Identificação
Nome 5-Metoxi-N,N-diisopropiltrriptamina Número de adesão DB01441 Descrição
5-metoxi-N,A N-diisopropiltrriptamina (5-MeO-DIPT) é um derivado da triptamina e tem muitas semelhanças com os alucinogéneos da triptamina schedule I, tais como alfa-etiltriptamina, N,N-dimetiltriptamina, N,N-dietiltriptamina, bufotenina, psilocibina e psilocina. Desde 1999, tem havido uma popularidade crescente do 5-MeO-DIPT entre os toxicodependentes. Esta substância é abusada pelos seus efeitos alucinógenos.
Tipo Pequenos Grupos de Moléculas Experimentais, Estrutura Ilícita
>Estruturas Semelhantes
Estrutura para 5-MeOxy-N,N-diisopropiltrriptamina (DB01441)
×
>
Peso Médio: 274.4011
Monoisotopic: 274.204513464 Fórmula química C17H26N2O Sinónimos
- 5-MeO-DIPT
- 5-methoxy-N,N-bis(1-metiletil)-1H-indole-3-etanamina
- Foxy
- Foxy methoxy
- N-(1-metiletil)-N-{2-etil}propan-2-amina
Farmacologia
Indicação Não Disponível Contra-indicações &Avisos Blackbox
>> Farmacodinâmica
5-metoxi-diisopropilitriptamina, também conhecida como 5-methoxy-N,N-diisopropiltryptamina, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy, ou apenas foxy, é uma triptamina que é usada de forma recreativa como psicodélica. O 5-MeO-DiPT é oralmente ativo, e doses entre 6-20 mg são comumente relatadas. Muitos usuários notam que uma carga corporal desagradável acompanha dosagens mais altas. O 5-MeO-DiPT também é tomado por insuflação, ou por vezes é fumado ou injectado. Alguns usuários também relatam distorção sonora, também notada com a droga relacionada, DiPT.
Mecanismo de ação Não disponível Absorção
5-MeO-DIPT produz efeitos com um início de 20 a 30 minutos e com efeitos de pico ocorrendo entre 1 a 1,5 horas após a administração.
Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Meia-vida Não disponível Clearance Não disponível Efeitos adversos
>
>
>Toxicidade Não Disponível Organismos afectados
- Humans e outros mamíferos
Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs não disponíveis
Interacções
Interacções medicamentosas
Não Disponível Interações com Alimentos Não Disponível
Categorias
Categorias de Drogas Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como triptaminas e derivados. São compostos que contêm a espinha dorsal da triptamina, que se caracteriza estruturalmente por um anel interno substituído na posição 3 por uma etanamina. Reino Compostos orgânicos Super Classe Compostos Organoheterocíclicos Classe Indoles e derivados Sub Classe Triptaminas e derivados Triptaminas e derivados Direct Parent Tryptamines e derivados Alternative Parents 3-alkylindoles / Alkaloids e derivados / Anisoles / Aralkylamines / Alkyl aryl ethers / Substituted pyrroles / Heteroaromatic compounds / Trialkylamines / Azacyclic compounds / Organopnictogen compounds / Hydrocarbon derivatives show 1 more Substituents 3-alquilindole / Alcalóide ou derivados / Alquil éter arilo / Amina / Anisole / Aralquilamina / Composto aromático heteropolíclico / Azaciclo / Benzenoide / Éter / Composto heteroaromático / Derivado de hidrocarbonetos / Indol / Composto orgânico de nitrogénio / Composto orgânico de oxigénio / Composto organonitrogénio / Composto organo-oxigénio / Composto organopnictogénico / Pirrol / Pirrol substituto / Amina alifática terciária / Amina terciária / Tryptamina mostram mais 13 Estrutura Molecular Compostos heteropolicíclicos aromáticos Descritores externos tryptaminas (CHEBI:48282)
Identificadores químicos
UNII 12D06G8W8E Número CAS 4021-34-5 Chave InChI DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referências Gerais Não Disponíveis Links Externos PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropiltrriptamina
Estudos clínicos
Fase
Estado
Fins
Finalidade
Condições
Conta
Farmacoeconomia
Fabricantes
Embaladores
Formulários de dosagem Não Disponível Preços Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Estado Sólido Propriedades experimentais
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| ponto de fusão (°C) | 181 °C | Não Disponível |
Propriedades previstas
| Propriedade | Valor | Source |
|---|---|---|
| Solubilidade da água | 0.0673 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4,35 | ALOGPS |
| logP | 3,69 | ChemAxon |
| logS | -3.6 | ALOGPS |
| pKa (Strongestest Acidic) | 17.44 | ChemAxon |
| pKa (Strongestest Basic) | 10.68 | ChemAxon |
| Carga Fisiológica | 1 | ChemAxon |
| Contagem de Aceitadores de Hidrogênio | 2 | ChemAxon |
| Contagem de Doadores de Hidrogénio | 1 | ChemAxon |
| Área de Superfície Polar | 28.26 Å2 | ChemAxon |
| Contagem de Ligações Rotativas | 6 | ChemAxon |
| Refractividade | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizabilidade | 33.06 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 2 | ChemAxon |
| Bioavailability | 1 | ChemAxon |
| Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Filtro de mangueira | Sim | ChemAxon |
| Regra de Veber | Sim | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características previstas do ADMET
| Propriedade | Valor | Probabilidade |
|---|---|---|
| Absorção Intestinal Humana | + | 0.9949 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9894 |
| Caco-2 permeável | + | 0.5884 |
| P- substrato de glicoproteína | Substrato | 0.5834 |
| Inibidor de glicoproteína P I | Não-inibidor | 0,8303 |
| Inibidor de glicoproteína P II | Inibidor | 0.5672 |
| Transportador de catiões orgânicos renais | Inibidor | 0.728 |
| CYP450 2C9 substrato | Não-substrato | 0.8044 |
| CYP450 2D6 substrato | Substrato | 0.6287 |
| CYP450 3A4 substrato | Substrato | 0.7088 |
| CYP450 1A2 substrato | Inhibitor | 0.9102 |
| CYP450 2C9 inibidor | Não-inibidor | 0.8466 |
| CYP450 2D6 inibidor | Inibidor | 0.6223 |
| CYP450 2C19 inibidor | Não-inibidor | 0,8076 |
| CYP450 3A4 inibidor | Não-inibidor | 0.8104 |
| CYP450 Promiscuidade inibitória | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Teste de temas | Não tóxico AMES | 0.6779 |
| Carcinogenicidade | Não carcinogénico | 0.9499 |
| Biodegradação | Não biodegradável | 0.9964 |
| Toxicidade aguda do rato | 2,6241 LD50, mol/kg | Não aplicável |
| Inibição do HERG (preditor I) | Inibidor de fraqueza | 0.8067 |
| Inibição de ERG (preditor II) | Não-inibidor | 0,5364 |
Spectra
Espectra de Massa (NIST) Não Disponível Espectros
| Espectra | Espectra Tipo | Chave de Espectro |
|---|---|---|
| GC- PrevistoMS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Negativo (Anotado) | Predicted LC-MS/MS | Not Disponível |
Saiba mais
Droga criada em 31 de julho de 2007 13:09 / Atualizada em 12 de junho de 2020 16:51