Acetoacetyl-CoA

Posted on by admin

Identyfikacja

Nazwa Acetoacetyl-CoA Accession Number DB03059 Opis Not Available Type Small Molecule Groups Experimental Structure

Thumb
Pobierz

Similar Structures

Structure for Acetoacetyl-.CoA (DB03059)

×

Obraz
Blisko

Średnia waga: 851.607
Monoizotopowa: 851.136337737 Wzór chemiczny C25H40N7O18P3S Synonimy

  • 3-Acetoacetylo-CoA
  • Acetoacetylo-koenzym A
  • S-acetoacetylo-CoA
  • S-acetoacetylo-koenzym A
  • S-acetoacetylo-.koenzym A
  • S-acetoacetylo-koenzym A

Farmakologia

Pharmacology

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki jedynemu w branży w pełni połączonemu zbiorowi danych ADMET, idealny dla:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Dowiedz się więcej

Wskazanie Niedostępne Przeciwwskazania &Ostrzeżenia BlackboxContraindications

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox
Z naszymi danymi handlowymi, uzyskaj dostęp do ważnych informacji o niebezpiecznych zagrożeniach, przeciwwskazaniach i działaniach niepożądanych.

Dowiedz się więcej
Nasze ostrzeżenia Blackbox obejmują Ryzyko, Przeciwwskazania, and Adverse Effects
Learn more

Farmakodynamika Niedostępne Mechanizm działania

Cel Działanie Organizm
U1,4-Dihydroxy-2-naphthoyl-CoA synthase Not Available Mycobacterium tuberculosis
Dehydrogenaza UAcyl-CoA, short-chain specific Niedostępne Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA synthase Niedostępne Staphylococcus aureus
U3-syntaza hydroksy-3-metyloglutaryloCoA Niedostępne Staphylococcus aureus (szczep MW2)
Dehydrogenaza UHydroksyacylo-koenzymu A, mitochondrialna Niedostępne Humans
UAcetylo-CoA acetylotransferase Not Available Zoogloea ramigera
UShort-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrialna Niedostępne Humans
UEnoyl-CoA hydratase, mitochondrialna Niedostępne Humans

Wchłanianie Niedostępne Objętość dystrybucji Niedostępne Wiązanie z białkami Niedostępne Metabolizm Niedostępne Droga eliminacji Niedostępne Połowa życia Niedostępne Przebiegżycia Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądaneBłędy medyczne

Zmniejsz liczbę błędów medycznych
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym & ustrukturyzowanym danym na temat działań niepożądanych leków.

Dowiedz się więcej
Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
Learn more

Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone na działanie leku. Niedostępne Szlaki Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR Niedostępne

Interakcje

Interakcje lekowe

Niniejszych informacji nie należy interpretować bez pomocy pracownika służby zdrowia. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia. Brak interakcji nie musi oznaczać, że interakcje nie występują.

Niedostępne Interakcje z żywnością Niedostępne

Kategorie

Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako 3-okso-acylokazy. Są to związki organiczne zawierające 3-okso acylowaną pochodną koenzymu A. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Lipidy i cząsteczki lipidopodobne Klasa Acyle tłuszczowe Podklasa Tioestry acylowe tłuszczów Rodzic bezpośredni 3-okso-acylowe CoAs Rodzice alternatywni Koenzym A i pochodne / Dufosforany rybonukleozydów purynowych / Fosforany pentozowe / 3′-fosforany rybonukleozydówfosforany / Glikozyloaminy / 6-aminopuryny / Fosforany monosacharydowe / Pirofosforany organiczne / Aminopirymidyny i pochodne / Fosforany monoalkilowe / Imidolaktamy / N-podstawione imidazole / 1,Związki 3-dikarbonylowe / Tetrahydrofurany / Związki heteroaromatyczne / Alkohole drugorzędowe / S-estry karbotioidowe / Tioestry / Aminokwasy i pochodne / Ketony / Związki oksacykliczne / Kwasy karboksymidowe / 1,3-dipolarne związki organiczne typu propargylowego / Związki sulfenylowe / Związki azacykliczne / Aminy pierwszorzędowe / Związki organopnktogenne / Pochodne węglowodorów / Tlenki organiczne Pokaż 19 więcej Substytutów 1,Związek 3-dikarbonylowy / 6-aminopuryna / Alkohol / Fosforan alkilowy / Amina / Aminokwas lub pochodne / Aminopirymidyna / Aromatyczny związek heteropolikliczny / Azacykle / Azol / Grupa karbonylowa / Ester karbotiooctowyester / kwas karboksymidowy / pochodna kwasu karboksymidowego / pochodna kwasu karboksylowego / koenzym a lub jego pochodne / związek glikozylowy / związek heteroaromatyczny / pochodna węglowodoru / imidazol / imidazopirymidyna / imidolaktam / keton / fosforan monoalkilowy / monosacharyd / fosforan monosacharydowy / związek N-glikozylowy / N-podstawiony imidazol / organiczny związek 1,organiczny związek 3-dipolarny / organiczny związek azotowy / organiczny tlenek / organiczny związek tlenowy / organiczna pochodna kwasu fosforowego / organiczny pirofosforan / związek organoheterocykliczny / związek organonitrogenowy / związek organooksygenowy / związek organopnictogenowy / związek organosiarkowy / oksacyl / monosacharyd pentozowy / fosforan pentozowy / pentozo-5-fosforan / ester kwasu fosforowego / amina pierwszorzędowa / propargyl typu 1,3-dipolarny związek organiczny / purynę / rybonukleozyd purynowy 3′,5′-bisfosforan / Bisfosforan rybonukleozydu puryny / Difosforan rybonukleozydu puryny / Pirymidyna / 3′-fosforan rybonukleozydu / Alkohol drugorzędowy / Związek sulfenylowy / Tetrahydrofuran / Ester kwasu tiokarboksylowego / Kwas tiokarboksylowy lub jego pochodne Pokaż 47 więcej Ramy molekularne Aromatyczne związki heteropolikliczne Deskryptory zewnętrzne 3-okso-tłuszczowy acylo-CoA (CHEBI:15345)

Chemical Identifiers

UNII Not Available Numer CAS 1420-36-6 InChI Key OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Nazwa IUPAC

{ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}kwas fosfonowy

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Ogólne odniesienia Niedostępne Linki zewnętrzne Związek KEGG C00332 Związek PubChem 92153 Substancja PubChem 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetylo-CoA PDB Wpisy 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … pokaż 20 więcej

Badania kliniczne

Badania kliniczne

Faza Status Cel Warunki

.

Liczba

Farmakoekonomika

Producenci

Niedostępne

Pakowacze

Niedostępne

Formy dawkowania Nie dostępne Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne

Właściwości

Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane

.

.

.

Właściwość Wartość Źródło
Rozpuszczalność w wodzie 3.83 mg/mL ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6.8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Najsilniejszy kwasowy) 0.83 ChemAxon
pKa (Najsilniejszy zasadowy) 4.95 ChemAxon
Physiological Charge -.4 ChemAxon
Liczba akceptorów wodoru 18 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 9 ChemAxon
Polar Surface Area 380.7 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 22 ChemAxon
Refrakcyjność 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polaryzowalność 75.74 Å3 ChemAxon
Liczba pierścieni 3 ChemAxon
Dostępność biologiczna 0 ChemAxon
Reguła Five No ChemAxon
Ghose Filter No No ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-like Rule Yes ChemAxon

Predicted ADMET Features

.

Property Value Probability
Human Intestinal Absorption + 0.7176
Bariera krew-mózg – 0.8246
Przepuszczalność Caco-2 – 0.7061
P-glikoproteina substrat Substrat 0.7482
Inhibitor P-glikoproteiny I Nieinhibitor 0.6514
Inhibitor P-glikoproteiny II Nieinhibitor 0.977
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.9638
CYP450 2C9 substrat Non-substrate 0.7645
CYP450 2D6 substrat Non-substrate 0.7814
CYP450 3A4 substrat Nieinhibitor 0.5949
CYP450 1A2 substrat Nieinhibitor 0.8276
CYP450 2C9 inhibitor Nie-inhibitor 0.7918
InhibitorCYP450 2D6 Bez inhibitora 0.8437
InhibitorCYP450 2C19 Bez inhibitora 0.7752
Inhibitor CYP450 3A4 Bez inhibitora 0,672
Promisywność inhibitora CYP450 Niska promisywność inhibitora CYP 0.9151
Test AMES Bez toksyczności AMES 0.6354
Karcynogenność Bez rakotwórczości 0.8122
Biodegradacja Nie ulega łatwo biodegradacji 0.9934
Toksyczność ostra u szczurów 2,6090 LD50, mol/kg Nie dotyczy
Zahamowanie układu HERG (predyktor I) Słaby inhibitor 0.9605
hamowanie układuERG (predyktor II) brak inhibitora 0,5632

Dane ADMET są przewidywane przy użyciu admetSAR, bezpłatnego narzędzia do oceny właściwości chemicznych ADMET. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-09130000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-29110000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Target

Rodzaj białka Organizm Mycobacterium tuberculosis Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Przekształca o-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) w 1,4-dihydroksy-2-naftoilo-CoA (DHNA-CoA). Specyficzna funkcja Aktywność syntazy 1,4-dihydroksy-2-naftoilo-Coa Nazwa genu menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Name 1,4-dihydroksy-2-naftoilo-CoA synthase Masa cząsteczkowa 34688.715 Da

Rodzaj białka Organizm Megasphaera elsdenii Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Wiązanie dinukleotydu flawinowego adeninowego Funkcja specyficzna Posiada optymalną specyficzność dla acylo-CoAs tłuszczowych o długości 4 węgli. Gene Name Not Available Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain specific Molecular Weight 41407.87 Da

Rodzaj białka Organizm Staphylococcus aureus Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Aktywność syntazy hydroksymetyloglutarylo-coa Funkcja specyficzna Niedostępne Gene Name mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot Name HMG-CoA synthase Masa cząsteczkowa 43217.195 Da

Rodzaj białka Organizm Staphylococcus aureus (szczep MW2) Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Niedostępne Funkcja specyficzna Hydroxymethylglutaryl-.Coa synthase activity Gene Name mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Name 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase Molecular Weight 43205.095 Da

Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Nad+ wiązanie Funkcja specyficzna Pełni istotną rolę w mitochondrialnej beta-oksydacji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Największą aktywność wykazuje w stosunku do 3-hydroksybutyrylo-CoA. Nazwa genu HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Name Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondrial Molecular Weight 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Rodzaj Białko Organizm Zoogloea ramigera Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Aktywność acetylo-coa c-acetylotransferazy Funkcja specyficzna Niedostępne Nazwa genu phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Name Acetyl-CoA acetyltransferase Masa cząsteczkowa 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Ogólna funkcja Wiązanie dinukleotydu flawinowego adeninowego Specyficzna funkcja Wprowadza wiązanie podwójne w pozycji 2 w nasyconych acylo-CoA o krótkiej długości łańcucha, tj. mniej niż 6 atomów węgla. Nazwa genu ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Name Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Molecular Weight 44296.705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Rodzaj białka Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Aktywność hydratazy enoilo-CoA Funkcja specyficzna Prostołańcuchowe tioestry enoilo-CoA od C4 do co najmniej C16 są przetwarzane, chociaż z malejącą szybkością katalityczną. Nazwa genu ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratase, mitochondrial Molecular Weight 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
×

Interactions

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji dzięki najbardziej wszechstronnemu w branży narzędziu do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Lek utworzony 13 czerwca 2005 13:24 / Zaktualizowany 12 czerwca 2020 16:52

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.