FlyBase
Informação genética, genómica e molecular relativa ao organismo modelo Drosophila melanogaster e sequências relacionadas. Esta base de dados também contém informações relativas aos modelos de doenças humanas em Drosophila, ao uso de construções transgênicas contendo seqüência de outros organismos em Drosophila, e informações sobre onde comprar cepas e construções de Drosophila. Base de Dados Comparativa de Toxicogenómica
A Base de Dados Comparativa de Toxicogenómica (CTD) avança a compreensão dos efeitos das substâncias químicas ambientais na saúde humana. Os biocuradores curam manualmente as relações químicas-gene, doença química, e gene-disease da literatura científica. Estes dados centrais são então integrados internamente para gerar redes inferidas de genes de doenças químicas. Além disso, os dados centrais são integrados com conjuntos de dados externos (como a Ontologia Genética e anotações de caminho) para prever muitas associações novas entre diferentes tipos de dados. Uma característica única e poderosa do CTD é a relação inferida gerada pela integração de dados que ajuda a transformar conhecimento em descobertas, identificando novas conexões entre produtos químicos, genes, doenças, caminhos e anotações de GO que de outra forma poderiam não ser aparentes usando outros recursos biológicos. Orphanet
Orphanet é o recurso de referência para informações sobre doenças raras e medicamentos órfãos para todos os públicos. O seu objectivo é contribuir para a melhoria do diagnóstico, dos cuidados e do tratamento dos doentes com doenças raras. A Orphanet mantém a nomenclatura Orphanet, essencial para a interoperabilidade, e a Orphanet Rare Disease Ontology (ORDO). Moroccan Genetic Disease Database
The Moroccan Genetic Disease Database (MGDD) collect and document mutations and frequencies of polymorphisms reported in the Moroccan population. As informações no MGDD permitem que pesquisadores e clínicos encontrem mutações associadas a uma determinada doença ou gene de interesse, e também podem encontrar polimorfismos associados à suscetibilidade a uma doença genética ou respostas individuais a medicamentos farmacêuticos ou fatores ambientais. MouseMine @ MGI
Uma base de dados integrada de dados do rato da MGI, alimentada pela InterMine. MouseMine é membro do InterMOD, um consórcio de bases de dados de organismos modelo dedicado a facilitar a análise de dados entre espécies através da coordenação contínua e do desenvolvimento de sistemas colaborativos. Online Mendelian Inheritance in Man
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) é um compêndio abrangente e autoritário de genes humanos e fenótipos genéticos que está disponível gratuitamente e actualizado diariamente. O texto completo, com referências no OMIM contém informação sobre todas as doenças mendelianas conhecidas e mais de 15.000 genes. OMIM concentra-se na relação entre fenótipo e genótipo. Target Central Resource Database
TCRD é o recurso central por trás do Centro de Gestão do Conhecimento do Genoma Drogável (IDG-KMC). O TCRD contém informações sobre alvos humanos, com ênfase especial em quatro famílias de alvos que são centrais para a iniciativa do IDG do NIH: GPCRs, kinases, canais de íons e receptores nucleares. Os GPCRs olfativos (oGPCRs) são tratados como uma família separada. Um objetivo chave do CMK é classificar o nível de desenvolvimento/drogatividade dos alvos. O portal público oficial da TCRD é o Pharos (pharos.nih.gov). Baseado em princípios modernos de web design, a interface Pharos fornece acesso fácil a todos os tipos de dados coletados pelo CMK. Dada a complexidade dos dados em torno de qualquer alvo, a visualização eficiente e intuitiva tem sido uma alta prioridade, para permitir aos usuários navegar rapidamente & resumir os resultados da pesquisa e identificar rapidamente os padrões. Uma característica crítica da interface é a capacidade de realizar pesquisas flexíveis e subseqüente drill down dos resultados da pesquisa. Subjacente à interface está uma API RESTful que fornece acesso programático a todos os dados do KMC, permitindo fácil consumo nas aplicações do usuário. Genome-wide Integrated Analysis of Genome-wide Integrated Networks in Tissues 2.0
GIANT2 (Genome-wide Integrated Analysis of Genome-wide Genome-wide Networks in Tissues) é um servidor web interativo que permite aos pesquisadores biomédicos analisar suas proteínas e caminhos de interesse e gerar hipóteses no contexto de mapas funcionais em escala genômica de tecidos humanos. Com o GIANT2, os pesquisadores podem explorar papéis funcionais previstos de genes específicos de tecidos e revelar mudanças nesses papéis através dos tecidos, tudo através de visualizações e análises interativas em multi-rede. Mitochondrial Disease Sequence Data Resource
O Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR) é um recurso centralizado de genoma e bioinformática do fenoma construído pela comunidade de doenças mitocondriais para facilitar o diagnóstico clínico e a investigação de fenótipos, genomas, genes e variantes de pacientes individuais. Integra o conhecimento da comunidade a partir de bases de dados de especialistas com dados genómicos e fenótipos partilhados por clínicos e investigadores. A Editome Disease Knowledgebase (EDK) é uma base de conhecimento integrada de associações de doenças de RNA editome-disease curadas manualmente a partir da literatura publicada. Ela armazena informações sobre eventos de edição de RNA em mRNA, miRNA, lncRNA, vírus e enzimas de edição de RNA associados a diferentes doenças humanas.