Fotosyntetyczny transport elektronów może obejmować albo liniowy przepływ z wody do NADP, poprzez fotosystemy (PS) II i I, albo cykliczny przepływ tylko z udziałem PSI. Niewiele wiadomo o czynnikach reguluj±cych względny przepływ przez każdy z tych szlaków. Zbadali¶my fotosyntetyczny transport elektronów przez każdy z tych systemów u ro¶lin Arabidopsis thaliana, u których znokautowano podjednostki PSI-D1 lub PSI-E1. W obu przypadkach, skutkuje to brakiem równowagi w obrocie PSI i PSII, tak że transport elektronów PSII jest ograniczony przez obrót PSI. Fosforylacja kompleksu zbierającego światło II (LHCII) i jego migracja do PSI jest zwiększona, ale tylko częściowo odwracalna i niewystarczająca do zrównoważenia obrotu fotosystemu. Mimo to, cykliczny przepływ elektronów jest w stanie skutecznie konkurować z PSI w różnych warunkach. W ciemno zaadaptowanych liściach, wydajność cyklicznego w stosunku do liniowego przepływu indukowanego przez daleką czerwień jest zwiększona, co sugeruje, że ograniczający etap cyklicznego przepływu polega na ponownym wstrzyknięciu elektronów do łańcucha transportu elektronów. O¶wietlenie li¶ci białym ¶wiatłem spowodowało przemijaj±c± indukcję znacz±cego niefotochemicznego wygaszania u ro¶lin nokautowanych, które prawdopodobnie jest wygaszaniem stanu wysokoenergetycznego indukowanym przez cykliczny przepływ elektronów. Przy silnym ¶wietle i niskim CO2, niefotochemiczne wygaszanie było większe u ro¶lin nokautowanych niż u wildtype. Porównanie rotacji PSI i PSII w takich warunkach sugeruje, że jest ono generowane przez cykliczny przepływ elektronów wokół PSI. Wnioskujemy, że gdy stężenie PSI jest ograniczone, cykliczny przepływ elektronów jest nadal w stanie skutecznie konkurować z przepływem liniowym w celu utrzymania wysokiego ΔpH regulującego fotosyntezę.
.