Veliparib jest opracowywany przez firmę AbbVie. Został on wyprowadzony z wcześniejszego związku wiodącego (A 620223). FDA przyznała mu status leku sierocego w listopadzie 2016 r. dla NSCLC.
Badania kliniczneEdit
Do 2017 r. zarejestrowano w FDA 96 badań klinicznych z udziałem weliparibu. Został on włączony do badania I-SPY2 dotyczącego raka piersi.
Liczba badań klinicznych I fazy jest w toku.Zarejestrowano ponad 40 badań klinicznych II fazy, dla wskazań takich jak przerzutowy czerniak, rak piersi, NSCLC, rak prostaty i guzy mózgu związane z przerzutowymi guzami pierwotnymi.
W badaniach łączonych oceniano weliparib w połączeniu z doksorubicyną, temozolomidem, topotecanem, karboplatyną, paklitakselem, pemetreksedem, cyklofosfamidem, gemcytabiną i innymi.
Do czerwca 2014 r. był w trzech badaniach III fazy, dla zaawansowanego raka jajnika, potrójnie ujemnego raka piersi i w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC). W 2017 r. firma AbbVie poinformowała, że weliparib nie poprawił wyników w badaniach potrójnie ujemnego raka piersi i NSCLC.
.