Nome genérico: famotidina
Revisado medicamente pelo Drugs.com. Última atualização em 6 de agosto de 2020.
- Consumidor
- Profissional
Nota: Este documento contém informações de efeitos colaterais sobre a famotidina. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Acid Reducer-Famotidine.
- Para o consumidor
- Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata
- Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata
- Para profissionais de saúde
- Geral
- Gastrointestinal
- Sistema nervoso
- Dermatológicos
- Outros
- Metabólico
- Hematológica
- Hepática
- Hipersensibilidade
- Respiratória
- Musculosquelético
- Psychiatric
- Cardiovascular
- Geniturinário
- Ocular
- Endocrina
- Mais sobre Redutor de Ácido-Famotidina (famotidina)
- Recursos de consumo
- Recursos profissionais
- Guias de tratamento relacionadas
Para o consumidor
Aplica à famotidina: pó oral para suspensão, comprimido oral
Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata
A famotidina (o ingrediente activo contido no Acid Reducer-Famotidine) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de atenção médica.
Raros
- Ansiedade
- Gengivas que se podem soltar
- Bloqueamento, descamação ou afrouxamento da pele
- Sangue na urina ou fezes
- Sangue, negro, ou fezes negras
- tosse
- dificuldade de respiração
- desânimo
- rápido, batimento cardíaco irregular, palpitante ou acelerado
- sentimento triste ou vazio
- irritabilidade
- falta de apetite
- perda de interesse ou prazer
- respiração ruidosa
- pontos vermelhos na pele
- ver, audição, ou sentindo coisas que não estão lá
- seizuras
- encontrole ao redor dos olhos
- aperto no peito
- concentramento problemático
- Dormir com dificuldade
- Sangria ou nódoas negras não comuns
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Incidência não conhecida
- Agitação
- Borrão, peeling, ou afrouxamento da pele
- queimadura, rastejamento, prurido, dormência, picadas, “pinos e agulhas”, ou formigamento
- dor de peito
- arrepios
- argila-fezes coloridas
- urina escura
- diarreia
- dificuldade em engolir
- tontura ou desmaio
- febre
- sentimento geral de cansaço ou fraqueza
- dores de cabeça
- alta febre
- urticária, Comichão, erupção cutânea
- arejamento
- dores nas articulações ou músculos
- inchaço da face, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés, ou genitais
- fezes de cor clara
- dor lombar ou lateral
- náusea
- dor ou dificuldade para urinar
- pele clara
- inchaço ou inchaço das pálpebras ou à volta dos olhos, rosto, lábios ou língua
- lesões cutâneas vermelhas, frequentemente com um centro roxo
- olhos irritados
- dor de garganta
- feridas, úlceras, ou manchas brancas na boca ou nos lábios
- dores de estômago
- glândulas de lã
- odor desagradável no hálito
- cansaço ou fraqueza incomuns
- dores abdominais superiores à direita
- vómitos de sangue
- olhos ou pele amarela
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Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata
Salguns efeitos secundários da famotidina podem ocorrer que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. O seu médico pode também ser capaz de o informar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.
Menos comuns
- Dificuldade em ter um movimento intestinal
Raros
- Bad, incomum, ou gosto desagradável (depois)
- dores ósseos ou musculares
- alteração no gosto
- continuação do zumbido ou zumbido ou outro ruído inexplicável nos ouvidos
- diminuição do interesse nas relações sexuais
- dificuldade em movimento
- boca seca
- pele seca
- sensação de calor
- perda de audição
- incapacidade de ter ou manter uma erecção
- falta ou perda de força
- perda de capacidade sexual, desejo, condução ou desempenho
- dor ou rigidez muscular
- vermelhidão do rosto, pescoço, braços e, ocasionalmente, parte superior do peito
- vermelhidão da parte branca dos olhos
- desconforto do estômago
- sonolência anormal
Para profissionais de saúde
Aplica à famotidina: pó composto, solução intravenosa, pó oral para reconstituição, comprimido oral, comprimido oral mastigável, comprimido oral desintegrante
Geral
Os efeitos colaterais mais comumente relatados incluem dor de cabeça, tontura, prisão de ventre e diarréia.
Gastrointestinal
Comum (1% a 10%): Obstipação, diarréia
Uncomum (0,1% a 1%): Náuseas, vómitos, flatulência, boca seca, desconforto ou distensão abdominal
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Sistema nervoso
Convulsões ocorridas em doentes com disfunção renal
Comum (1% a 10%): Dores de cabeça, tonturas
Muito raras (menos de 0,01%): Parestesia, sonolência, crises epilépticas, convulsões
Frequência não relatada: Convulsões malignas, distúrbios gustativos
Dermatológicos
Uncomuns (0,1% a 1%): Erupção, prurido
Raro (0,01% a 0,1%): Urticária, edema angioneurotico
Muito raro (menos de 0,01%): Alopécia, reacções cutâneas graves, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica
Frequência não relatada: Acne, pele seca, rubor
Outros
Uncomum (0,1% a 1%): Fadiga
Frequência não relatada: Astenia, fadiga, edema facial/orbital, zumbido
Metabólico
Uncomum (0,1% a 1%): Perda de apetite
Frequência não relatada: Anorexia
Hematológica
Rara (0,01% a 0,1%): Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, pancitopenia
Frequência não relatada: Neutropenia
Hepática
Rara (0,01% a 0,1%): Colestase intra-hepática, icterícia, aumento de anormalidades da enzima hepática (transaminases, gama-GT, fosfatase alcalina, bilirrubina)
Frequência não relatada: Icterícia colestática, hepatite
Hipersensibilidade
Rara (0,01% a 0,1%): Reações de hipersensibilidade, anafilaxia
Respiratória
Rara (0,01% a 0,1%): Broncoespasmo
Frequência não relatada: Pneumonia intersticial
Musculosquelético
Rara (0,01% a 0,1%): Artralgia
Muito rara (menos de 0,01%): Cãibras musculares
Frequência não relatada: Rhabdomyolysis, musculoskeletal pain
Psychiatric
Quando os pacientes obtiveram acompanhamento, os distúrbios psíquicos foram reversíveis
Muito raro (menos de 0,01%): Alucinações, desorientação, confusão, ansiedade, agitação, depressão, diminuição da libido, insônia
Frequência não relatada: Distúrbios psíquicos
Cardiovascular
Prolongamento do intervalo QT ocorrido em pacientes com disfunção renal.
Muito raro (menos de 0,01%): Aperto torácico, intervalo QT prolongado
Frequência não relatada: Arritmia, bloqueio atrioventricular, palpitação
Geniturinário
Muito raro (menos de 0,01%): Impotência
Ocular
Frequência não relatada: Injeção conjuntival
Endocrina
Frequência não relatada: Ginecomastia
1. “Informação do produto. Pepcid (famotidina)”. Merck & Co, Inc, West Point, PA.
2. Cerner Multum, Inc. “Informações sobre o produto australiano”. O 0
3. “Informações sobre o produto”. Pepcid AC (famotidina)”. Johnson and Johnson/Merck, Fort Washington, PA.
4. “Cerner Multum, Inc.”. “UK Summary of Product Characteristics” (Resumo das Características do Produto). O 0
Mais sobre Redutor de Ácido-Famotidina (famotidina)
- Durante a Gravidez ou Amamentação
- Informação da dosagem
- Interacções com Drogas
- Classe de Drogas: Antagonistas de H2
- Alertas de FDA (1)
Recursos de consumo
Outras marcas Pepcid, Pepcid AC, Heartburn Relief
Recursos profissionais
- Informação de prescrição
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