Rozwój 181 nadliczbowych zarodków ludzkich, w tym zarówno normalnie, jak i nieprawidłowo zapłodnionych, obserwowano od dnia 2 do dnia 5, 6 lub 7 in vitro. 63/149 (42%) normalnie zapłodnionych zarodków osiągnęło stadium blastocysty w dniu 5 lub 6. Liczbę komórek ogółem, trophektodermy (TE) i wewnętrznej masy komórkowej (ICM) analizowano poprzez różnicowe znakowanie jąder fluorochromami specyficznymi dla polinukleotydów. Jądra TE były znakowane jednym fluorochromem podczas lizy immunochirurgicznej, przed utrwaleniem zarodka i znakowaniem obu zestawów jąder drugim fluorochromem (Handyside i Hunter, 1984, 1986). Nowo rozwinięte, normalnie zapłodnione blastocysty w dniu 5 miały w sumie 58.3 +/- 8.1 komórek, które wzrosły do 84.4 +/- 5.7 i 125.5 +/- 19 odpowiednio w dniach 6 i 7. Liczba komórek TE była podobna w dniach 5 i 6 (37.9 +/- 6.0 i 40.3 +/- 5.0, odpowiednio), a następnie podwoiła się w dniu 7 (80.6 +/- 15.2). W przeciwieństwie do tego, liczba komórek ICM podwoiła się między 5 a 6 dniem (odpowiednio 20.4 +/- 4.0 i 41.9 +/- 5.0) i pozostała praktycznie niezmieniona w 7 dniu (45.6 +/- 10.2). Występowała powszechna śmierć komórek zarówno w TE, jak i ICM, o czym świadczą fragmentujące się jądra, które znacznie wzrosły do 7. dnia. Wyniki te zostały porównane z liczbą komórek w morfologicznie nieprawidłowych blastocystach i blastocystach pochodzących z nieprawidłowo zapłodnionych zarodków. Zbadano również jądra zatrzymanych zarodków. Liczba komórek TE i ICM przydzielonych w normalnie zapłodnionych blastocystach wydaje się być podobna do liczby przydzielonej u myszy. Jednak w przeciwieństwie do myszy, proporcja komórek ICM pozostaje wyższa, pomimo śmierci komórek w obu liniach.