Dojrzewanie powinowactwa: proces, w którym komórki B dojrzewają i wytwarzają przeciwciała o większym powinowactwie do swojego celu antygenowego. Proces ten jest bardziej widoczny, gdy odpowiedź immunologiczna jest dobrze rozwinięta.
Receptor wyrażony na powierzchni komórek mięśniowych w miejscu połączenia między mięśniami i nerwami. Receptor wiąże acetylocholinę, cząsteczkę uwalnianą przez nerwy, która wywołuje skurcz mięśnia.
Enzymy, które przenoszą grupy fosforanowe z donora (takiego jak ATP) na białka. Kinaza tyrozynowa może stać się celem odpowiedzi autoimmunologicznej.
Choroba autoimmunologiczna obserwowana u niemowląt, spowodowana przejściem autoprzeciwciał przeciwko antygenom Ro i/lub La z matki na dziecko. Choroba może być bardzo ciężka, ponieważ przeciwciała te są w stanie spowodować blok serca.
Choroba autoimmunologiczna spowodowana obecnością autoprzeciwciał skierowanych przeciwko desmogleinie 1, białku stanowiącemu część desmosomu. Desmosomy są strukturami, które utrzymują komórki skóry ściśle razem. Przeciwciała zaburzają to połączenie, powodując powstawanie pęcherzy.
Choroba autoimmunologiczna spowodowana obecnością autoprzeciwciał skierowanych przeciwko desmogleinie 3, białkowej części desmosomu. Desmosomy są strukturami, które utrzymują komórki skóry ściśle przylegające do siebie. Przeciwciała zaburzają to połączenie, co prowadzi do powstawania pęcherzy.
Choroba autoimmunologiczna spowodowana obecnością autoprzeciwciał skierowanych przeciwko płytkom krwi, które są niezbędne do prawidłowego krzepnięcia krwi. U pacjentów występują charakterystyczne objawy krwawienia.
Choroba autoimmunologiczna spowodowana obecnością autoprzeciwciał skierowanych przeciwko receptorowi acetylocholiny, który znajduje się w mięśniach szkieletowych. Pacjenci mają charakterystyczne osłabienie mięśni.
Agregaty komórek odpornościowych, głównie limfocytów B i limfocytów T, które rozwijają się w narządach dotkniętych chorobą autoimmunologiczną, narządach, które normalnie nie zawierają limfocytów.
Układ antygenów ludzkich leukocytów (HLA) jest MHC u gatunku ludzkiego.
Główny kompleks zgodności tkankowej (MHC) jest skupiskiem genów, które tworzą białka wyrażone na powierzchni komórek, które są zaangażowane w przetwarzanie antygenów i inne funkcje immunologiczne. Geny MHC są najbardziej polimorficznymi genami, jakie posiadamy, co oznacza, że ten sam gen ma nieco inne sekwencje u różnych ludzi.
Położenie genu na chromosomie. Gdy ten sam gen ma różne wersje u różnych ludzi, wersje te (zwane „allelami”) nadal zajmują to samo locus.
Technika stosowana do ilościowego określania białek (takich jak przeciwciała i antygeny) w oparciu o sposób, w jaki rozpraszają one światło po umieszczeniu w roztworze.
Wszelkie wirusy, bakterie, pasożyty lub grzyby, które mogą wniknąć do organizmu człowieka i wywołać chorobę.
Technika stosowana do określenia obecności przeciwciał w surowicy pacjenta, ujawniająca się poprzez ich wiązanie z oczyszczonym antygenem zainteresowania, przymocowanym do plastikowej płytki. Po związaniu z antygenem, przeciwciała pacjenta są wykrywane przez dodanie dostępnego w handlu przeciwciała skierowanego przeciwko ludzkim przeciwciałom, które zostało sprzężone z enzymem.
Technika stosowana do określenia obecności przeciwciał w surowicy pacjenta, ujawniająca się przez ich wiązanie z oczyszczonym antygenem zainteresowania, przymocowanym do kulek magnetycznych. Po związaniu z antygenem, przeciwciała pacjenta są wykrywane przez dodanie komercyjnego przeciwciała skierowanego przeciwko ludzkim przeciwciałom, które zostało sprzężone z cząsteczką emitującą światło.
Technika stosowana do określania obecności przeciwciał w surowicy pacjenta, ujawnianych przez ich wiązanie z określonym substratem tkankowym będącym przedmiotem zainteresowania. Po związaniu z tkanką, przeciwciała pacjenta są wykrywane przez dodanie komercyjnego przeciwciała skierowanego przeciwko ludzkim przeciwciałom, które zostało sprzężone z barwnikiem fluorescencyjnym.
Punkty kontrolne układu odpornościowego są cząsteczkami, które normalnie regulują odpowiedź immunologiczną poprzez hamowanie komórek T. Kiedy punkty kontrolne są zahamowane, komórki T zostają uwolnione i mogą być użyte do niszczenia komórek nowotworowych. Jednocześnie hamowanie punktów kontrolnych sprawia, że limfocyty T są bardziej zdolne do wywoływania chorób autoimmunologicznych.
Komórki T, które rozpoznają antygeny należące do pacjenta (takie jak tyreoglobulina w tarczycy lub miozyna w sercu), a nie antygeny bakterii i wirusów.
Składające się z lub pochodzące z wielu klonów.
Kilka form zmian układu odpornościowego, w których normalna równowaga pomiędzy różnymi składnikami układu odpornościowego jest zmieniona.
Choroba zapoczątkowana przez zakażenie niektórymi gatunkami Streptococcus, w której pacjent wytwarza przeciwciała przeciwko tym bakteriom, które jednak rozpoznają również antygeny serca, takie jak miozyna sercowa.
Część antygenu, która jest rozpoznawana przez przeciwciało lub receptor komórek T.
Znane również jako komórki B, te limfocyty mają receptor powierzchniowy specyficzny dla jednego z wielu antygenów. Komórki B wydzielają również przeciwciała, które skierowane przeciwko własnym składnikom nazywane są autoprzeciwciałami (występującymi u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).
Znane również jako limfocyty T, limfocyty te są jednym z dwóch typów limfocytów, które mają na swojej powierzchni receptory swoiste dla antygenów i pośredniczą w odporności adaptacyjnej (drugim typem jest limfocyt B).
Każda cząsteczka, która może być rozpoznana swoiście przez przeciwciała lub limfocyty T. Zazwyczaj rozpoznanie koncentruje się na pewnych częściach antygenu (a nie na całym antygenie), które są nazywane epitopami.
Typ przeciwciał, które rozpoznają antygeny pacjenta, zawsze obecny w chorobach autoimmunologicznych i czasami je wywołujący.
Normalny składnik pacjenta, taki jak białko lub kompleks białkowo-jądrowy, który zostaje rozpoznany przez własne przeciwciała pacjenta i/lub limfocyty T podczas choroby autoimmunologicznej.
Białka produkowane przez limfocyty B i komórki plazmatyczne, które rozpoznają specyficzne cząsteczki zwane antygenami.
Zbiór cech danej osoby (morfologicznych, fizjologicznych, biochemicznych itp.), określonych przez jej genotyp i środowisko.
Stwardnienie tkanki spowodowane nieprawidłowym odkładaniem się włókien kolagenowych. Na przykład stwardnienie skóry w twardzinie; oraz stwardnienie nerek u pacjentów z cukrzycą, u których rozwija się choroba kłębuszków nerkowych.
Choroba autoimmunologiczna ukierunkowana na melanocyty skóry i powodująca charakterystyczne plamy przebarwień, które szpecą i obniżają samoocenę pacjenta oraz jakość jego życia.
Układowa choroba autoimmunologiczna dotycząca skóry (zapalenie skórno-mięśniowe), mięśni poprzecznie prążkowanych (zapalenie wielomięśniowe) i często innych narządów (od stawów do płuc).
Choroba autoimmunologiczna dotycząca głównie gruczołu tarczowego, w której pośredniczą autoprzeciwciała wiążące się i stymulujące receptor znajdujący się na komórkach tarczycy, zwany receptorem TSH.
Układowa choroba autoimmunologiczna dotycząca stawów (o obrazie podobnym do reumatoidalnego zapalenia stawów) i wielu innych narządów (od nerek, serca, mięśni do układu nerwowego), skóry i często innych narządów (takich jak płuca i układ pokarmowy).
Układowa choroba autoimmunologiczna wpływająca na stawy (o przebiegu podobnym do reumatoidalnego zapalenia stawów) i wiele innych narządów (od nerek, serca, mięśni, do układu nerwowego).
Układowa choroba autoimmunologiczna ukierunkowana przede wszystkim na błonę maziową (zwaną maziówką), która wyściela stawy obwodowe (takie jak stawy dłoni, łokciowe, barkowe, kolanowe i biodrowe).
Przewlekła choroba autoimmunologiczna, która może być przyczyną zapalenia stawów.