Priyanka Debta*
Department of Oral Pathology and Microbiology, IDS Siksha O Anusandhan University, Odisha, India
*Autor Odpowiadający: Priyanka Debta
Department of Oral Pathology and Microbiology
IDS Siksha 'O’ Anusandhan University
Odisha, India
Tel: +916742350635
Fax: +916742350642
E-mail:
Received date: April 20, 2016; Accepted date: June 21, 2016; Published date: June 28, 2016
Citation: Debta P. (2016) Abnormal Cells Proliferation. Adv Cancer Prev. 1:109. doi: 10.4172/2472-0429.1000109
Copyright: © 2016 Debta P. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
Visit for more related articles at Advances in Cancer Prevention
Keywords
Abnormal cells; Stromal cells
Abnormal Cells Growth
A neoplasm is an abnormal mass of tissue, the growth of which exceeds and is uncoordinated with that of the normal tissues and persists in the same excessive manner after cessation of the stimuli which evoked the change. Wiemy, że utrzymywanie się nowotworów, nawet po ustaniu bodźca wywołującego, wynika z dziedzicznych zmian genetycznych, które są przekazywane potomstwu komórek nowotworowych. Te zmiany genetyczne umożliwiają nadmierną i nieuregulowaną proliferację, która staje się autonomiczna (niezależna od fizjologicznych bodźców wzrostu), chociaż guzy generalnie pozostają zależne od gospodarza w zakresie odżywiania i zaopatrzenia w krew. Cała populacja komórek w obrębie guza powstaje z pojedynczej komórki, która doznała zmian genetycznych i dlatego mówi się, że guzy są klonalne. Histologicznie nieprawidłowy wzrost komórek możemy zaobserwować zarówno w komórkach nabłonka, jak i w komórkach stromalnych. W raku (nieprawidłowym rozroście komórek nabłonka) obserwujemy wiele zmian na poziomie architektonicznym i komórkowym. Na poziomie komórkowym mikroskopowo obserwujemy pleomorfizm komórkowy (anizocytoza), zmianę stosunku jądrowego do cytoplazmatycznego, hiperchromatyzm jądrowy, wyraźne nukleoleole, nasiloną mitozę, a także nieprawidłową mitozę i dyskeratozę. W mięsakach, na przykład w włókniakomięsaku, widzimy szczególne ułożenie atypowych komórek fibroblastycznych w postaci powięzi, które klasycznie tworzą wzór kości śledziowej. Osteosarcoma pokazuje atypową proliferację komórek osteoblastu. Liposarcoma histologicznie wykazuje trzy główne typy, pierwszy to atypowy lipomatyczny guz, drugi myxoid liposarcoma i trzeci pleomorphic liposarcoma. Angiosarcoma jest rzadkim nowotworem złośliwym śródbłonka naczyniowego, charakteryzującym się proliferacją hiperchromatycznych i atypowych komórek śródbłonka. Mięsak Kaposiego jest nietypowym nowotworem naczyniowym, wykazuje trzy stadia, pierwsze to stadium plamiste, w którym dochodzi do proliferacji miniaturowych naczyń, drugie to stadium plackowate wykazujące dalszą proliferację tych kanałów naczyniowych wraz z rozwojem znacznego komponentu wrzecionowatokomórkowego. W stadium guzkowym, komórki wrzecionowate zwiększają się tworząc guzowatą masę guzowatą. Mięsak leiomyosarcoma jest złośliwym nowotworem mięśni gładkich, charakteryzującym się występowaniem powięzi komórek o wrzecionowatym kształcie. Analiza immunohistochemiczna wykazuje zwykle obecność desminy, aktyny specyficznej dla mięśni (HHF 35), miozyny mięśni gładkich (SMMS) i aktyny mięśni gładkich. Rhabdomyosarcoma jest nowotworem złośliwym, który charakteryzuje się zróżnicowaniem szkieletowo-mięśniowym. Chłoniak jest jednym z nowotworów złośliwych, w którym dochodzi do proliferacji atypowych komórek limfocytowych. Chłoniak Hodgkina wykazuje obecność komórek Reed-sternberga. Tak więc powyżej mamy omówione nieprawidłowej proliferacji komórek w skrócie, z udziałem nabłonka i różnych typów komórek zrębu, które mogą pomóc w diagnostyce poszczególnych patologii. Obecnie obserwuje się dramatyczną poprawę w zakresie odpowiedzi terapeutycznych i 5-letnich wskaźników przeżycia, w przypadku wielu form nowotworów złośliwych, zwłaszcza chłoniaków. Obecnie leczy się lub zatrzymuje większy odsetek nowotworów niż kiedykolwiek wcześniej. Target komórek nowotworowych przez terapię celowaną jest jednym z nowych nadziei w leczeniu raka.
.