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej, nawet jeśli wcześniej nie wystąpiła reakcja na lek. Należy przebywać w pobliżu osób, które mogą zapewnić lub wezwać pomoc medyczną w razie potrzeby, gdy ponownie rozpoczniesz stosowanie tego leku.
Abakawir, lamiwudyna i zydowudyna mogą uniemożliwić organizmowi wytworzenie wystarczającej ilości komórek krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała mała liczba któregokolwiek rodzaju komórek krwi lub jakiekolwiek zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość lub problemy ze szpikiem kostnym. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: nietypowe krwawienie lub siniaki; duszność; bladość skóry; gorączka, ból gardła, dreszcze i inne objawy zakażenia; lub nietypowe zmęczenie lub osłabienie.
Abakawir, lamiwudyna i zydowudyna mogą powodować zaburzenia mięśni. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały jakiekolwiek choroby mięśni lub obrzęki mięśni. Jeśli wystąpi ból lub osłabienie mięśni, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Abakawir, lamiwudyna i zydowudyna mogą powodować zagrażające życiu uszkodzenie wątroby oraz potencjalnie zagrażający życiu stan zwany kwasicą mleczanową (nagromadzenie kwasu mlekowego we krwi). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba wątroby. Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, lekarz prawdopodobnie zaleci, aby nie przyjmować abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny. Pacjent może być również narażony na zwiększone ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej, jeśli jest kobietą, ma dużą nadwagę lub przez długi czas przyjmuje leki z grupy nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy, takie jak abakawir, lamiwudyna i zydowudyna. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z pogotowiem ratunkowym: nudności, wymioty, ból w prawej górnej części brzucha, utrata apetytu, objawy grypopodobne, skrajne zmęczenie, nietypowe krwawienia lub siniaki, osłabienie, zawroty głowy, światłowstręt, szybkie lub nieregularne bicie serca, problemy z oddychaniem, ciemnożółty lub brązowy mocz, jasne stolce, zażółcenie skóry lub oczu, uczucie zimna, zwłaszcza w ramionach lub nogach, ból mięśni, który różni się od bólu mięśni, który zwykle występuje.
Abakawir, lamiwudyna i zydowudyna nie powinny być stosowane w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV; trwające zakażenie wątroby). Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub istnieje podejrzenie, że może występować zakażenie HBV. Przed rozpoczęciem leczenia abakawirem, lamiwudyną i zydowudyną lekarz może zbadać, czy u pacjenta występuje zakażenie HBV. Jeśli pacjent jest zakażony wirusem HBV i przyjmuje abakawir, lamiwudynę i zydowudynę, jego stan może się nagle pogorszyć po zaprzestaniu przyjmowania tego leku. Twój lekarz będzie Cię badał i zlecał badania laboratoryjne regularnie przez kilka miesięcy po zaprzestaniu przyjmowania tego leku, aby sprawdzić, czy stan Twojego HBV się pogorszył.
Twój lekarz lub farmaceuta da Ci arkusz informacyjny producenta (Medication Guide), gdy rozpoczniesz leczenie abakawirem, lamiwudyną i zydowudyną oraz za każdym razem, gdy uzupełnisz swoją receptę. Należy uważnie przeczytać informacje i w razie jakichkolwiek pytań zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), aby uzyskać Przewodnik po lekach.
Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z przyjmowaniem abakawiru, lamiwudyny i zydowudyny.
.