Identificação
Nome 5-Metoxi-N,N-diisopropiltrriptamina Número de adesão DB01441 Descrição
5-metoxi-N,A N-diisopropiltrriptamina (5-MeO-DIPT) é um derivado da triptamina e tem muitas semelhanças com os alucinogéneos da triptamina schedule I, tais como alfa-etiltriptamina, N,N-dimetiltriptamina, N,N-dietiltriptamina, bufotenina, psilocibina e psilocina. Desde 1999, tem havido uma popularidade crescente do 5-MeO-DIPT entre os toxicodependentes. Esta substância é abusada pelos seus efeitos alucinógenos.
Tipo Pequenos Grupos de Moléculas Experimentais, Estrutura Ilícita
>Estruturas Semelhantes
Estrutura para 5-MeOxy-N,N-diisopropiltrriptamina (DB01441)
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Peso Médio: 274.4011
Monoisotopic: 274.204513464 Fórmula química C17H26N2O Sinónimos
- 5-MeO-DIPT
- 5-methoxy-N,N-bis(1-metiletil)-1H-indole-3-etanamina
- Foxy
- Foxy methoxy
- N-(1-metiletil)-N-{2-etil}propan-2-amina
Farmacologia
Indicação Não Disponível Contra-indicações &Avisos Blackbox
>> Farmacodinâmica
5-metoxi-diisopropilitriptamina, também conhecida como 5-methoxy-N,N-diisopropiltryptamina, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy, ou apenas foxy, é uma triptamina que é usada de forma recreativa como psicodélica. O 5-MeO-DiPT é oralmente ativo, e doses entre 6-20 mg são comumente relatadas. Muitos usuários notam que uma carga corporal desagradável acompanha dosagens mais altas. O 5-MeO-DiPT também é tomado por insuflação, ou por vezes é fumado ou injectado. Alguns usuários também relatam distorção sonora, também notada com a droga relacionada, DiPT.
Mecanismo de ação Não disponível Absorção
5-MeO-DIPT produz efeitos com um início de 20 a 30 minutos e com efeitos de pico ocorrendo entre 1 a 1,5 horas após a administração.
Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Meia-vida Não disponível Clearance Não disponível Efeitos adversos
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>Toxicidade Não Disponível Organismos afectados
- Humans e outros mamíferos
Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs não disponíveis
Interacções
Interacções medicamentosas
Não Disponível Interações com Alimentos Não Disponível
Categorias
Categorias de Drogas Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como triptaminas e derivados. São compostos que contêm a espinha dorsal da triptamina, que se caracteriza estruturalmente por um anel interno substituído na posição 3 por uma etanamina. Reino Compostos orgânicos Super Classe Compostos Organoheterocíclicos Classe Indoles e derivados Sub Classe Triptaminas e derivados Triptaminas e derivados Direct Parent Tryptamines e derivados Alternative Parents 3-alkylindoles / Alkaloids e derivados / Anisoles / Aralkylamines / Alkyl aryl ethers / Substituted pyrroles / Heteroaromatic compounds / Trialkylamines / Azacyclic compounds / Organopnictogen compounds / Hydrocarbon derivatives show 1 more Substituents 3-alquilindole / Alcalóide ou derivados / Alquil éter arilo / Amina / Anisole / Aralquilamina / Composto aromático heteropolíclico / Azaciclo / Benzenoide / Éter / Composto heteroaromático / Derivado de hidrocarbonetos / Indol / Composto orgânico de nitrogénio / Composto orgânico de oxigénio / Composto organonitrogénio / Composto organo-oxigénio / Composto organopnictogénico / Pirrol / Pirrol substituto / Amina alifática terciária / Amina terciária / Tryptamina mostram mais 13 Estrutura Molecular Compostos heteropolicíclicos aromáticos Descritores externos tryptaminas (CHEBI:48282)
Identificadores químicos
UNII 12D06G8W8E Número CAS 4021-34-5 Chave InChI DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referências Gerais Não Disponíveis Links Externos PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropiltrriptamina
Estudos clínicos
Fase
Estado
Fins
Finalidade
Condições
Conta
Farmacoeconomia
Fabricantes
Não Disponível
Embaladores
Não Disponível
Formulários de dosagem Não Disponível Preços Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Estado Sólido Propriedades experimentais
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| ponto de fusão (°C) | 181 °C | Não Disponível |
Propriedades previstas
| Propriedade | Valor | Source |
|---|---|---|
| Solubilidade da água | 0.0673 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4,35 | ALOGPS |
| logP | 3,69 | ChemAxon |
| logS | -3.6 | ALOGPS |
| pKa (Strongestest Acidic) | 17.44 | ChemAxon |
| pKa (Strongestest Basic) | 10.68 | ChemAxon |
| Carga Fisiológica | 1 | ChemAxon |
| Contagem de Aceitadores de Hidrogênio | 2 | ChemAxon |
| Contagem de Doadores de Hidrogénio | 1 | ChemAxon |
| Área de Superfície Polar | 28.26 Å2 | ChemAxon |
| Contagem de Ligações Rotativas | 6 | ChemAxon |
| Refractividade | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizabilidade | 33.06 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 2 | ChemAxon |
| Bioavailability | 1 | ChemAxon |
| Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Filtro de mangueira | Sim | ChemAxon |
| Regra de Veber | Sim | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características previstas do ADMET
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>>
| Propriedade | Valor | Probabilidade |
|---|---|---|
| Absorção Intestinal Humana | + | 0.9949 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9894 |
| Caco-2 permeável | + | 0.5884 |
| P- substrato de glicoproteína | Substrato | 0.5834 |
| Inibidor de glicoproteína P I | Não-inibidor | 0,8303 |
| Inibidor de glicoproteína P II | Inibidor | 0.5672 |
| Transportador de catiões orgânicos renais | Inibidor | 0.728 |
| CYP450 2C9 substrato | Não-substrato | 0.8044 |
| CYP450 2D6 substrato | Substrato | 0.6287 |
| CYP450 3A4 substrato | Substrato | 0.7088 |
| CYP450 1A2 substrato | Inhibitor | 0.9102 |
| CYP450 2C9 inibidor | Não-inibidor | 0.8466 |
| CYP450 2D6 inibidor | Inibidor | 0.6223 |
| CYP450 2C19 inibidor | Não-inibidor | 0,8076 |
| CYP450 3A4 inibidor | Não-inibidor | 0.8104 |
| CYP450 Promiscuidade inibitória | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Teste de temas | Não tóxico AMES | 0.6779 |
| Carcinogenicidade | Não carcinogénico | 0.9499 |
| Biodegradação | Não biodegradável | 0.9964 |
| Toxicidade aguda do rato | 2,6241 LD50, mol/kg | Não aplicável |
| Inibição do HERG (preditor I) | Inibidor de fraqueza | 0.8067 |
| Inibição de ERG (preditor II) | Não-inibidor | 0,5364 |
Spectra
Espectra de Massa (NIST) Não Disponível Espectros
| Espectra | Espectra Tipo | Chave de Espectro |
|---|---|---|
| GC- PrevistoMS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Negativo (Anotado) | Predicted LC-MS/MS | Not Disponível |
Saiba mais
Droga criada em 31 de julho de 2007 13:09 / Atualizada em 12 de junho de 2020 16:51