Acetoacetyl-CoA

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Nome Acetoacetyl-CoA Número de Adesão DB03059 Descrição Não Disponível Tipo Pequenos Grupos Moléculas Estrutura Experimental

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Peso Médio: 851.607
Monoisotopic: 851.136337737 Fórmula Química C25H40N7O18P3S Sinónimos

  • 3-AcetoacetilcoA
  • Acetoacetílico coenzima A
  • Acetoacetilcoenzima A
  • S-acetoacetilcoA
  • S-Acetoacetílico…coenzym A
  • S-acetoacetyl-coenzima A

Farmacologia

Pharmacology

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Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de acção

>

Alvo Acções Organismo
U1,4-Dihidroxi-2-naftoil-CoA sintase Não disponível Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA desidrogenase, específico de cadeia curta Não Disponível Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA synthase Não Disponível Staphylococcus aureus
U3-hidroxi-3-metilglutaril CoA sintetase Não disponível Staphylococcus aureus (estirpe MW2)
UHidroxiacyl-coenzima A desidrogenase, mitocondrial Não Disponível Humans
UAcetyl-CoA acetiltransferase Não disponível Zoogloea ramigera
UShort-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitocondrial Não Disponível Humans
UEnoyl-CoA hydratase, mitocondrial Não disponível Humans

Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Metadelife Not Available Clearance Not Available Efeitos adversosMedicalerrors

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Toxicidade não disponível Organismos afectados Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs não disponíveis

Interacções

Interacções medicamentosas

Esta informação não deve ser interpretada sem a ajuda de um prestador de cuidados de saúde. Se você acredita que está tendo uma interação, entre em contato imediatamente com um profissional de saúde. A ausência de uma interação não significa necessariamente a inexistência de interações.

Não disponível Interacções alimentares Não disponível

Categorias

Categorias de medicamentos Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como 3-oxo-acyl coas. São compostos orgânicos que contêm uma coenzima 3-oxo-acril derivada A. Reino Compostos orgânicos Super Classe Lípidos e moléculas semelhantes a lípidos Classe Acyls Gordura Sub Classe Tioésteres acyls Gordura 3-oxo-acyl CoAs Pais Alternativos Coenzima A e derivados / Difosfatos de ribonucleósidos puros / Fosfatos de pentose / Ribonucleósido 3′-fosfatos / Glicosilaminas / 6-aminopurinas / Fosfatos monossacarídeos / Pirofosfatos orgânicos / Aminopirimidinas e derivados / Fosfatos monoalquílicos / Imidolactâmicos / Imidazóis N-substituídos / 1,Compostos 3-dicarbonilo / Tetra-hidrofuranos / Compostos heteroaromáticos / Álcoois secundários / Ésteres carbotióicos S / Tioésteres / Aminoácidos e derivados / Cetonas / Compostos oxacíclicos / Ácidos carboximídicos / Compostos orgânicos 1,3-dipolares tipo propargílico / Compostos sulfenílicos / Compostos azacíclicos / Aminas primárias / Compostos organopnictogénicos / Derivados de hidrocarbonetos / Óxidos orgânicos mostram mais 19 Substituintes 1,Composto 3-dicarbonilo / 6-aminopurina / Álcool / Fosfato alquílico / Amina / Aminoácido ou derivados / Aminopirimidina / Composto aromático heteropolíclico / Azaciclo / Azole / Grupo carbonilo / Carbotióico s-éster / Ácido carboximídico / Derivado de ácido carboximídico / Derivado de ácido carboxílico / Coenzima a ou derivados / Composto glicosil / Composto heteroaromático / Derivado de hidrocarbonetos / Imidazol / Imidazopyrimidina / Imidolactam / Cetona / Fosfato monoalquílico / Monossacarídeo / Fosfato monossacarídeo / Composto N-glicosil / Imidazol N-substituído / Orgânico 1,Composto 3-dipolares / Composto azoto orgânico / Óxido orgânico / Composto oxigénio orgânico / Derivado do ácido fosfórico orgânico / Pirofosfato orgânico / Composto organoheterocíclico / Composto organoheterocíclico / Composto organonitrogénio / Composto organo-oxigénio / Composto organopnictogénico / Composto organosulfur / Oxaciclo / Monossacarídeo pentose / Fosfato pentose / Pentose-5-fosfato / Éster do ácido fosfórico / Amina primária / Tipo propargínico 1,Composto orgânico 3-dipolar / Purina / Ribbonucleósido de purina 3′,5′-bisfosfato / Bisfosfato ribonucleósido de purina / Difosfato ribonucleósido de purina / Pirimidina / Ribonucleósido 3′-fosfato / Álcool secundário / Composto sulfenílico / Tetra-hidrofurano / Éster do ácido tiodicarboxílico / Ácido tiodicarboxílico ou derivados mostram 47 mais Estrutura Molecular Compostos aromáticos heteropolicíclicos Descritores externos 3-oxo-fatty acyl-CoA (CHEBI:15345)

Identificadores Químicos

UNII Não Disponível Número CAS 1420-36-6 InChI Key OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Nome IUPAC

{ethyl}carbamoyl)etil]carbamoyl}propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy} ácido fosfônico

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Referências Gerais Não Disponível External Links KEGG Compound C00332 PubChem Compound 92153 PubChem Substance 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA PDB Entradas 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … mostrar mais 20

Estudos Clínicos

Estudos Clínicos

Fase Status Propósito Condições Conta

Farmacoeconomia

Fabricantes

Não Disponível

Embaladores

Não Disponível

Formulários de dosagem Não Preços Disponíveis Não Disponível Patentes Não Disponível

Propriedades

Propriedades Experimentais Sólidas do Estado Não Disponível Propriedades Previstas

>

Propriedade Valor Fonte
Solubilidade da Água 3.83 mg/mL ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6.8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Strongestest Acidic) 0.83 ChemAxon
pKa (Strongestest Basic) 4.95 ChemAxon
Carga Fisiológica -4 ChemAxon
Contagem do Aceitador de Hidrogênio 18 ChemAxon
Contagem de Doadores de Hidrogénio 9 ChemAxon
Área de Superfície Polar 380.7 Å2 ChemAxon
Contagem de Ligações Rotativas 22 ChemAxon
Refractividade 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidade 75.74 Å3 ChemAxon
Número de Anéis 3 ChemAxon
Bioavailability 0 ChemAxon
Regra de Cinco Não ChemAxon
Filtro de Mangueira Não ChemAxon
Regra de Veber Não ChemAxon
MDDR-como Regra Sim ChemAxon

Características do ADMET previsto

Propriedade Valor Probabilidade
Absorção Intestinal Humana + 0.7176
Barreira Cerebral Fuligem – 0,8246>
Caco-2 permeável – 0.7061
Substrato de glicoproteína-P Substrato 0.7482
Inibidor de glicoproteína I Não-inibidor 0,6514
Inibidor de glicoproteína II Não-inibidor 0.977
Transportador catiônico orgânico renal Não-inibidor 0.9638
CYP450 2C9 substrato Não-substrato 0,7645
CYP450 2D6 substrato Não-substrato 0.7814
CYP450 3A4 substrato Substrato 0,5949
CYP450 1A2 substrato Não-inibidor 0.8276
CYP450 2C9 inibidor Não-inibidor 0.7918
CYP450 inibidor 2D6 Não-inibidor 0,8437
CYP450 2C19 inibidor Não-inibidor 0.7752
CYP450 3A4 inibidor Não-inibidor 0,672
CYP450 promiscuidade inibitória Baixa promiscuidade inibitória de CYP 0.9151
Teste de Tema Não tóxico AMES 0,6354
Carcinogenicidade Não carcinogénico 0.8122
Biodegradação Não biodegradável pronto 0.9934
Toxicidade aguda do rato 2,6090 LD50, mol/kg Não aplicável
Inibição do HERG (preditor I) Inibidor de fraqueza 0.9605
Inibição de hERG (preditor II) Não-inibidor 0,5632

Os dados ADMET são previstos usando admetSAR, uma ferramenta livre para avaliar as propriedades químicas ADMET. (23092397)

Spectra

Espectra de massa (NIST) Não disponível

Spectra Spectra Tipo Chave de salpicos
Espectra MS/MS previsto – 10V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Espectro Previsto MS/MS – 20V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Espectro MS/MS previsto – 40V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Espectro MS/MS previsto – 10V, Negativo (Anotado) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negativo (Anotado) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negativo (Anotado) Predicted LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Metas

Organismo Proteico Tipo Mycobacterium tuberculosis Acção farmacológica

Desconhecida

Função Geral Converte o-succinilbenzoyl-CoA (OSB-CoA) em 1,4-di-hidroxi-2-naftoil-CoA (DHNA-CoA). Função específica 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA sintetase atividade Gene Name menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Name 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA sintetase Peso Molecular 34688.715 Da

Organismo Proteico Tipo Megasphaera elsdenii Acção farmacológica

Desconhecida

Função Geral Flavin adenina adenina dinucleótido Ligação específica Tem uma especificidade óptima para acilgl-CoAs de 4-carbonos de comprimento. Nome Gene Não Disponível Uniprot ID Q06319 Nome Uniprot Acyl-CoA desidrogenase, Peso Molecular específico de cadeia curta 41407.87 Da

Organismo Proteico Tipo Staphylococcus aureus Ação farmacológica

Desconhecido

Função Geral Atividade Hidroximetilglutaril-coa sintetase Função Específica Não Disponível Nome Gene mvaS Uniprot ID Q9FD87 Nome Uniprot HMG-CoA sintetase Peso Molecular 43217.195 Da

Organismo Proteico Tipo Staphylococcus aureus (cepa MW2) Acção farmacológica

Desconhecida

Função Geral Não Disponível Função Específica Hidroximetilglutaril-coa atividade sintetase Nome Gene mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Nome Uniprot 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA synthase Peso Molecular 43205.095 Da

> Organismo Proteico Tipo Organismo Humano Acção Farmacológica

Desconhecido

Função Geral Nad+ ligação Função Específica Desempenha um papel essencial na oxidação beta mitocondrial dos ácidos gordos de cadeia curta. Exerce a maior atividade em direção ao 3-hydroxybutyryl-CoA. Nome Gene HADH Uniprot ID Q16836 Nome Uniprot A desidrogenase, mitocondrial Peso Molecular 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

>

Organismo Proteico Tipo Zoogloea ramigera Acção farmacológica

Desconhecida

Função Geral Acetyl-coa c-acetyltransferase Activity Specific Function Not Available Gene Name phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Name Acetyl-CoA acetyltransferase Molecular Weight 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

>

Organismo Proteico Tipo Organismo Humano Acção Farmacológica

Desconhecido

Função Geral Flavin adenine adenine dinucleotide binding Função Específica Introduz uma dupla ligação na posição 2 em acyl-CoA’s saturados de cadeia curta, ou seja, menos de 6 átomos de carbono. Nome Gene ACADS Uniprot ID P16219 Nome Uniprot Acyl-CoA desidrogenase de cadeia curta específica, peso molecular mitocondrial 44296.705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Ácidos Nucleicos Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

>

> Organismo Proteico Tipo Organismo Humano Acção Farmacológica

Desconhecido

Função Geral Actividade Enoil-coa hidratase Função Específica São processados os tioésteres de C4 até pelo menos C16, embora com uma taxa catalítica decrescente. Nome Gene ECHS1 Uniprot ID P30084 Nome Uniprot Enoyl-CoA hydratase, mitocondrial Peso Molecular 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Ácidos Nucleicos Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

>

>Interactions

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Droga criada em 13 de junho de 2005 13:24 / Atualizada em 12 de junho de 2020 16:52

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