Skip to content
Menu
CDhistory
CDhistory

RefSeq Gene

Posted on 30 kwietnia, 2021 by admin
  • Opis
  • Display Conventions and Configuration
  • Metody
  • Credits

Opis

Ścieżka RefSeq Genes pokazuje znane mysie geny kodujące białka i niekodujące białek, pobrane z kolekcji sekwencji referencyjnych NCBI RNA (RefSeq). Dane leżące u podstaw tej ścieżki są aktualizowane co tydzień.

Proszę odwiedzić stronę Feedback for Gene and Reference Sequences (RefSeq) page tomake suggestions, submit additions and corrections, or ask for help concerningRefSeq records.

Więcej informacji na temat różnych ścieżek genów można znaleźć w naszym Genes FAQ.

Display Conventions and Configuration

Ta ścieżka jest zgodna z konwencjami wyświetlania dla ścieżek predykcji genów.Kolor cieniowania wskazuje poziom przeglądu rekordu RefSeq: przewidywany (jasny), tymczasowy (średni), przejrzany (ciemny).

Nazwy elementów i kolory wyświetlania cech w tej ścieżce można skonfigurować za pomocą kontrolek na górze strony opisu ścieżki.

  • Etykieta: Domyślnie elementy są etykietowane według nazwy genu. Kliknij odpowiednią opcję etykiety, aby wyświetlić nazwę akcesji zamiast nazwy genu, pokazać zarówno nazwę genu, jak i akcesji, lub całkowicie wyłączyć etykietę.
  • Kolorowanie kodonów: Ta ścieżka zawiera opcjonalną funkcję kolorowania kodonów, która umożliwia użytkownikom szybkie sprawdzanie poprawności i porównywanie przewidywań genów.Aby wyświetlić kolory kodonów, wybierz opcję kodonów genomowych z menu rozwijanego Koloruj ścieżkę według kodonów. Aby uzyskać więcej informacji na temat tej funkcji, przejdź do strony Kolorowanie przewidywań genów i adnotacji według kodonów.
  • Ukryj geny niekodujące: Domyślnie wyświetlane są zarówno geny kodujące białka, jak i niekodujące białek. Jeśli chcesz zobaczyć tylko geny kodujące, kliknij to pole.

Metody

RefSeq RNA zostały wyrównane do genomu myszy przy użyciu BLAT. Odrzucono te, których wyrównanie wynosiło mniej niż 15%. Gdy pojedyncze RNA dopasowywano w wielu miejscach, identyfikowano dopasowanie o najwyższej identyczności bazowej. Zachowano tylko dopasowania o poziomie identyczności bazowej w granicach 0.1% najlepszego i przynajmniej 96% identyczności bazowej z sekwencją genomową.

Credits

Ta ścieżka została stworzona w UCSC z danych o sekwencjach RNA wygenerowanych przez naukowców z całego świata i kuratorowanych przez projekt NCBIRefSeq.

Kent WJ.BLAT – the BLAST-like alignment tool.Genome Res. 2002 Apr;12(4):656-64.PMID: 11932250; PMC: PMC187518

Pruitt KD, Brown GR, Hiatt SM, Thibaud-Nissen F, Astashyn A, Ermolaeva O, Farrell CM, Hart J,Landrum MJ, McGarvey KM et al.RefSeq: an update on mammalian reference sequences.Nucleic Acids Res. 2014 Jan;42(Database issue):D756-63.PMID: 24259432; PMC: PMC3965018

.

Dodaj komentarz Anuluj pisanie odpowiedzi

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Ostatnie wpisy

  • Acela powraca: NYC lub Boston za 99 dolarów
  • OMIM Entry – # 608363 – CHROMOSOME 22q11.2 DUPLICATION SYNDROME
  • Rodzice Kate Albrecht – Dowiedz się więcej o jej ojcu Chrisie Albrechcie i matce Annie Albrecht
  • Temple Fork Outfitters
  • Burr (powieść)

Archiwa

  • luty 2022
  • styczeń 2022
  • grudzień 2021
  • listopad 2021
  • październik 2021
  • wrzesień 2021
  • sierpień 2021
  • lipiec 2021
  • czerwiec 2021
  • maj 2021
  • kwiecień 2021
  • DeutschDeutsch
  • NederlandsNederlands
  • SvenskaSvenska
  • DanskDansk
  • EspañolEspañol
  • FrançaisFrançais
  • PortuguêsPortuguês
  • ItalianoItaliano
  • RomânăRomână
  • PolskiPolski
  • ČeštinaČeština
  • MagyarMagyar
  • SuomiSuomi
  • 日本語日本語
©2022 CDhistory | Powered by WordPress & Superb Themes