SIDE EFFECTS
Żołądkowo-jelitowe: brak łaknienia, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, wymioty, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, czarny, włochaty język, dysfagia, zapalenie jelit i zmiany zapalne (z przerostem monilialnym) w okolicy anogenitalnej.
Zgłaszano rzadkie przypadki zapalenia przełyku i owrzodzenia przełyku u pacjentów otrzymujących tetracykliny, szczególnie w postaci kapsułek, a także w postaci tabletek.
Większość pacjentów zgłaszała przyjmowanie leków bezpośrednio przed pójściem spać (patrz DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Zęby: trwałe przebarwienia zębów mogą być spowodowane podczas rozwoju zębów. Zgłaszano również hipoplazję szkliwa (patrz OSTRZEŻENIA).
Skóra: wysypka plamisto-grudkowa i erytrematyczna. Zgłaszano złuszczające zapalenie skóry, ale jest ono rzadkie. Rzadko zgłaszano onycholizę i odbarwienie paznokci. Nadwrażliwość na światło omówiono w punkcie OSTRZEŻENIA.
Toksyczność dla wątroby: zgłaszano zwiększenie stężenia BUN, które jest prawdopodobnie związane z dawką.
Wątroba: obserwowano hepatotoksyczność i niewydolność wątroby u pacjentów otrzymujących duże dawki tetracykliny oraz u leczonych tetracykliną pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, plamica anafilaktoidalna, zapalenie osierdzia, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego oraz reakcje podobne do choroby posurowiczej, takie jak gorączka, wysypka i bóle stawów.
Krew: zgłaszano niedokrwistość hemolityczną, trombocytopenię, plamicę małopłytkową, neutropenię i eozynofilię.
Inne: wybrzuszenie ciemiączek u niemowląt i ciśnienie wewnątrzczaszkowe u dorosłych (patrz PRECAUTIONS – Ogólne).
Przy długotrwałym stosowaniu tetracyklin zgłaszano występowanie brązowo-czarnych mikroskopowych przebarwień tarczycy. Nie są znane przypadki występowania nieprawidłowości w badaniach czynności tarczycy.
Przeczytaj całą informację FDA dotyczącą stosowania leku Achromycyna V (tetracyklina)
.