Cvs A And D All-purpose Skin Protectant o numerze NDC 69842-159 to ludzki produkt leczniczy sprzedawany bez recepty, oznakowany przez Cvs Health. Nazwa generyczna Cvs A And D All-purpose Skin Protectant to All-purpose Skin Protectant. Postacią dawkowania produktu jest maść i jest on podawany w postaci miejscowej.
Labeler Name: Cvs Health
Postać dawkowania: Ointment – Półstała3 postać dawkowania, zwykle zawierająca 50% węglowodorów, woski lub poliole jako nośnik. Ta postać dawkowania jest zazwyczaj przeznaczona do zewnętrznego stosowania na skórę lub błony śluzowe.
Typ produktu: Human Otc Drug What kind of product is this?
Indicates the type of product, such as Human Prescription Drug or Human Over the Counter Drug. Ten element danych pasuje do pola „Typ dokumentu” w Strukturalnym Wykazie Produktów.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Co to jest wykaz składników czynnych?
To jest wykaz składników czynnych. Każda nazwa składnika jest preferowanym określeniem przedstawionego kodu UNII.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLINA 155 mg/g
Inactive Ingredient(s)
O składniku(ach) nieaktywnym(ych)
Składnikami nieaktywnymi są wszystkie składniki produktu leczniczego INNE niż składnik(i) czynny(e). Akronim „UNII” oznacza „Unique Ingredient Identifier” i jest stosowany do identyfikacji każdego nieaktywnego składnika obecnego w produkcie.
Droga(-y) podawania(-e))
Co to są drogi podawania(-e)?
Tłumaczenie kodu drogi podawanej przez firmę, wskazujące drogę podawania.
- Topical – Podanie w określone miejsce na zewnętrznej powierzchni ciała. Termin E2B TRANSMAMMARY jest podzbiorem terminu TOPICAL.
Informacja o wytwórcy produktu
What is the Labeler Name?
Nazwa firmy odpowiadająca segmentowi kodu wytwórcy w NDC produktu.
Labeler Name: Cvs Health
Labeler Code: 69842
FDA Application Number: part347 What is the FDA Application Number?
Odpowiada to numerowi NDA, ANDA lub BLA zgłoszonemu przez etykietującego dla produktów, które mają wyznaczoną odpowiednią kategorię marketingową. Jeśli wyznaczoną kategorią marketingową jest OTC Monograph Final lub OTC Monograph Not Final, wówczas numerem wniosku będzie cytat z CFR odpowiadający odpowiedniej monografii (np. „part 341”). W przypadku leków niezatwierdzonych to pole będzie puste.
Kategoria rynkowa: OTC MONOGRAPH FINAL – produkt wprowadzony do obrotu zgodnie z ostateczną monografią leku bez recepty (OTC). Co to jest Kategoria Marketingowa?
Typy produktów są podzielone na kilka potencjalnych Kategorii Marketingowych, takich jak NDA/ANDA/BLA, Monografia OTC lub Niezatwierdzony Lek. Dla danego produktu można wybrać jedną i tylko jedną kategorię marketingową, nie wszystkie kategorie marketingowe są dostępne dla wszystkich typów produktów. Obecnie uwzględnione są tylko kategorie produktów wprowadzonych do obrotu. Pełną listę kodów i tłumaczeń można znaleźć na stronie www.fda.gov/edrls w zakładce Structured Product Labeling Resources.
Start Marketing Date: 02-11-2011 What is the Start Marketing Date?
Jest to data, którą podał podmiot etykietujący jako początek wprowadzania produktu leczniczego do obrotu.
Listing Expiration Date: 12-31-2021 What is the Listing Expiration Date?
Jest to data wygaśnięcia wpisu do rejestru, jeśli nie zostanie on zaktualizowany lub poświadczony przez podmiot odpowiedzialny za etykietowanie produktu.
* Proszę zapoznać się z poniższym zrzeczeniem się odpowiedzialności.