Opisujemy tutaj 69-letniego mężczyznę z wysoką aktywnością fosfatazy alkalicznej (ALP) w surowicy, która była pokazana wysoka fosfatazemia alkaliczna. Wysoki poziom ALP, 112,4 K.A. został znaleziony w jego surowicy. Jednak, z wyjątkiem ALP, wszystkie inne dane laboratoryjne, w tym markery nowotworowe, były w tym przypadku w granicach normy. Wzorzec elektroforetyczny izozymu ALP pacjenta bez trawienia neuroaminidazą wykazał ALP typu wątrobowego, ale wzorzec izozymu ALP z trawieniem neuraminidazą z Vibrio Cholerae został zidentyfikowany jako ALP typu kostnego. Ponadto, pacjent ALP reagował z anty-kostnym ALP MoAb. Pozorna wielkość molekularna ALP pacjenta wynosiła 160kDa i była podobna do kościanej ALP. Co więcej, zbadaliśmy wielopostaciowość łańcucha(ów) cukrowego(ych) ALP pacjenta poprzez poważne chromatografie powinowactwa lektyn. Z tych wyników wynika, że w surowicy pacjenta wykazano wzrost wielonienasyconych łańcuchów cukrowych ALP typu kompleksowego i/lub dwusiecznego typu GlcNAc. Wyniki te sugerowały, że pacjent może mieć przerzuty odległe, jak w przypadku opisywanego wcześniej antygenu karcinoembrionalnego. Ponadto w moczu pacjentki stwierdzono wysoki poziom pirydynoliny i deoksypirydynoliny w porównaniu z prawidłowym moczem dorosłych. Na podstawie szczegółowych badań kostnych stwierdzono u pacjentki przerzuty nowotworowe do kości. Tak więc pomiar podfrakcji łańcucha cukrowego ALP może być przydatny w diagnostyce pacjenta z przerzutami nowotworowymi do kości.