Maturação por afinidade: o processo através do qual as células B amadurecem e produzem anticorpos que têm uma maior afinidade para o seu alvo antigénico. Este processo é mais proeminente quando a resposta imunológica está bem encaminhada.
Um receptor expresso na superfície das células musculares na junção entre músculos e nervos. O receptor liga a acetilcolina, uma molécula liberada pelos nervos que induz a contração muscular.
Enzimas que transferem grupos fosfato de um doador (como o ATP) para as proteínas. A tirosina quinase pode tornar-se o alvo de uma resposta auto-imune.
Uma doença auto-imune observada em bebés causada pela passagem de auto-anticorpos contra os antigénios Ro e/ou La da mãe para o bebé. A doença pode ser muito grave porque estes anticorpos são capazes de causar bloqueio cardíaco.
Uma doença auto-imune causada pela presença de auto-anticorpos dirigidos contra a desmoglein 1, uma parte proteica do desmosoma. Desmosomas são estruturas que mantêm as células da pele bem unidas. Os anticorpos interrompem esta ligação, resultando na formação de bolhas.
Uma doença auto-imune causada pela presença de auto-anticorpos dirigidos contra a desmoglein 3, uma parte proteica do desmosoma. Desmosomas são estruturas que mantêm as células da pele bem unidas. Os anticorpos perturbam esta ligação, resultando na formação de bolhas.
Uma doença auto-imune causada pela presença de auto-anticorpos dirigidos contra as plaquetas sanguíneas, que são necessários para uma coagulação normal do sangue. Os doentes têm manifestações hemorrágicas características.
Uma doença auto-imune causada pela presença de auto-anticorpos dirigidos contra o receptor de acetilcolina, que está localizado no músculo esquelético. Os doentes têm fraqueza muscular característica.
Agregados de células imunitárias, principalmente células B e células T, que se desenvolvem em órgãos afectados pela auto-imunidade, órgãos que normalmente não contêm linfócitos.
O sistema de antígeno leucocitário humano (HLA) é o MHC na espécie humana.
O maior complexo de histocompatibilidade (MHC) é um conjunto de genes que fazem proteínas expressas na superfície celular que estão envolvidas no processamento de antígenos e outras funções imunológicas. Os genes MHC são os genes mais polimórficos que temos, o que significa que o mesmo gene tem sequências ligeiramente diferentes em pessoas diferentes.
A posição de um gene em um cromossomo. Quando o mesmo gene tem versões diferentes em pessoas diferentes, estas versões (chamadas “alelos”) ainda ocupam o mesmo locus.
Uma técnica usada para quantificar proteínas (como anticorpos e antígenos) com base em como eles dispersam a luz quando colocados em uma solução.
Um vírus, bactéria, parasita, ou fungo que pode entrar no corpo humano e causar doenças.
Uma técnica usada para determinar a presença de anticorpos no soro do doente, revelada pela sua ligação a um antigénio purificado de interesse ligado a uma placa de plástico. Após a ligação ao antigénio, os anticorpos do doente são detectados pela adição de um anticorpo comercialmente disponível dirigido contra anticorpos humanos que foi acoplado a uma enzima.
A técnica usada para determinar a presença de anticorpos no soro do doente, revelados pela sua ligação a um antigénio purificado de interesse ligado a contas magnéticas. Após a ligação ao antigénio, os anticorpos do doente são detectados pela adição de um anticorpo comercial dirigido contra anticorpos humanos que foi acoplado a uma molécula emissora de luz.
A técnica usada para determinar a presença de anticorpos no soro do doente, revelada pela sua ligação a um substrato de tecido particular de interesse. Após a ligação ao tecido, os anticorpos do doente são detectados pela adição de um anticorpo comercial dirigido contra anticorpos humanos que foi acoplado a um corante fluorescente.
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Pontos de controlo de sintonia são moléculas que normalmente regulam a resposta imunitária, colocando um travão nas células T. Quando os pontos de controlo são inibidos, as células T são libertadas e podem ser usadas para destruir as células cancerígenas. Ao mesmo tempo, esta inibição dos pontos de verificação torna as células T mais capazes de causar doenças auto-imunes.
Células T que reconhecem antigénios pertencentes ao doente (como a tiroglobulina na tiróide ou a miosina no coração), em vez de antigénios em bactérias e vírus.
Consistindo ou derivando de muitos clones.
Formas de alteração do sistema imunológico onde o equilíbrio normal entre os vários componentes imunológicos é alterado.
Uma doença iniciada por infecção com algumas espécies de Streptococcus onde o paciente produz anticorpos contra estas bactérias que no entanto também reconhecem com antígenos cardíacos, como a miosina cardíaca.
A parte do antígeno que é reconhecida por um anticorpo ou um receptor de células T.
Tão conhecidos como células B, estes linfócitos têm um receptor de superfície específico para um dos muitos antígenos. As células B também secretam anticorpos que quando dirigidos contra componentes próprios são chamados autoanticorpos (como os encontrados em doentes com doenças auto-imunes).
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Também conhecidos como células T, estes linfócitos são um dos dois tipos de linfócitos que têm receptores específicos de antigénios na sua superfície e mediam a imunidade adaptativa (o outro tipo é o linfócito B).
Ainda molécula que pode ser reconhecida especificamente por anticorpos ou linfócitos T. Normalmente o reconhecimento centra-se em algumas partes do antigénio (em vez do antigénio inteiro), que são chamadas epitopos.
O tipo de anticorpos que reconhecem os antigénios do doente, sempre presentes em doenças auto-imunes e que por vezes os causam.
Um componente normal do doente, como uma proteína ou um complexo proteína-ácido nucleico, que se torna reconhecido pelos anticorpos e/ou linfócitos T do próprio doente durante uma doença auto-imune.
Proteínas produzidas por linfócitos B e células plasmáticas que reconhecem moléculas específicas chamadas antígenos.
Recolha de características de uma pessoa (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas, etc), conforme determinado pelo seu genótipo e ambiente.
O endurecimento de um tecido causado por uma deposição anormal de fibras de colagénio. Por exemplo, esclerose da pele na esclerodermia; e esclerose do rim em pacientes diabéticos que desenvolvem doença glomerular.
Uma doença auto-imune que visa os melanócitos da pele e produz manchas características de descoloração que estão desfigurando e amortecendo a auto-estima e qualidade de vida do paciente.
Uma doença auto-imune sistémica que afecta a pele (dermatomiosite), os músculos estriados (polimiosite) e muitas vezes outros alvos (das articulações aos pulmões).
Uma doença auto-imune que visa predominantemente a glândula tiróide e é mediada por auto-anticorpos que se ligam e estimulam um receptor expresso nas células da tiróide chamado receptor TSH.
Uma doença auto-imune sistémica que afecta as articulações (com um padrão semelhante à artrite reumatóide) e uma variedade de outros órgãos (desde os rins, coração, músculos, até ao sistema nervoso), a pele, e frequentemente outros órgãos (como os pulmões, e o sistema gastro-intestinal).
Uma doença auto-imune sistêmica afetando as articulações (com um padrão similar à artrite reumatóide) e uma variedade de outros órgãos (variando de rim, coração, músculos, ao sistema nervoso).
Uma doença auto-imune sistêmica afetando principalmente a membrana (chamada sinóvia) que alinha as articulações periféricas (como as da mão, cotovelo, ombro, joelho e quadril).