Linfomas periféricos nodais de células T (nPTCL) apresentam um curso clínico agressivo, e a sua natureza heterogénea e o seu mau prognóstico com as estratégias terapêuticas actuais fazem dele um alvo para o desenvolvimento de novos marcadores de prognóstico. Assim, investigamos macrófagos associados ao tumor (TAM) de acordo com o número de células que expressam CD68 em biópsias e a contagem absoluta de monócitos (AMC) no sangue periférico de 87 pacientes com nPTCL. A mediana de sobrevida global (SO) foi de 3 anos (IC 95% 1,3-8,4 anos) e estimativa de SO de 43,3% (IC 95% 32,5-53,7%). A mediana de sobrevida livre de progressão (PFS) foi de 1,5 anos (IC 95% 0,8-2,6 anos) com PFS estimada em 5 anos de 29,2% (IC 95% 19,7-39,3%). O corte para AMC foi de 1,5 × 109/L e a mediana do SO para pacientes com AMC ≥ 1,5 × 109/L foi de 0,83 anos versus 3,7 anos para aqueles com AMC < 1,5 × 109/L (FC 2,32, IC 95% 1,03-5,22, p = 0,035). A mediana do PFS para pacientes com AMC ≥ 1,5 × 109/L foi de 0,50 anos versus 1,5 anos para aqueles com AMC < 1,5 × 109/L (FC 2,25, IC 95% 1,05-4,78, p = 0,031). O CD68 foi avaliado em 26/87 (29,8%) pacientes com mediana de expressão de 34% e corte de positividade de 43%. A expressão CD68 não foi associada com OS ou PFS, nem com valores de AMC. Nossos achados sugerem que o AMC de ≥ 1,5 × 109/L no diagnóstico em sangue periférico está associado com mau prognóstico em nPTCL. Mais investigações em uma coorte maior são necessárias para melhor validar os nossos resultados.