O que é abiotrofia cerebelar?
Abiotrofia Cerebelar Equina (CA) é uma condição genética neurológica de cavalos jovens. Tem um modo autossômico recessivo de herança e é encontrada principalmente em cavalos de raça cruzada árabes e árabes. A doença causa a morte progressiva de neurônios no cerebelo de potros afetados.
Foi identificada uma mutação genética associada a cavalos afetados por CA e um teste de DNA está disponível.
Quais são os sinais clínicos da abiotrofia cerebelar?
Os potros mais afetados parecem normais ao nascer. Os sinais de PCR são variáveis e geralmente reconhecidos aos seis meses de idade. Os sinais clínicos incluem um tremor na cabeça (tremor de intenção) e uma falta de equilíbrio (ataxia), entre outros déficits neurológicos. Os cavalos afetados podem mostrar uma ação exagerada dos membros anteriores, uma postura de base ampla, e ser incapazes de se levantar de uma posição reclinada. Eles tendem a se sobressaltar facilmente e frequentemente caem devido à ataxia. Os problemas neurológicos podem não ser aparentes para os donos e são freqüentemente considerados como consequência de uma queda ou lesão, ao invés de CA.
Alguns potros mostram sinais muito severos, incluindo andamentos exagerados, falta de equilíbrio, uma postura de base ampla e falta de resposta à ameaça. Outros podem exibir sinais mais leves que podem ser desencadeados apenas por certos movimentos ou comportamentos. Um pequeno número de cavalos classificados como afetados pelo teste genético não mostram sinais.
Como é diagnosticada abiotrofia cerebelar?
Sinais neurológicos característicos em potros cruzados árabes ou árabes podem ser critérios iniciais para suspeita de PCR. O exame de sangue nos animais afetados normalmente permanece dentro dos limites normais. Anormalidades podem ser detectadas no líquido cefalorraquidiano (LCR), com um estudo descrevendo a atividade total elevada de proteína e creatinina cinase em 75% dos potros. Outras causas potenciais de sinais neurológicos, como lesões ou defeitos esqueléticos, podem ser descartadas com abordagens de imagem, como radiografias (raios X). Doenças infecciosas, como a mielencefalite protozoária equina (EPM), podem ser descartadas através dos testes disponíveis. O teste de ADN deve ser usado para confirmar o diagnóstico de CA. O diagnóstico pós-morte pode ser confirmado pelo exame do cerebelo.
Como é tratada a abiotrofia cerebelar?
Não há tratamento para a CA.
Qual é o prognóstico da abiotrofia cerebelar?
Os animais que mostram sinais de CA são frequentemente eutanizados ou restritos à vida como animais de pasto, pois nunca são coordenados o suficiente para serem montados com segurança. Os cavalos afetados também são um perigo para si mesmos porque a condição os predispõe a acidentes e lesões.
Como abiotrofia cerebelar pode ser prevenida?
Uma mutação no alvo do gene EGR1 (TOE1) está associada à CA. Pensa-se que a mutação tem um efeito regulador sobre o gene próximo Mut Y Homolog (MUTYH). O teste genético CA permite identificar os cavalos que são afetados ou que carregam a mutação específica. Para os criadores de cavalos, a identificação de portadores é crítica para a seleção de pares de cúmplices para evitar a produção de potros afetados. A criação de cavalos portadores entre si resulta em 25% de chance de produzir um potro afetado. As raças entre cavalos não afetados e cavalos portadores não produzirão potros CA, embora 50% dos potros sejam portadores.