Spis treści
BRCA1 jest genem należącym do klasy genów, które są znane jako supresory nowotworów. Mutacje genu BRCA1 są związane z dziedzicznym występowaniem raka piersi i jajnika. Próbka to krew. Test ten wykonuje się w celu określenia, jakie mutacje, jeśli w ogóle, wpłynęły na gen BRCA1.
Kody są wybierane w zależności od rodzaju mutacji, dla której wykonywany jest test.
Geny BRCA1 & BRCA2 mogą pomóc w naprawie uszkodzonego DNA (kwasu dezoksyrybonukleinowego). Większość nowotworów powstała w wyniku mutacji genów. Tutaj również ryzyko raka piersi i jajnika wzrasta wraz z mutacjami genetycznymi.
Jak wynika z badań, około 72 procent kobiet, które odziedziczyły mutację BRCA1 i około 69 procent kobiet, które odziedziczyły mutację BRCA2 rozwinie raka piersi do 80 roku życia.
Czytaj także: Najlepsze wskazówki kodowania kodów CPT dla biopsji piersi
Usunięte i nowe kody CPT dla BRCA1, BRCA2 od 2019 roku
81211 (usunięte) Analiza genów BRCA1, BRCA2 (rak piersi 1 i 2) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); analiza pełnej sekwencji i wspólne warianty duplikacji/delecji w BRCA1 (tj. ekson 13 del 3.835kb, ekson 13 dup 6kb, ekson 14-20 del 26kb, ekson 22 del 510bp, ekson 8-9 del 7.1kb)
Kod CPT 81211 zostaje usunięty w 2019 roku, koderzy medyczni muszą teraz używać nowych kodów CPT 81162, 81163 & 81164, zamiast 81211 w 2019 roku. Ponadto, istnieją nowe kody CPT 81165, 81166 & 81167 w tym roku dla BRCA1 & BRCA2.
81162 (nowy) analiza genów BRCA1 (BRCA1, DNA repair associated), BRCA2 (BRCA2, DNA repair associated) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); pełna analiza sekwencji i pełna analiza duplikacji/delecji (tj. wykrywanie dużych rearanżacji genów)
81163 (nowy) ; pełna analiza sekwencji
81164 (nowy) ; analiza pełnej duplikacji/delecji (tj. wykrywanie rearanżacji dużych genów)
81165 (nowa) analiza genu BRCA1 (BRCA1, związana z naprawą DNA) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); analiza pełnej sekwencji
81166 (nowa) analiza genu BRCA1 (BRCA1, związana z naprawą DNA) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); analiza pełnej duplikacji/delecji (tj. wykrywanie dużych rearanżacji genów)
81167 (nowy) analiza genu BRCA2 (BRCA2, związany z naprawą DNA) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); pełna analiza duplikacji/delecji (tj. wykrywanie dużych rearanżacji genów)
81212 (zmieniona) warianty 185delAG, 5385insC, 6174delT
81213 (usunięta) nieczęste warianty duplikacji/delecji (usunięte w 2019 r.)
81214 (usunięta) analiza genu BRCA1 (breast cancer 1) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); analiza pełnej sekwencji i wspólnych wariantów duplikacji/delecji (np. ekson 13 del 3.835kb, ekson 13 dup 6kb, ekson 14-20 del 26kb, ekson 22 del 510bp, ekson 8-9 del 7.1kb) (usunięto w 2019 r.)
81215 (zmieniono) analiza genu BRCA1 (BRCA1, DNA repair associated) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); znany wariant rodzinny
81216 (zmieniono) analiza genu BRCA2 (BRCA2, DNA repair associated) (np. dziedziczny rak piersi i jajnika); pełna analiza sekwencji
81217 znany wariant rodzinny
Dodatni wynik badania BRCA nie oznacza, że pacjentka ma raka, a jedynie, że jest ona narażona na zwiększone ryzyko rozwoju określonych rodzajów raka.
Dodatnie wyniki BRCA1 i/lub 2 są przypisane do Z15.01 lub Z15.02 w zależności od historii rodziny.
Przeczytaj także: Wskazówki kodowania dla Usługi Diagnostycznej i Terapeutycznej w kodowaniu medycznym
Do and Don’t with New CPT codes BRCA1, BRCA2
Nie zgłaszaj 81163 w połączeniu z 81162, 81164, 81165, 81216, 81432
Nie należy zgłaszać 81164 w połączeniu z 81162, 81163, 81166, 81167, 81217
Nie należy zgłaszać 81165 w połączeniu z 81162, 81163, 81432
Nie należy zgłaszać 81166 w połączeniu z 81162, 81164
Nie zgłaszać 81216 w powiązaniu z 81162
Nie zgłaszać 81167 w powiązaniu z 81162, 81164, 81217
Nie zgłaszać 81217 w powiązaniu z 81162, 81164, 81167
Jak podjąć środki zapobiegawcze w kierunku raka piersi
Wykonywanie mammografii przesiewowej raz w roku z pewnością pomoże wykryć wszelkie nieprawidłowości w obszarze piersi. Wczesne wykrycie oznak i objawów raka piersi może pomóc w skutecznym leczeniu tego nowotworu.
Nawet mammografia diagnostyczna może pomóc w znalezieniu charakteru nieprawidłowej masy lub komórki obecnej w obszarze piersi. Ostateczne potwierdzenie obecności komórek rakowych może być dokonane jedynie poprzez badanie cytologiczne lub patologiczne nieprawidłowych komórek.
.