Pierwsze 3-rodzicielskie dziecko urodzone w badaniu klinicznym w leczeniu niepłodności

By Helen Thomson

Greczynka urodziła chłopca przy użyciu kontrowersyjnej techniki, która łączy DNA od trzech osób, To pierwsza tego typu próba kliniczna w leczeniu niepłodności.

Chłopiec urodził się 9 kwietnia, do 32-letniej kobiety z historią wielokrotnych niepowodzeń IVF i słabej jakości jaj. Zarówno matka, jak i dziecko są w dobrym stanie zdrowia, ogłosili naukowcy z Instytutu Życia w Atenach, w Grecji, gdzie przeprowadzono procedurę.

Zespół twierdzi, że tworzy historię medycyny, ale kilku badaczy wyraziło zaniepokojenie wykorzystaniem tej techniki do leczenia niepłodności, ponieważ nie jest to to, do czego została ona pierwotnie opracowana. Zamiast tego miał to być sposób dla matek, aby uniknąć przekazywania choroby mitochondrialnej do ich children.

Technikę nazywa się wrzecionowaty transfer jądra, w którym jądro od matki jest przenoszony do jajka dawcy, który miał swoje jądro usunięte. Jajo dawcy jest następnie zapładniane plemnikiem ojca i zwracane matce.

Powstałe w ten sposób dziecko posiadałoby materiał genetyczny matki i ojca oraz niewielką liczbę genów dawcy.

Pierwsze dziecko stworzone przy użyciu tej techniki urodziło się w 2016 roku w Meksyku, mały chłopiec, którego matka nosiła geny dla zespołu Leigha, śmiertelnego zaburzenia neurologicznego związanego z genami w mitochondriach.

W próbie w Atenach kobieta, która urodziła, nie miała problemów mitochondrialnych, mówi Gloria Calderon w hiszpańskiej firmie Embryotools, która była zaangażowana w próbę. „Ma ona problemy z płodnością związane ze słabą jakością jajeczek i miała cztery nieudane próby IVF z powodu słabego rozwoju zarodków,” mówi Calderon.

Oficjalny zapis kliniczny próby stwierdza, że jej celem jest rekrutacja 25 kobiet poniżej 40 roku życia, u których zdiagnozowano niepłodność z powodu słabej jakości jajeczek, które miały co najmniej dwie nieudane próby IVF.

Ryzyko transferu jądra wrzeciona nie jest do końca znane, mówi Tim Child, w klinice płodności Oxford Fertility. Eksperymenty na zwierzętach sugerują, że niedopasowanie między mitochondrialnym DNA dawcy a DNA matki i ojca może powodować przyspieszone starzenie się i wpływać na metabolizm i otyłość.

Ryzyko może być uznane za dopuszczalne, jeśli jest stosowane w leczeniu choroby mitochondrialnej, ale nie w tej sytuacji, ponieważ pacjent mógł począć z innej rundy IVF, mówi Child.

W większości przypadków niepłodności, przyczyna jest nieznana. Niektórzy badacze uważają, że mitochondria mogą być zaangażowane, ale nie zostało to przetestowane.

Problemy z płodnością

Nie jest to pierwszy raz, kiedy podejście trójrodzicielskie zostało wykorzystane do przezwyciężenia problemów z płodnością. Podobna technika, zwana transferem pro-jądrowym, została zastosowana w Kijowie na Ukrainie w leczeniu kilku kobiet ze słabą jakością jajeczek.

Procedura ta polega na zapłodnieniu zarówno jajeczek matki, jak i dawczyni spermą ojca, a następnie odrzuceniu zapłodnionego jądra dawczyni i zastąpieniu go jądrem matki.

Wielka Brytania zatwierdziła stosowanie obu technik w leczeniu choroby mitochondrialnej, ale nie ogłoszono jeszcze żadnych narodzin.

Władze brytyjskiego rządu Human Fertilisation and Embryology Authority twierdzą, że każdy wniosek o leczenie jest rozpatrywany indywidualnie dla pacjentów, którzy mają bardzo wysokie ryzyko posiadania dziecka z zagrażającą życiu chorobą mitochondrialną.

„Istnieją ograniczone dowody na temat ryzyka i wskaźników sukcesu, i należy je stosować ostrożnie tylko w przypadkach, w których alternatywne metody leczenia przyniosłyby niewielkie korzyści lub nie przyniosłyby żadnych korzyści”, powiedział organ.

Więcej na ten temat:

• dzieci

.