Badano występowanie, lokalizację i przebieg podłużny nienowotworowych nieprawidłowości w obrazie MRI u dzieci i młodzieży z neurofibromatozą typu 1 (NF 1). Trzydziestu pięciu pacjentów spełniających kryteria NF 1 poddano 114 badaniom MRI. W chwili pierwszego badania byli w wieku od 9 miesięcy do 18 lat, a 23 pacjentów było badanych więcej niż jeden raz (2-11 razy). Czas obserwacji wynosił od 3 miesięcy do 10 lat (średnio 4 lata). U 31 pacjentów (89%) stwierdzono ogniskowe zmiany o wysokiej intensywności sygnału w obrazie T2-zależnym w móżdżku, pniu mózgu, istocie szarej głębokiej mózgu, rzadziej w istocie białej mózgu. Zmiany były również widoczne w 80% i 50% obrazów gęstości protonowej i T1. Zmiany nowo pojawiające się, rosnące, zmniejszające się i zanikające występowały jednocześnie i we wszystkich grupach wiekowych. Nowe zmiany rozwijały się jeszcze w późnych latach młodzieńczych. Trzy zmiany wykazywały przejściowe wzmocnienie kontrastowe. Pięć zmian ekspansywnych stwierdzono u czterech osób bez towarzyszących objawów klinicznych. Cztery z nich ustąpiły w trakcie obserwacji. Przypadki te wskazują, że diagnostyka różnicowa pomiędzy zmianami nowotworowymi i nienowotworowymi nie jest jednoznaczna. Uzyskane wyniki potwierdzają pogląd, że zmiany o wysokim sygnale T2 są tak częste w NF 1, że powinny być uwzględnione jako kolejne kryterium rozpoznania.