Przedstawiono metodę wczesnego rozpoznawania i identyfikacji erytroblastozy ABO. Polega ona na zastosowaniu silnej surowicy antyludzkiej globuliny, która została wstępnie przetestowana pod kątem jej zdolności do wykrywania zaadsorbowanych przeciwciał odmian gamma i nongamma globuliny. Gdy pozytywny wynik testu Coombsa zostanie stwierdzony na próbce krwi z pępowiny, komórki niemowlęcia są poddawane obróbce metodą elucji cieplnej w celu usunięcia zaadsorbowanych przeciwciał. Uzyskane w ten sposób eluaty są testowane przeciwko panelowi komórek zawierających znane antygeny, a specyficzne przeciwciała są identyfikowane. Dzięki tej wczesnej informacji, lekarz jest uprzedzony o możliwym rozwoju choroby klinicznej. W naszej serii, która obejmuje ponad 316 przypadków izoimmunizacji ABO wykrytych tą metodą, stwierdzono, że częstość występowania izoimmunizacji ABO jest zbliżona do częstości występowania niezgodności Rh-Hr. Występowanie choroby klinicznej w grupie ABO było znacznie rzadsze, however.
Of the 3,921 heterospecific ciąż do układu ABO, 316 niemowląt wykazało pozytywne bezpośrednie testy Coombsa. Kiedy wykonano testy elucji ciepła na krwi pobranej z pępowiny niemowlęcia, 183 lub 57,91 procent było specyficznych dla antygenu A, 28 lub 8,86 procent aglutynowało tylko erytrocyty B, a 105 lub 33,22 procent reagowało zarówno z czerwonymi krwinkami A, jak i B i wydawało się być anty-C Wienera.
.