Uma coalizão bipartidária de senadores reintroduziu um projeto de lei que visa promover a pesquisa sobre a maconha.
A Lei de Expansão da Pesquisa de Canabidiol e Marihuana, que foi aprovada unanimemente pelo Senado de forma idêntica no ano passado, simplificaria o processo de aplicação para os pesquisadores que querem estudar a planta e incentivar a Food and Drug Administration (FDA) a desenvolver medicamentos derivados da maconha.
A lei também esclareceria que os médicos têm permissão para discutir os riscos e benefícios da maconha com os pacientes e exigir que o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) dos EUA apresente um relatório sobre esses potenciais benefícios à saúde, bem como um sobre as barreiras à pesquisa de maconha e como superar esses obstáculos.
Sens. Dianne Feinstein (D-CA), Brian Schatz (D-HI) e Chuck Grassley (R-IA) são os principais patrocinadores do projeto de lei.
“Por causa das regulamentações restritivas, ainda não entendemos exatamente como a maconha medicinal pode ser usada para tratar com segurança uma variedade de condições onde ela pode ser muito mais útil do que os tratamentos atuais”, disse Feinstein em um comunicado de imprensa. “Este projeto de lei, aprovado por unanimidade no ano passado pelo Senado, simplificaria o processo de pesquisa para permitir que os medicamentos derivados da maconha aprovados pela FDA fossem usados para tratar condições médicas graves. Milhões de pessoas podem se beneficiar de um novo tratamento seguro para doenças como a epilepsia intratável, uma vez que este projeto de lei se torne lei”
Regras restritivas na pesquisa significam que não sabemos como a maconha medicinal poderia ser usada para tratar efetivamente qualquer número de doenças. Nosso projeto de lei irá agilizar o processo de pesquisa para ajudar a desenvolver novos medicamentos seguros derivados da maconha.https://t.co/HVukrHoBRD
– Senadora Dianne Feinstein (@SenFeinstein) 8 de fevereiro de 2021
Em geral, a primeira seção do projeto de lei diz respeito ao processo de requerimento para instituições que buscam autorização federal para pesquisar maconha. O Procurador-Geral dos EUA teria um prazo de 60 dias para aprovar um determinado pedido ou solicitar informações complementares ao requerente. Também criaria um caminho acelerado para pesquisadores que solicitam maiores quantidades de medicamentos do Programa I.
A segunda seção principal do projeto de lei é sobre a aprovação pelo FDA de medicamentos derivados da maconha. Uma maneira de incentivar tais desenvolvimentos é permitir que “escolas médicas e osteopáticas credenciadas, profissionais, instituições de pesquisa e fabricantes com um registro Schedule I” cultivem sua própria cannabis para fins de pesquisa, um resumo diz.
A Drug Enforcement Administration teria um mandato para aprovar pedidos para serem fabricantes de drogas derivadas da maconha, aprovadas pelo FDA sob o projeto de lei. Os fabricantes também seriam autorizados a importar materiais de maconha para facilitar a pesquisa sobre o potencial terapêutico da planta.
Finalmente, uma quarta seção exigiria que a HHS analisasse os benefícios e riscos à saúde da maconha, bem como políticas que estão inibindo a pesquisa sobre a maconha que é cultivada em estados legais e que forneçam recomendações para superar essas barreiras.
Uma peça separada da legislação sobre pesquisa de maconha liberou a Câmara no ano passado. Uma grande diferença nos respectivos projectos de lei é que a medida aprovada pela Câmara continha disposições que permitiriam aos cientistas obter canábis dos dispensários legais do estado para fins de investigação. Isso foi projetado para ajudá-los a evitar depender da maconha que é produzida na única instalação federalmente autorizada na Universidade do Mississippi.
“Eu tenho sido um forte apoiador desta legislação desde que ela foi introduzida pela primeira vez em 2016”, disse Grassley sobre o projeto de lei de sua câmara. “Durante meu tempo no Senado, ouvi diretamente dos eleitores que querem opções de tratamento seguro e eficaz para suas famílias, o que poderia incluir opções derivadas da planta de maconha”
“Este projeto de lei bipartidário é crítico para entender melhor a planta de maconha e seus potenciais benefícios e efeitos colaterais negativos”, disse ele. “Ela capacitará a FDA a analisar a CBD e os produtos médicos derivados da maconha de forma segura e responsável, para que o público americano possa decidir se os utilizará no futuro, com base em dados científicos sólidos”. Este é um passo inteligente na abordagem desta agenda atual do medicamento I”, disse ele. “A comunidade médica concorda que precisamos de mais pesquisas para aprender sobre os benefícios potenciais da maconha para a saúde, mas nossas leis federais hoje estão atrapalhando essa investigação” e o projeto de lei do grupo “irá remover barreiras excessivas que dificultam o estudo da eficácia e segurança da maconha e, espera-se, dar aos pacientes mais opções de tratamento”.”
A frente da votação do Senado no final do ano passado, Feinstein apresentou uma emenda de piso na natureza de um substituto para acrescentar requisitos para os pesquisadores que querem aumentar a quantidade de maconha que estão usando para estudos.
A emenda também estipulou que “não será uma violação da Lei de Substâncias Controladas (CSA) para um médico licenciado pelo Estado para discutir” o risco e os benefícios da maconha e dos produtos derivados da maconha com os pacientes. Como introduzido, o mais amplamente declarado que “não deve ser ilegal” para os médicos ter tais conversas. Não está claro por que a linguagem foi revisada para proteger de forma mais restrita os médicos de penalidades apenas sob o CSA.
Uma outra disposição revisada da legislação esclarece que a definição de canabidiol é “derivado da marijuana que tem um nível de delta-9 tetrahidrocanabinol superior a 0,3%”, enquanto que o projeto de lei inicial não incluía o qualificador “delta-9” antes do THC.
Estas alterações foram incluídas no projeto de lei reintroduzido.
A proposta foi endossada pelas principais organizações médicas como American Academy of Pediatrics, American Medical Association, American Psychological Association e American Society of Addiction Medicine, bem como por grupos pró-legalização como American for Safe Access, Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies e NORML.
“Tenho ouvido de muitos pais e adultos que se voltaram para a CBD e esses indivíduos têm visto resultados positivos”, disse Feinstein em comentários para o Congresso sobre o novo projeto de lei. “Apesar disso, porém, muitos também estão preocupados com a falta de informação científica relacionada a mecanismos adequados de administração, dosagem ou possíveis interações que a CDB ou a maconha podem ter com outros medicamentos”. Alguns também se preocupam porque esses produtos não são bem regulados ou selados de fábrica, e muitas vezes são rotulados incorretamente. Pesquisas adicionais aumentarão nossa capacidade de abordar adequadamente estas preocupações”
Esta é a quarta peça da legislação da maconha a ser introduzida no 117º Congresso.
Um grupo bipartidário de legisladores reintroduziu na quinta-feira um projeto de lei que permitiria que o cânhamo e a CDB derivados da cultura fossem comercializados e vendidos como suplementos dietéticos.
Um congressista republicano apresentou um projeto de lei para mover a maconha do Anexo I para o Anexo III da Lei de Substâncias Controladas e outro para impedir que o Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA negue aos veteranos os benefícios apenas porque eles usam maconha medicinal em conformidade com a lei estadual.
Leia abaixo o projeto de lei reintroduzido da pesquisa de maconha do Senado:
Projeto de Lei da Pesquisa do Senado sobre Maconha pelo Momento da Maconha
Califórnia limpa a confusão sobre a indústria da maconha Elegibilidade da Vacina contra o Coronavírus da Indústria da Maconha
