Cvs A e D Protetor para Todos os Fins Pele com NDC 69842-159 é um produto de uso humano com o rótulo Cvs Health. O nome genérico do Cvs A e D All-purpose Skin Protectant é um protector da pele para todos os fins. A forma de dosagem do produto é unguento e é administrado através de forma tópica.
Labeler Name: Cvs Saúde
Formulário de dosagem: Pomada – Uma forma de dosagem semissólida3, geralmente contendo 50% de hidrocarbonetos, ceras ou polióis como o veículo. Esta forma de dosagem é geralmente para aplicação externa à pele ou membranas mucosas.
Tipo de produto: Human Otc Drug Que tipo de produto é este?
Indica o tipo de produto, como o Human Prescription Drug ou Human Over the Counter Drug. Este elemento de dados corresponde ao campo “Tipo de Documento” da Listagem Estruturada de Produtos.
Cvs A e D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Qual é a Lista de Ingredientes Ativos?
Esta é a lista de ingredientes ativos. Cada nome de ingrediente é o termo preferido do código UNII submetido.
- PETROLATO 534 mg/g
- LANOLINA 155 mg/g
Ingrediente(s)-Inactivo(s)
Sobre o(s)Ingrediente(s)-Inactivo(s)
Os ingredientes inactivos são todos componentes de um medicamento OUTROS do(s) ingrediente(s) activo(s). A sigla “UNII” significa “Unique Ingredient Identifier” (Identificador Único de Ingrediente) e é usada para identificar cada ingrediente inativo presente em um produto.
Rota(s) de administração
O que é a(s) Rota(s) de administração?
A tradução do código da rota apresentada pela empresa, indicando a rota de administração.
- Topical – Administração para um determinado ponto na superfície externa do corpo. O termo E2B TRANSMAMMARY é um subconjunto do termo TOPICAL.
Informação do etiquetador do produto
Qual o nome do etiquetador?
Nome da empresa correspondente ao segmento de código do etiquetador do CND do produto.
Nome do etiquetador: Cvs Saúde
Código do etiquetador: 69842
Número de aplicação do FDA: parte347 O que é o número de aplicação do FDA?
Este número corresponde ao número NDA, ANDA, ou BLA reportado pelo rotulador para produtos que tenham a categoria de marketing correspondente designada. Se a Categoria de Marketing designada for OTC Monograph Final ou OTC Monograph Not Final, então o número de Aplicação será a citação CFR correspondente à Monografia apropriada (por exemplo, “parte 341”). Para medicamentos não aprovados, este campo será nulo.
Categoria de Marketing: OTC MONOGRAPH FINAL – Um produto comercializado de acordo com uma Monografia Final de Medicamentos de Balcão (OTC). O que é a Categoria de Marketing?
Os tipos de produtos são divididos em várias categorias de Marketing potenciais, tais como NDA/ANDA/BLA, OTC Monograph, ou Unapproved Drug. Uma e apenas uma Categoria de Marketing pode ser escolhida para um produto, nem todas as categorias de marketing estão disponíveis para todos os tipos de produtos. Atualmente, apenas as categorias de produtos finais comercializados estão incluídas. A lista completa de códigos e traduções pode ser encontrada em www.fda.gov/edrls em Structured Product Labeling Resources (Recursos Estruturados de Rotulagem de Produtos).
Data de início do marketing: 02-11-2011 Qual é a data de início do marketing?
Esta é a data que o rotulador indica que foi o início da comercialização do medicamento.
Listing Expiration Date: 31-12-2021 What is the Listing Expiration Date?
Esta é a data em que o registro de listagem expirará se não for atualizado ou certificado pelo rotulador do produto.
Excluir Bandeira: N O que é a Bandeira de Exclusão NDC?
Este campo indica se o produto foi removido/excluído do Diretório NDC por não responder às solicitações da FDA para correção de submissões deficientes ou não conformes. Valores = ‘Y’ ou ‘N’.
* Por favor, revise a isenção de responsabilidade abaixo.